martes, 30 de octubre de 2012

Anexo: Estudios clínicos Ip6 con Inositol



ESTUDIOS CLÍNICOS DE IP6 CON INOSITOL

(72)
 1999 Sep-Oct;19(5A):3733-6.

Metabolism and cellular functions of IP6: a review.

Source

Department of Pathology, University of Maryland at Baltimore, USA
Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625949

(73)

 1999 Sep-Oct;19(5A):3699-702.

Inositol hexaphosphate (IP6) as an anti-neoplastic and lipid-lowering agent.

Source

California Institute for Medical Research, Santa Clara Valley Medical Center, San Jose 95128, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625943

*(74)

 1999 Sep-Oct;19(5A):3671-4.

Mammary tumor inhibition by IP6: a review.

Source

Department of Pathology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore 21201, USA.

domingo, 28 de octubre de 2012

D-glucarato de calcio



D-glucarato de calcio
(Página 93 en Capítulo 4, Página 253)

El d-glucarato de calcio inhibe la actividad de la glucuronidasa.

¿POR QUÉ ES NECESARIO REDUCIR LA ACTIVIDAD DE LA GLUCURONIDASA?
PARA FACILITAR LA LIBERACIÓN DE ESTRÓGENOS

La glucuronidasa descompone el vínculo que se produce entre el estrógeno y el ácido glucurónico en el hígado, vínculo que es estrategia clave utilizada por el cuerpo para liberar estrógeno a través de la bilis.
La glucuronidasa es una enzima producida por bacterias del cuerpo, que al romper este vínculo, hace subir el nivel de estrógeno.

No es de extrañar que el exceso de glucuronidasa se relacione con un mayor riesgo de cáncer, especialmente el cáncer hormono-dependiente. La actividad de esta enzima es mayor cuando la dieta es alta en grasas y baja en fibra.

REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE LA DIETA

Esta actividad puede reducirse comiendo cebolla, ajo, y alimentos con alto contenido en ácido glucurónico como las manzanas, las coles de bruselas, el brócoli, la col y la lechuga. Se puede reducir más glucuronidasa complementando la dieta con las "bacterias saludables" Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium bifidum.

REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE EL D-GLUCARATO DE CALCIO

Otra opción para inhibir la actividad de la glucuronidasa es utilizar el d-glucarato de calcio. Investigadores están estudiando esta sustancia como posible medida preventiva en las mujeres de alto riesgo de cáncer de mama (33,34).

En los estudios  sobre animales, el d-glucarato de calcio redujo los niveles de glucuronidasa en un 50%, lo que significó un descenso en el estrógeno en la sangre de más de un 20%, así como una reducción de entre un 50 y un 70% del cáncer de mama.

DOSIS
La dosis diaria recomendada de prevención es de entre 200 y 400 mg; las dosis más altas (entre 400 y 1200 mg) pueden ser necesarios para las personas que ya tengan cáncer.

EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen efectos secundarios o interacciones entre fármacos

SUPLEMENTO PARA QUIMIOTERAPIA

(Incluido en el programa de suplementos para quimioterapia del apéndice E, PENDIENTE DE INCORPORAR)


sábado, 27 de octubre de 2012

Anexo: Estudios Clinicos D-glucarato de calcio



ESTUDIOS CLÍNICOS D-GLUCARATO DE CALCIO

Capítulo 4
(33)
 1997;21(2):178-90.

Metabolism, uptake, and excretion of a D-glucaric acid salt and its potential use in cancer prevention.

Source

University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Science Park-Research Division, Smithville, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9101079

(34)
Potential use of d-glucaric acid derivatives in cancer prevention

Z. Walaszek

  • Department of Carcinogenesis, Science Park-Research Division, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, P.O. Box 389, Smithville, TX 78957 U.S.A.

Fuente: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/030438359090083A

martes, 23 de octubre de 2012

Cúrcuma


CÚRCUMA


1. Información Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael MurrayDr.Tim BirdsallDr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)


La cúrcuma es el pigmento amarillo del tumérico (Curcuma longa), el principal ingrediente del curry.


ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE LA CÚRCUMA CON EL CÁNCER


En estudios experimentales y clínicos, la cúrcuma ha demostrado tener importantes efectos antiinflamatorios y anticancerígenos.

Los beneficios de la cúrcuma han quedado demostrados en todas las fases de la formación del cáncer: inicio, promoción y progresión (7-11).

Los datos también indican que la cúrcuma retrae el cáncer, es decir, lo reduce.

La cúrcuma también:
* Inhibe la formación de nitrosaminas que provocan cáncer.
* Refuerza la capacidad del organismo de producir compuestos anticancerígenos como la glutation.
*Favorece la desintoxicación de los compuestos cancerígenos del hígado.

*Evita la superproducción de ciclooxígenasa 2(cox-2), una enzima que puede favorecer el desarrollo de tumores.

También se ha demostrado que la cúrcuma inhibe el crecimiento tumoral de diversas maneras:

*Inhibiendo los receptores del factor epidérmico (EGF).
El EGF estimula la proliferación de células conectándose a un receptor de la superficie de la célula. Casi dos tercios de todos los cánceres producen una abundancia de estos receptores, que los convierten en altamente sensitivos al EGF. Al reducir el número de receptores EGF, la cúrcuma aminora la tendencia de la célula a proliferar. (10)

*Inhibiendo la angiogénesis.
El factor de crecimiento del fibroblasto es una proteína que estimula la formación de nuevos vasos sanguineos para que alimenten al tumor en formación. La cúrcuma inhibe la producción de este factor de crecimiento (11)

*Inhibiendo el factor nuclear kappa-beta (NF-kb).
Esta es una proteína que producen muchos tipos de cáncer para bloquear las señales que le ordenan dejar de proliferarse. (10)

* Incrementando la expresión de la proteína nuclear p (53).
Esta proteína es esencial para la apotopsis, el proceso normal de suicidio celular. (10)

*Inhibiendo las enzimas que fomentan el crecimiento (10)

SOBRE QUE TIPOS DE CÁNCER SE HA ESTUDIADO LA RELACIÓN ENTRE CÚRCUMA Y CÁNCER

Los estudios experimentales (en tubos de ensayo) han descubierto que la cúrcuma combate los tumores que surgen de los cánceres de próstata, mama, piel, colon, estómago, e hígado (12-17). Todavía hay que realizar más estudios en humanos.

DOSIS RECOMENDADAS SEGÚN EL LIBRO 

Según el tipo de cáncer , la dosis oscila entre los 200 y los 400 mg entre una y tres veces al día.

El organismo no absorbe la cúrcuma tan fácilmente  Para favorecer la absorción, recomendamos tomar cúrcuma junto con enzimas proteolíticas

Es mejor tomar esta combinación con el estomago vacío entre 15 y 20 minutos antes de comer, o entre comidas

PERFIL DE SEGURIDAD 

La cúrcuma registra un excelente perfil de seguridad. En los estudios en animales no se ha llegado a ninguna dosis letal (20)




2. Información Del libro "La biblia contra el cáncer". Editorial Círculo de Lectores. Página 194
Autores: Dr. David Khayat, oncologo) 
Edición del año 2011

La sustancia probablemente más anti-cancerosa es la cúrcuma. 
Recientemente se ha demostrado que es capaz de bioinactivar las sustancias cancerígenas y volverlas inofensivas, además de bloquear la proliferación de muchas clases de células cancerosas y estimular su suicidio (apoptosis).

Su eficacia aumenta cuando se toma junto con otros nutrientes como la genísteina, el té verde, la embelina o la piperina de la pimienta. 

A su vez aumenta la eficacia de varios medicamentos de quimioterapia anticancerosa


ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS

En esta enlace http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/curcuma-estudios-realizados-sobre-e.html, iré colocando tanto los estudios y ensayos clínicos que se han realizado sobre la cúrcuma con un pequeño resumen sobre el resultado de cada investigación, como se irán incorporando los nuevos estudios de los que vaya teniendo constancia.


VÍDEOS

(Algunos de estos vídeos pueden promover determinadas marcas comerciales. Incluyo los vídeos porque aportan contenidos interesantes para esta entrada, pero en ningún momento desde este blog se recomendará ninguna marca que no mencionen expresamente medicos naturales expertos en cáncer u oncólogos integrativos en declaraciones públicas)

(En inglés)

lunes, 22 de octubre de 2012

Anexo. Estudios clínicos cúrcuma


               Flor de la cúrcuma
ESTUDIOS EN LOS QUE SE BASAN LOS AUTORES DEL LIBRO "La curación del cáncer. Métodos Naturales"



1.- Mechanisms of cancer chemoprevention by curcumin.

Source

Institute of Biochemistry, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, ROC.
 2001 Apr;25(2):59-66(7).

Algunas conclusiones del estudio (traductor google):

"La curcumina ha demostrado actividad anti-cancerígenos en animales como se indica por su capacidad para bloquear la iniciación de tumor de colon por azoximetano.
La curcumina ha sido considerado por los oncólogos como un potencial agente de tercera generación quimiopreventivo del cáncer y los ensayos clínicos con él se han llevado a cabo en varios laboratorios.
Es un potente inhibidor de reactivo generador de oxígeno, tales como enzimas lipoxigenasa / ciclooxigenasa"
"Se propone que la curcumina puede suprimir la promoción del tumor mediante el bloqueo de las vías de transducción de señales en las células diana"


2.- Curcumin inhibits cell proliferation by interfering with the cell cycle and inducing apoptosis in colon carcinoma cells.


Source

Department of Gastroenterology, Nanfang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, P.R. China
2.- 1999 Sep-Oct;19(5A):3675-80.(8) 

Algunas conclusiones del estudio (traductor google):

"En este estudio, se investigó los efectos inhibidores de la curcumina en células humanas de carcinoma de colon (Lovo) el crecimiento y su mecanismo de acción in vitro por medio de ensayo de crecimiento, el ensayo de formación de colonias, el ensayo de MTT, el ciclo celular y análisis de apoptosis.
La curcumina inhibe el crecimiento celular de una manera dependiente de la dosis. La capacidad de las células Lovo tratados con curcumina para formar colonias estaba deprimido. MTT ensayo demostró que la curcumina fue citotóxica para las células. Células Lovo tratados con curcumina se acumularon en gran parte en S, G2 / M fase que impidió que las células entren en el próximo ciclo celular. La apoptosis inducida por curcumina fue confirmada por escaleras características y cambios morfológicos celulares. La curcumina puede inhibir el crecimiento de células Lovo y el mecanismo celular responsable de la acción es para detener el ciclo celular en S, G2 / M fase y para inducir la muerte celular apoptótica."


3.- Anti-metastatic activity of curcumin and catechin.


Source

Amala Cancer Research Centre, Trichur, India.
 1999 Jul 1;141(1-2):159-65(9)


"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):

Los efectos inhibidores de la curcumina y catequina en la metástasis pulmonar inducida por las células del melanoma B16F-10 se estudiaron en ratones hembra C57BL / 6. La curcumina y la catequina significativamente (P <0,001) inhibió la formación de tumor de pulmón (89,3% y 82,2%, respectivamente) y aumentó significativamente la duración de la vida (143,9% y 80,8%, respectivamente). Además, pulmón colágeno siálicos niveles de hidroxiprolina y el suero ácido se encontró que era significativamente (P <0,001) menor en los animales tratados en comparación con los controles no tratados. La curcumina y la catequina tratamiento (10 microg / ml) inhibió significativamente la invasión de células de melanoma B16F-10 a través de la matriz de colágeno de la cámara de Boyden. Análisis gelatina zimográfico de las células activadas con tripsina B16F-10 melanoma sonicado reveló que zimogramas curcumina-catequina y tratada no mostró ninguna actividad de la metaloproteinasa. La curcumina y tratamiento catequina no inhibe la motilidad de células de melanoma B16F-10 a través de un filtro de policarbonato in vitro. Estos hallazgos sugieren que la curcumina y la catequina inhiben la invasión de células de melanoma B16F-10 por la inhibición de las metaloproteinasas, la metástasis de pulmón inhibiendo de ese modo.



4.- Curcumin causes the growth arrest and apoptosis of B cell lymphoma by downregulation of egr-1, c-myc, bcl-XL, NF-kappa B, and p53.


Source

Department of Microbiology and Immunology, Department of General Surgery, Lexington, Kentucky 40536, USA.
  1999 Nov;93(2):152-61.
(10) 

"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):

Ha sido bien conocido que la curcumina es un potente inhibidor de la proliferación de las células tumorales de varios. Sin embargo, la base molecular del efecto antiproliferativo de la curcumina no se ha investigado en detalle. En este trabajo, presentamos pruebas que demuestran que la curcumina inhibe la proliferación de una variedad de células de linfoma B. A bajas concentraciones la curcumina inhibe la proliferación de BKS-2, un linfoma de células B inmaduras, más eficaz que la de los linfocitos B normales y causó la apoptosis de BKS-2 células en una dosis-y tiempo-dependiente.Además, la curcumina downregulated la expresión de genes de supervivencia Egr-1, c-myc, y bcl-x (L), así como el gen supresor tumoral p53 en las células B. Además, el NF-kappaB actividad de unión fue también downregulated casi por completo por la curcumina. La estimulación con oligonucleótidos CpG o anti-CD40 superó inhibición del crecimiento inducida por bajas concentraciones de curcumina. Nuestros resultados sugieren que la curcumina ha causado la detención del crecimiento y la apoptosis de linfoma BKS-2 de células B inmaduras por regulación a la baja del crecimiento y la promoción de la supervivencia de los genes.



5.- Curcumin is an in vivo inhibitor of angiogenesis.


Source

Department of Dermatology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. jlarbiser@bics.bwh.harvard.edu
 1998 Jun;4(6):376-83.(11)

"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):


"Estos resultados indican que la curcumina tiene actividad antiangiogénica directa in vitro e in vivo. La actividad de la curcumina en la inhibición de la carcinogénesis en diversos órganos tales como la piel y el colon puede estar mediado, en parte, a través de la inhibición de la angiogénesis."

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10780880



ESTUDIOS EN LOS QUE SE BASA EL AUTOR DEL LIBRO "LA BIBLIA CONTRA EL CÁNCER", (oncólogo Dr. David Khayat de Francia)



6.- PERSPECTIVES FOR CANCER PREVENTION WITH NATURAL COMPOUNDS. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 2009, 27

Fuentes: 
http://jco.ascopubs.org/content/27/16/2712.full
http://www.mdlinx.com/nurse-practitioner/news-article.cfm/2702774/cancer-prevention




ESTUDIOS NO VINCULADOS A BIBLIOGRAFÍA

TÉRMINOS DE BÚSQUEDA: CÁNCER, CÚRCUMA:


*7.- Potent preventive action of curcumin on radiation-induced initiation of mammary tumorigenesis in rats.


Source

First Research Group, National Institute of Radiological Sciences, 9-1 Anagawa-4-chome, Inage-ku, Chiba-shi 263-8555, Ryukyu Bio-Resource Development Co. Ltd, 606-2 Toyohara, Motobu-cho 905-0204, Okinawa, Japan. inano@nirs.go.jp
 2000 Oct;21(10):1835-41.(12)



8.- Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer.


Source

Oncology Department, University of Leicester, Leicester LE1 9HN, United Kingdom. ras20@le.ac.uk
 2001 Jul;7(7):1894-900.(13)


9.- Curcumin induced modulation of cell cycle and apoptosis in gastric and colon cancer cells.


Source

Department of Medicine, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan, USA.
 2001 Mar-Apr;21(2A):873-8.(14)


10.- Therapeutic potential of curcumin in human prostate cancer. III. Curcumin inhibits proliferation, induces apoptosis, and inhibits angiogenesis of LNCaP prostate cancer cells in vivo.


Source

Molecular Urology Laboratory, Department of Urology, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York, New York, USA. t_dorai@hotmail.com
 2001 Jun 1;47(4):293-303.(16)


 


11.- Therapeutic potential of curcumin in human prostate cancer. II. Curcumin inhibits tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor and depletes the protein.

Source

Department of Urology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032, USA. td51@columbia.edu
 2000 Spring;4(1):1-6.(15)



.

12.- Curcumin induces a p53-dependent apoptosis in human basal cell carcinoma cells.



Source

Department of Dermatology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei.
 1998 Oct;111(4):656-61 (17)



13- Turmeric and curcumin as topical agents in cancer therapy.


 1987 Feb 28;73(1):29-31.(18) 



14.- Dietary curcumin with cisplatin administration modulates tumour marker indices in experimental fibrosarcoma.


Source

Departmant of Madical Biochemistry, University of Madras, Taramani Campus, Chennai, 600 113, India.
 1999 Mar;39(3):175-9.(19)



15. - Toxicity studies on turmeric (Curcuma longa): acute toxicity studies in rats, guineapigs & monkeys.


Shankar TNShantha NVRamesh HPMurthy IAMurthy VS.
 1980 Jan;18(1):73-5.(20)  


TÉRMINOS DE BÚSQUEDA: CÁNCER, MAMA, CÚRCUMA

RESULTADOS DE BÚSQUEDA:


*16.- La curcumina inhibe LPS-inducida por la EMT a través de la regulación negativa de la señalización de NF-kB-Snail en células de cáncer de mama.

Fuente

Departamento de Cirugía Ortopédica, Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de Xi'an, Xi'an 710077, PR China.
Rep. Oncol 2012 Oct 16. doi: 10.3892/or.2012.2080. 

"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):


Epitelial-mesenquimal transición (EMT) se considera un evento crítico en la invasión de las células cancerosas y la metástasis. Nuevas pruebas han demostrado que la curcumina puede prevenir o retrasar la progresión del cáncer, un efecto que puede ser parcialmente debido a su capacidad de alterar EMT, sin embargo, esto aún no ha sido demostrada. En este estudio, hemos utilizado el lipopolisacárido (LPS) para activar EMT en las células MCF-7 y MDA-MB-231 líneas celulares de cáncer de mama y demostró que la curcumina inhibe LPS inducido por cambios morfológicos, disminuyó la expresión de LPS inducido por marcadores de EMT como vimentina, y el aumento de la expresión de E-cadherina, lo que resulta en la inhibición de la motilidad celular y la invasión in vitro. Descubrimos que estas acciones fueron mediados a través de la inactivación de las vías de señalización NF-kB-Caracol. Nuestros resultados indican que la curcumina tiene un papel importante en la inhibición de LPS inducido por EMT en células de cáncer de mama a través de la regulación a la baja de la actividad de NF-kappa B-Snail. Estos datos proporcionan una nueva perspectiva del mecanismo anti-invasivo de la curcumina, que indica que el efecto es debido en parte a su capacidad para atacar el proceso de EMT.


TÉRMINOS DE BÚSQUEDA:  PIPERINA, CÚRCUMA:


17.- Chemopreventive efficacy of curcumin  and piperine during 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced hamster buccal pouch carcinogenesis


Manoharan S, Balakrishnan S, Menon V P, Alias L M, Reena A R


Fuente: http://smj.sma.org.sg/5002/5002a4.pdf
(Texto completo)



18.- Targeting Breast Stem Cells with the Cancer Preventive Compounds Curcumin and Piperine

Madhuri Kakarala, MD, PhD,1,3 Dean E. Brenner, MD,1,2,3 Hasan Khorkaya, PhD, DVM,1 Connie Cheng, B.S,1 Karim Tazi, MD,1 Christophe Ginestier, PhD,1 Suling Liu, PhD,1 Gabriela Dontu, MD, PhD,1 and Max S. Wicha, MD1

Breast Cancer Res Treat. 2010 August; 122(3): 777–785.
Published online 2009 November 7. doi:  10.1007/s10549-009-0612-x


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