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D-glucarato de calcio (Página 93 en Capítulo 4, Página 253)
El d-glucarato de calcio inhibe la actividad de la glucuronidasa.
¿POR QUÉ ES NECESARIO REDUCIR LA ACTIVIDAD DE LA GLUCURONIDASA?
PARA FACILITAR LA LIBERACIÓN DE ESTRÓGENOS
La glucuronidasa descompone el vínculo que se produce entre el estrógeno y el ácido glucurónico en el hígado, vínculo que es estrategia clave utilizada por el cuerpo para liberar estrógeno a través de la bilis.
La glucuronidasa es una enzima producida por bacterias del cuerpo, que al romper este vínculo, hace subir el nivel de estrógeno.
No es de extrañar que el exceso de glucuronidasa se relacione con un mayor riesgo de cáncer, especialmente el cáncer hormono-dependiente. La actividad de esta enzima es mayor cuando la dieta es alta en grasas y baja en fibra.
REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE LA DIETA Esta actividad puede reducirse comiendocebolla, ajo, y alimentos con alto contenido en ácido glucurónico como las manzanas, las coles de bruselas, el brócoli, la col y la lechuga. Se puede reducir más glucuronidasa complementando la dieta con las "bacterias saludables" Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium bifidum.
REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE EL D-GLUCARATO DE CALCIO
Otra opción para inhibir la actividad de la glucuronidasa es utilizar el d-glucarato de calcio. Investigadores están estudiando esta sustancia como posible medida preventiva en las mujeres de alto riesgo de cáncer de mama (33,34).
En los estudios sobre animales, el d-glucarato de calcio redujo los niveles de glucuronidasa en un 50%, lo que significó un descenso en el estrógeno en la sangre de más de un 20%, así como una reducción de entre un 50 y un 70% del cáncer de mama.
DOSIS
La dosis diaria recomendada de prevención es de entre 200 y 400 mg; las dosis más altas (entre 400 y 1200 mg) pueden ser necesarios para las personas que ya tengan cáncer.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen efectos secundarios o interacciones entre fármacos
SUPLEMENTO PARA QUIMIOTERAPIA
(Incluido en el programa de suplementos para quimioterapia del apéndice E, PENDIENTE DE INCORPORAR)
Department of Carcinogenesis, Science Park-Research Division, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, P.O. Box 389, Smithville, TX 78957 U.S.A.
La cúrcuma es el pigmento amarillo del tumérico (Curcuma longa), el principal ingrediente del curry.
ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE LA CÚRCUMA CON EL CÁNCER
En estudios experimentales y clínicos, la cúrcuma ha demostrado tener importantes efectos antiinflamatorios y anticancerígenos.
Los beneficios de la cúrcuma han quedado demostrados en todas las fases de la formación del cáncer: inicio, promoción y progresión (7-11).
Los datos también indican que la cúrcuma retrae el cáncer, es decir, lo reduce.
La cúrcuma también:
* Inhibe la formación de nitrosaminas que provocan cáncer.
* Refuerza la capacidad del organismo de producir compuestos anticancerígenos como la glutation.
*Favorece la desintoxicación de los compuestos cancerígenos del hígado.
*Evita la superproducción de ciclooxígenasa 2(cox-2), una enzima que puede favorecer el desarrollo de tumores.
También se ha demostrado que la cúrcuma inhibe el crecimiento tumoral de diversas maneras:
*Inhibiendo los receptores del factor epidérmico (EGF).
El EGF estimula la proliferación de células conectándose a un receptor de la superficie de la célula. Casi dos tercios de todos los cánceres producen una abundancia de estos receptores, que los convierten en altamente sensitivos al EGF. Al reducir el número de receptores EGF, la cúrcuma aminora la tendencia de la célula a proliferar. (10)
*Inhibiendo la angiogénesis.
El factor de crecimiento del fibroblasto es una proteína que estimula la formación de nuevos vasos sanguineos para que alimenten al tumor en formación. La cúrcuma inhibe la producción de este factor de crecimiento (11)
*Inhibiendo el factor nuclear kappa-beta (NF-kb).
Esta es una proteína que producen muchos tipos de cáncer para bloquear las señales que le ordenan dejar de proliferarse. (10)
* Incrementando la expresión de la proteína nuclear p (53).
Esta proteína es esencial para la apotopsis, el proceso normal de suicidio celular. (10)
*Inhibiendo las enzimas que fomentan el crecimiento (10)
SOBRE QUE TIPOS DE CÁNCER SE HA ESTUDIADO LA RELACIÓN ENTRE CÚRCUMA Y CÁNCER
Los estudios experimentales (en tubos de ensayo) han descubierto que la cúrcuma combate los tumores que surgen de los cánceres de próstata, mama, piel, colon, estómago, e hígado (12-17). Todavía hay que realizar más estudios en humanos.
DOSIS RECOMENDADAS SEGÚN EL LIBRO
Según el tipo de cáncer , la dosis oscila entre los 200 y los 400 mg entre una y tres veces al día.
El organismo no absorbe la cúrcuma tan fácilmente Para favorecer la absorción, recomendamos tomar cúrcuma junto con enzimas proteolíticas.
Es mejor tomar esta combinación con el estomago vacío entre 15 y 20 minutos antes de comer, o entre comidas PERFIL DE SEGURIDAD
La cúrcuma registra un excelente perfil de seguridad. En los estudios en animales no se ha llegado a ninguna dosis letal (20)
2. Información Del libro "La biblia contra el cáncer". Editorial Círculo de Lectores. Página 194 Autores: Dr. David Khayat, oncologo) Edición del año 2011 La sustancia probablemente más anti-cancerosa es la cúrcuma. Recientemente se ha demostrado que es capaz de bioinactivar las sustancias cancerígenas y volverlas inofensivas, además de bloquear la proliferación de muchas clases de células cancerosas y estimular su suicidio (apoptosis). Su eficacia aumenta cuando se toma junto con otros nutrientes como la genísteina, el té verde, la embelina o la piperina de la pimienta. A su vez aumenta la eficacia de varios medicamentos de quimioterapia anticancerosa
(Algunos de estos vídeos pueden promover determinadas marcas comerciales. Incluyo los vídeos porque aportan contenidos interesantes para esta entrada, pero en ningún momento desde este blog se recomendará ninguna marca que no mencionen expresamente medicos naturales expertos en cáncer u oncólogos integrativos en declaraciones públicas)
Institute of Biochemistry, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, ROC. Proc Natl Sci Counc Repub China B.2001Apr;25(2):59-66. (7).
Algunas conclusiones del estudio (traductor google):
"La curcumina ha demostrado actividad anti-cancerígenos en animales como se indica por su capacidad para bloquear la iniciación de tumor de colon por azoximetano. La curcumina ha sido considerado por los oncólogos como un potencial agente de tercera generación quimiopreventivo del cáncer y los ensayos clínicos con él se han llevado a cabo en varios laboratorios. Es un potente inhibidor de reactivo generador de oxígeno, tales como enzimas lipoxigenasa / ciclooxigenasa" "Se propone que la curcumina puede suprimir la promoción del tumor mediante el bloqueo de las vías de transducción de señales en las células diana"
Department of Gastroenterology, Nanfang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, P.R. China 2.-Anticancer Res.1999Sep-Oct;19(5A):3675-80.(8)
Algunas conclusiones del estudio (traductor google): "En este estudio, se investigó los efectos inhibidores de la curcumina en células humanas de carcinoma de colon (Lovo) el crecimiento y su mecanismo de acción in vitro por medio de ensayo de crecimiento, el ensayo de formación de colonias, el ensayo de MTT, el ciclo celular y análisis de apoptosis. La curcumina inhibe el crecimiento celular de una manera dependiente de la dosis.La capacidad de las células Lovo tratados con curcumina para formar colonias estaba deprimido.MTT ensayo demostró que la curcumina fue citotóxica para las células.Células Lovo tratados con curcumina se acumularon en gran parte en S, G2 / M fase que impidió que las células entren en el próximo ciclo celular.La apoptosis inducida por curcumina fue confirmada por escaleras características y cambios morfológicos celulares.La curcumina puede inhibir el crecimiento de células Lovo y el mecanismo celular responsable de la acción es para detener el ciclo celular en S, G2 / M fase y para inducir la muerte celular apoptótica."
Amala Cancer Research Centre, Trichur, India. Cancer Lett.1999Jul 1;141(1-2):159-65. (9)
"Algunas conclusiones del estudio (traductor google): Los efectos inhibidores de la curcumina y catequina en la metástasis pulmonar inducida por las células del melanoma B16F-10 se estudiaron en ratones hembra C57BL / 6.La curcumina y la catequina significativamente (P <0,001) inhibió la formación de tumor de pulmón (89,3% y 82,2%, respectivamente) y aumentó significativamente la duración de la vida (143,9% y 80,8%, respectivamente).Además, pulmón colágeno siálicos niveles de hidroxiprolina y el suero ácido se encontró que era significativamente (P <0,001) menor en los animales tratados en comparación con los controles no tratados.La curcumina y la catequina tratamiento (10 microg / ml) inhibió significativamente la invasión de células de melanoma B16F-10 a través de la matriz de colágeno de la cámara de Boyden.Análisis gelatina zimográfico de las células activadas con tripsina B16F-10 melanoma sonicado reveló que zimogramas curcumina-catequina y tratada no mostró ninguna actividad de la metaloproteinasa.La curcumina y tratamiento catequina no inhibe la motilidad de células de melanoma B16F-10 a través de un filtro de policarbonato in vitro.Estos hallazgos sugieren que la curcumina y la catequina inhiben la invasión de células de melanoma B16F-10 por la inhibición de las metaloproteinasas, la metástasis de pulmón inhibiendo de ese modo.
Department of Microbiology and Immunology, Department of General Surgery, Lexington,Kentucky 40536, USA. Clin Immunol.1999Nov;93(2):152-61. (10)
"Algunas conclusiones del estudio (traductor google): Ha sido bien conocido que la curcumina es un potente inhibidor de la proliferación de las células tumorales de varios.Sin embargo, la base molecular del efecto antiproliferativo de la curcumina no se ha investigado en detalle.En este trabajo, presentamos pruebas que demuestran que la curcumina inhibe la proliferación de una variedad de células de linfoma B.A bajas concentraciones la curcumina inhibe la proliferación de BKS-2, un linfoma de células B inmaduras, más eficaz que la de los linfocitos B normales y causó la apoptosis de BKS-2 células en una dosis-y tiempo-dependiente.Además, la curcumina downregulated la expresión de genes de supervivencia Egr-1, c-myc, y bcl-x (L), así como el gen supresor tumoral p53 en las células B.Además, el NF-kappaB actividad de unión fue también downregulated casi por completo por la curcumina.La estimulación con oligonucleótidos CpG o anti-CD40 superó inhibición del crecimiento inducida por bajas concentraciones de curcumina.Nuestros resultados sugieren que la curcumina ha causado la detención del crecimiento y la apoptosis de linfoma BKS-2 de células B inmaduras por regulación a la baja del crecimiento y la promoción de la supervivencia de los genes.
Department of Dermatology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. jlarbiser@bics.bwh.harvard.edu Mol Med.1998Jun;4(6):376-83.(11)
"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):
"Estos resultados indican que la curcumina tiene actividad antiangiogénica directa in vitro e in vivo.La actividad de la curcumina en la inhibición de la carcinogénesis en diversos órganos tales como la piel y el colon puede estar mediado, en parte, a través de la inhibición de la angiogénesis."
First Research Group, National Institute of Radiological Sciences, 9-1 Anagawa-4-chome, Inage-ku, Chiba-shi 263-8555, Ryukyu Bio-Resource Development Co. Ltd, 606-2 Toyohara, Motobu-cho 905-0204, Okinawa, Japan. inano@nirs.go.jp Carcinogenesis.2000Oct;21(10):1835-41.(12)
10.- Therapeutic potential of curcumin in human prostate cancer. III. Curcumin inhibits proliferation, induces apoptosis, and inhibits angiogenesis of LNCaP prostate cancer cells in vivo.
Molecular Urology Laboratory, Department of Urology, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York, New York, USA. t_dorai@hotmail.com Prostate.2001Jun 1;47(4):293-303.(16)
11.- Therapeutic potential of curcumin in human prostate cancer. II. Curcumin inhibits tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor and depletes the protein.
Department of Urology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032, USA. td51@columbia.edu Mol Urol.2000Spring;4(1):1-6.(15)
Departamento de Cirugía Ortopédica, Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de Xi'an, Xi'an 710077, PR China. Rep. Oncol2012Oct 16.doi: 10.3892/or.2012.2080.
"Algunas conclusiones del estudio (traductor google):
Epitelial-mesenquimal transición (EMT) se considera un evento crítico en la invasión de las células cancerosas y la metástasis.Nuevas pruebas han demostrado que la curcumina puede prevenir o retrasar la progresión del cáncer, un efecto que puede ser parcialmente debido a su capacidad de alterar EMT, sin embargo, esto aún no ha sido demostrada.En este estudio, hemos utilizado el lipopolisacárido (LPS) para activar EMT en las células MCF-7 y MDA-MB-231 líneas celulares de cáncer de mama y demostró que la curcumina inhibe LPS inducido por cambios morfológicos, disminuyó la expresión de LPS inducido por marcadores de EMT como vimentina, y el aumento de la expresión de E-cadherina, lo que resulta en la inhibición de la motilidad celular y la invasión in vitro.Descubrimos que estas acciones fueron mediados a través de la inactivación de las vías de señalización NF-kB-Caracol.Nuestros resultados indican que la curcumina tiene un papel importante en la inhibición de LPS inducido por EMT en células de cáncer de mama a través de la regulación a la baja de la actividad de NF-kappa B-Snail.Estos datos proporcionan una nueva perspectiva del mecanismo anti-invasivo de la curcumina, que indica que el efecto es debido en parte a su capacidad para atacar el proceso de EMT. TÉRMINOS DE BÚSQUEDA: PIPERINA, CÚRCUMA:
17.- Chemopreventive efficacy of curcumin and piperine during 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced hamster buccal pouch carcinogenesis
Manoharan S, Balakrishnan S, Menon V P, Alias L M, Reena A R
Vitamina D y cáncer
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*Vitamina D y cáncer.* La vitamina D es fundamental para gozar de una buena
salud y prevenir el cáncer, pero la deficiencia de vitamina D se ha
convertido...
Un cuento.
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Recuerdo con una enorme claridad cuando yo era pequeña, debía tener unos 4
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My Healing Experience with Zhi Neng Qi Gong
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*My Healing Experience with Zhi Neng Qi Gong*
Many years ago, when I was starting to study Qi Gong (Chi Kung), I don't
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Es importante comprender que las encuestas se plantean para conocer experiencias personales, no como método probatorio de las características de los oncocomplementos. Estamos muy lejos todavía del desarrollo de una auténtica nutraceutica verificada y eficaz por lo que dar validez a las encuestas como forma probatoria de que el complemento va a ir bien, es una temeridad y más teniendo en cuenta que son anónimas. Si que es válido para darnos "más datos" sobre como va viviendo la experiencia multitud de personas, y darnos una visión más global (conjuntamente con la de nuestro médico) para tomar la mejor decisión.
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