Kalanchoe, sus estudios clínicos

Todos los estudios que aparecen a continuación son traducidos mediante google translator, en razón del uso en los mismos, de un lenguaje médico que no está a mi alcance. Para cualquier duda consultar a especialistas.

Las fechas las ponemos en primer lugar, porque creo que resulta interesante ir conociendo lo más actualizado primero. No están ordenadas por fecha, no obstante.

Las imágenes son sólo descriptivas. No conozco las variedades exactas de planta, por lo que las imágenes pueden no coincidir con la planta a investigar. Para la ingesta o tratamiento con la planta, recurrir a especialistas y asociaciones vinculadas. 

ESTUDIOS CLINICOS EXISTENTES A 17/11/2013
1) AÑO 2001

Biosci Biotechnol Biochem. 2001 Apr;65(4):947-9.

Actividad promotora antitumoral de bufadienolides de Kalanchoe pinnata y K. daigremontiana x tubiflora.

Supratman U, Fujita T, Akiyama K, Hayashi H, Murakami A, Sakai H, Koshimizu K, Ohigashi H.

Source

Division of Applied Biological Chemistry, Graduate School of Agriculture and Life Sciences, Osaka Prefecture University, Sakai, Japan.

Abstract

Cinco bufadienolides (1-5) aislado de las hojas de Kalanchoe pinnata y K. daigremontiana x tubiflora (Crassulaceae) fueron examinados por sus efectos inhibitorios sobre el virus de Epstein-Barr antígeno temprano (EBV-EA) de activación en las células Raji inducida por el promotor de tumores , 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato. 

Todos los bufadienolides mostraron actividad inhibidora, y bryophyllin Un (1) mostraron la inhibición más marcada (CI50 = 0,4 microM) entre los compuestos ensayados. Bryophyllin C (2), un análogo de la reducción de 1, y bersaldegenin-3-acetato (3) carecen del resto ortoacetato eran menos activos. 

Estos resultados sugieren fuertemente que bufadienolides son potenciales agentes quimiopreventivos del cáncer.

ORIGINAL:

Five bufadienolides (1-5) isolated from the leaves of Kalanchoe pinnata and K. daigremontiana x tubiflora (Crassulaceae) were examined for their inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation in Raji cells induced by the tumor promoter, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. All bufadienolides showed inhibitory activity, and bryophyllin A (1) exhibited the most marked inhibition (IC50 = 0.4 microM) among the tested compounds. Bryophyllin C (2), a reduction analogue of 1, and bersaldegenin-3-acetate (3) lacking the orthoacetate moiety were less active. These results strongly suggest that bufadienolides are potential cancer chemopreventive agents.

PMID:

 

11388478

 

[PubMed - indexed for MEDLINE] 

Free full text

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11388478

2) AÑO 2012

. BMC Complementary and Alternative Medicine 2012 Mar 10; 12:15. doi: 10.1186/1472-6882-12-15.

Propiedades contra el cáncer de Bryophyllum pinnata (Lam.) Oken. hoja en las células del cáncer cervical humano.

Mahata S , Maru S , S Shukla , Pandey A , Mugesh T , Das BC , Bharti AC .

Fuente

División de Oncología Molecular del Instituto de Citología y Oncología Preventiva (ICMR), I-7, Sector-39, Noida 201301, India.

Abstracto

ANTECEDENTES:

Bryophyllum pinnata (B. pinnata) es una planta medicinal común utilizado en la medicina tradicional de la India y de otros países para curar diversas infecciones, enfermedades intestinales, heridas de curación y otras dolencias. Sin embargo, sus propiedades contra el cáncer no están bien definidos. En vista de espectro amplio potencial terapéutico de B. pinnata se diseñó un estudio para examinar las actividades del Virus del Papiloma contra el cáncer y anti-humano (VPH) en sus extractos de hojas y trató de aislar su principio activo.

MÉTODOS:

Un cloroformo extracto derivado de una mayor parte de botánicamente bien caracterizados pulverizan hojas B. pinnata se separó usando cromatografía en columna con gradiente escalonado de éter de petróleo y acetato de etilo. Las fracciones se caracterizan por compuestos fitoquímicos por TLC, HPTLC y RMN y la actividad biológica de las fracciones se examinaron mediante un ensayo de viabilidad celular de MTT basado, ensayos de movilidad electroforética, transferencia de Northern y ensayo de proteínas relacionadas con la apoptosis por inmunotransferencia en células de cáncer cervical humano .

RESULTADOS:

Los resultados mostraron la presencia de actividad inhibidora del crecimiento en los extractos de la hoja en bruto con CI50 de 552 g / ml que se resolvieron a la fracción F4 (éter de petróleo: acetato de etilo :: 50:50) y mostraron CI50 a 91 g / ml. Las investigaciones de actividad anti-viral del extracto y su fracción revelaron una actividad anti-VPH específica sobre células de cáncer cervical como se evidencia por regulación a la baja de la actividad de unión constitutivamente activa AP1 específica de ADN y la supresión de oncogénico c-Fos y la expresión de c-Jun que fue acompañado por la inhibición de la transcripción HPV18. Además de inhibir el crecimiento, la fracción F4 fuertemente la apoptosis inducida como se evidencia por un aumento de la expresión de la proteína pro-apoptótica Bax, la supresión de las moléculas anti-apoptóticas Bcl-2, y la activación de la caspasa-3 y la escisión de PARP-1. El análisis fitoquímico de la fracción F4 por HPTLC y RMN indicó la presencia de la actividad que se asemejaba Bryophyllin A.

CONCLUSIONES:

Por tanto, nuestro estudio demuestra la presencia de actividad cáncer y anti-HPV  en las hojs de  B. pinnata que se pueden explotar aún más como un potencial terapéutico contra el cáncer, anti-HPV para el tratamiento de la infección por el VPH y el cáncer cervical.

ORIGINAL:

BMC Complement Altern Med. 2012 Mar 10;12:15. doi: 10.1186/1472-6882-12-15.

Anticancer property of Bryophyllum pinnata (Lam.) Oken. leaf on human cervical cancer cells.

Mahata S, Maru S, Shukla S, Pandey A, Mugesh G, Das BC, Bharti AC.

Source

Division of Molecular Oncology, Institute of Cytology and Preventive Oncology (ICMR), I-7, Sector-39, Noida 201301, India.

Abstract

BACKGROUND:

Bryophyllum pinnata (B. pinnata) is a common medicinal plant used in traditional medicine of India and of other countries for curing various infections, bowel diseases, healing wounds and other ailments. However, its anticancer properties are poorly defined. In view of broad spectrum therapeutic potential of B. pinnata we designed a study to examine anti-cancer and anti-Human Papillomavirus (HPV) activities in its leaf extracts and tried to isolate its active principle.

METHODS:

A chloroform extract derived from a bulk of botanically well-characterized pulverized B. pinnata leaves was separated using column chromatography with step- gradient of petroleum ether and ethyl acetate. Fractions were characterized for phyto-chemical compounds by TLC, HPTLC and NMR and Biological activity of the fractions were examined by MTT-based cell viability assay, Electrophoretic Mobility Shift Assay, Northern blotting and assay of apoptosis related proteins by immunoblotting in human cervical cancer cells.

RESULTS:

Results showed presence of growth inhibitory activity in the crude leaf extracts with IC50 at 552 μg/ml which resolved to fraction F4 (Petroleum Ether: Ethyl Acetate:: 50:50) and showed IC50 at 91 μg/ml. Investigations of anti-viral activity of the extract and its fraction revealed a specific anti-HPV activity on cervical cancer cells as evidenced by downregulation of constitutively active AP1 specific DNA binding activity and suppression of oncogenic c-Fos and c-Jun expression which was accompanied by inhibition of HPV18 transcription. In addition to inhibiting growth, fraction F4 strongly induced apoptosis as evidenced by an increased expression of the pro-apoptotic protein Bax, suppression of the anti-apoptotic molecules Bcl-2, and activation of caspase-3 and cleavage of PARP-1. Phytochemical analysis of fraction F4 by HPTLC and NMR indicated presence of activity that resembled Bryophyllin A.

CONCLUSIONS:

Our study therefore demonstrates presence of anticancer and anti-HPV an activity in B. pinnata leaves that can be further exploited as a potential anticancer, anti-HPV therapeutic for treatment of HPV infection and cervical cancer.

 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405256

1) AÑO 2011

Actividad antioxidante, anti-inflamatoria y antiproliferativa de Kalanchoe gracilis (L.) DC vástago.

Lai ZR , Ho YL , Huang SC , Huang TH , Lai SC , Tsai JC , CY Wang , Huang GJ , YS Chang .

Fuente

Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la china y la medicina china de Recursos de la Universidad Médica de China, Taichung, Taiwan.

Abstracto

El estrés oxidativo y la inflamación están relacionados con varias enfermedades crónicas, incluyendo el cáncer y la aterosclerosis.

 Kalanchoegracilis (L.) DC es una planta medicinal popular especial en Taiwan. El objetivo de este estudio fue evaluar las propiedades antioxidantes, antiinflamatorios y antiproliferativas del extracto metanólico y fracciones del vástago de K. gracilis. TEAC, contenido total de compuesto fenólico, el contenido total de flavonoides, actividad captadora de radicales DPPH, reducción de la potencia, la inhibición de la producción de NO en las células RAW264.7 inducidos por LPS, y la inhibición de cáncer Se analizaron la proliferación celular. Entre todas las fracciones, la fracción de cloroformo mostró la más alta TEAC y actividades de captación de radicales DPPH. La fracción de cloroformo también tuvo el mayor contenido de polifenoles y flavonoides. Fracciones de cloroformo también disminuyeron LPS indujo la producción de NO y la expresión de iNOS y COX-2 en las células RAW264.7. Las actividades antiproliferativas del extracto metanólico y las fracciones se estudiaron in vitro usando células HepG2, y los resultados fueron consistentes con sus capacidades antioxidantes. Fracciones de cloroformo tenían la mayor actividad antiproliferativa con una CI (50) de 136,85 ± 2,32 g / ml. Eupafolin también tenía buena actividad farmacológica en el antioxidante, antiinflamatoria y antiproliferativa. Eupafolin podría ser un compuesto bioactivo importante en el tallo de K. gracilis. Los datos experimentales anteriores indicaron que el vástago de K. gracilis es una planta medicinal que actúa como  potente antioxidante, y dicha eficacia puede atribuirse principalmente a sus compuestos polifenólicos.

PMID:

 

22083996

 

[PubMed - Medline]

Am J Chin Med. 2011;39(6):1275-90.

Antioxidant, anti-inflammatory and antiproliferative activities of Kalanchoe gracilis (L.) DC stem.

Lai ZR, Ho YL, Huang SC, Huang TH, Lai SC, Tsai JC, Wang CY, Huang GJ, Chang YS.

Source

School of Chinese Pharmaceutical Sciences and Chinese Medicine Resources, China Medical University, Taichung, Taiwan.

Abstract

Oxidative stress and inflammation are related to several chronic diseases including cancer and atherosclerosis. Kalanchoe gracilis (L.) DC is a special folk medicinal plant in Taiwan. The aim of this study was to evaluate the antioxidant, anti-inflammatory and antiproliferative activities of the methanolic extract and fractions of the stem of K. gracilis. TEAC, total phenolic compound content, total flavonoid content, DPPH radical scavenging activity, reducing power, inhibition of NO production in LPS-induced RAW264.7 cells, and inhibition of cancer cell proliferation were analyzed. Among all fractions, the chloroform fraction showed the highest TEAC and DPPH radical scavenging activities. The chloroform fraction also had the highest content of polyphenols and flavonoids. Chloroform fractions also decreased LPS-induced NO production and expressions of iNOS and COX-2 in RAW264.7 cells. The antiproliferative activities of the methanolic extract and fractions were studied in vitro using HepG2 cells, and the results were consistent with their antioxidant capacities. Chloroform fractions had the highest antiproliferative activity with an IC(50) of 136.85 ± 2.32 μg/ml. Eupafolin also had good pharmacological activity in the antioxidant, anti-inflammation and antiproliferative. Eupafolin might be an important bioactive compound in the stem of K. gracilis. The above experimental data indicated that the stem of K. gracilis is a potent antioxidant medicinal plant, and such efficacy may be mainly attributed to its polyphenolic compounds.

PMID:

 

22083996

 

[PubMed - indexed for MEDLINE]

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22083996

4) AÑO 2006

Kalanchosides AC, nuevos bufadienolides citotóxicos de las partes aéreas de Kalanchoe gracilis.

Wu PL , Hsu YL , Wu TS , Bastow KF , Lee KH .

Fuente

Department of Cosmetic Science, Chung Hwa Escuela de Tecnología Médica, 717 Tainan, Taiwán, República de China. wupl@mail.ncku.edu.tw

Abstracto

[Estructura: véase el texto] Tres nuevos compuestos, kalanchosides AC (1-3), así como cinco compuestos conocidos, fueron aislados a partir de las partes aéreas de Kalanchoe gracilis. Las estructuras de compuestos se determinaron mediante métodos espectroscópicos. Todos los ocho compuestos aislados mostraron una actividad citotóxica significativa frente a un panel de líneas de células tumorales humanas, con la potencia alcanzando el rango nanomolar. Sin embargo, sólo bryophyllin B (8) inhibe la replicación del VIH en células linfocíticas H9.

PMID:

 

17078679

 

[PubMed - Medline]

Fuente:  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17078679

ORIGINAL

Org Lett. 2006 Nov 9;8(23):5207-10.

Kalanchosides A-C, new cytotoxic bufadienolides from the aerial parts of Kalanchoe gracilis.

Wu PL, Hsu YL, Wu TS, Bastow KF, Lee KH.

Source

Department of Cosmetic Science, Chung Hwa College of Medical Technology, Tainan 717, Taiwan, Republic of China. wupl@mail.ncku.edu.tw

Abstract

[Structure: see text] Three new compounds, kalanchosides A-C (1-3), as well as five known compounds, were isolated from the aerial parts ofKalanchoe gracilis. The compound structures were determined by spectroscopic methods. All eight isolated compounds showed significant cytotoxic activity against a panel of human tumor cell lines, with potency reaching the nanomolar range. However, only bryophyllin B (8) inhibited HIV replication in H9 lymphocyte cells.

PMID:

 

17078679

 

[PubMed - indexed for MEDLINE]

Fuente:  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17078679

  

4) AÑO 2013

(INCISO INICIAL: EL BUFADIENOLIDE ES UN COMPONENTE DE LAS HOJAS DEL KALANCHOE Y DE OTRAS PLANTAS)

J Nat. Prod.. 2013 Jun 28; 76 (6) :1078-84. doi: 10.1021/np400034d. Epub 2013 24 de mayo.

Análisis de la relación de la estructura-actividad de la bufadienolide inducida en los efectos inhibidores del crecimiento in vitro en líneas celulares de cáncer de ratón y humanas.

Moreno Y Banuls L , Urban E , Gelbcke M , F Dufrasne , Kopp B , beso R , Zehl M .

Fuente

Laboratorio de Toxicología, Facultad de Farmacia, Universidad Libre de Bruselas (ULB), 1050 Bruselas, Bélgica.

Abstracto

El crecimiento de los efectos inhibitorios in vitro de 27 bufadienolides y ocho productos de degradación, con dos cardenolides (ouabain y digoxina) elegido como compuestos de referencia, se analizaron mediante un ensayo colorimétrico MTT en seis líneas celulares de cáncer humanas y dos líneas celulares de cáncer en ratones. A continuación, un análisis de la estructura-actividad se realizó para poner de relieve los sustituyentes más importantes relacionados con la actividad inhibidora del crecimiento in vitro de bufadienolides en cáncer de células. 

Por lo tanto, el presente estudio reveló que diversos bufadienolides , incluyendo gamabufotalin ramnósido (1a), bufotalin (2a), y helebrina (3a), muestran actividades inhibidoras de crecimiento más altos para varias líneas celulares humanas de cáncer en comparación con ouabaína y digoxina. 

Gamabufotalin ramnósido (1a) era el único compuesto que se muestran efectos inhibidores de crecimiento de <1 mM en ratón de cáncer de células que expresan formas mutadas de la Na (+), K (+)-ATPasa subunidad α-1. Además, todas las geninas y productos de degradación muestran más débil (en su caso) en los efectos inhibidores del crecimiento in vitro de cáncer de células en comparación con sus respectivos homólogo glicosilada, con la excepción de hellebrigenin (3b), que era tan activo como helebrina (3a).

ORIGINAL: J Nat Prod. 2013 Jun 28;76(6):1078-84. doi: 10.1021/np400034d. Epub 2013 May 24.

Structure-activity relationship analysis of bufadienolide-induced in vitro growth inhibitory effects on mouse and human cancer cells.

Moreno Y Banuls L, Urban E, Gelbcke M, Dufrasne F, Kopp B, Kiss R, Zehl M.

Source

Laboratoire de Toxicologie, Faculté de Pharmacie, Université Libre de Bruxelles (ULB), 1050 Brussels, Belgium.

Abstract

The in vitro growth inhibitory effects of 27 bufadienolides and eight degradation products, with two cardenolides (ouabain and digoxin) chosen as reference compounds, were analyzed by means of an MTT colorimetric assay in six human and two mouse cancer cell lines. A structure-activity analysis was then performed to highlight the most important substituents relating to the in vitro growth inhibitory activity of bufadienolides in cancercells. Thus, the current study revealed that various bufadienolides, including gamabufotalin rhamnoside (1a), bufotalin (2a), and hellebrin (3a), displayed higher growth inhibitory activities for various human cancer cell lines when compared to ouabain and digoxin. Gamabufotalin rhamnoside (1a) was the only compound that displayed growth inhibitory effects of <1 μM in mouse cancer cells that expressed mutated forms of the Na(+),K(+)-ATPase α-1 subunit. In addition, all genins and degradation products displayed weaker (if any) in vitro growth inhibitory effects on cancer cells when compared to their respective glycosylated homologue, with the exception of hellebrigenin (3b), which was as active as hellebrin (3a).

PMID:

 

23706005

 

[PubMed - indexed for MEDLINE]

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17078679

5) AÑO 2013

Bryophyllum es una sección del género Kalanchoe (http://es.wikipedia.org/wiki/Bryophyllum)

 2013 12 de noviembre doi: 10.3892/or.2013.2844. [Epub ahead of print]

Extracto de Bryophyllum laetivirens revierte la resistencia etopósido en  célulcas de cáncer de pulmón humano A549 por regulación a la baja de NF-kB.

Kaewpiboon C , Srisuttee R , Malilas W , Luna J , Kaowinn S , Cho IR , Johnston RN , Assavalapsakul W , Chung YH .

Fuente

Programa de Biotecnología de la Universidad de Chulalongkorn, Bangkok 10330, Tailandia.

Abstracto

Dado que la resistencia a múltiples fármacos (MDR) es una de las principales razones para el fracaso en el tratamiento de cáncer, su supresión puede aumentar la eficacia de la terapia. 

En el presente estudio hemos tratado de identificar un nuevo y eficaz medicamento contra el cáncer contra la MDR cáncer de células. En primer lugar, encontramos que de pulmón cáncer de células A549 resistente al etopósido (A549RT-eto) exhibición upregulation de NF-kB y la SIRT1 en comparación con las células A549 parentales. Durante una búsqueda de candidatos a fármacos contra el cáncer a partir de fuentes de plantas medicinales, se encontró que una fracción de extracto (F14) de Bryophyllum laetivirens deja regulados a la baja expresión de NF-kappa B y la SIRT1, la sensibilización de los niveles de células A549RT-eto a la apoptosis a través de regulación a la baja de la P-glicoproteína (P-gp), que está codificada por el gen MDR1.

 Para resolver si NF-kappa B está implicado en la resistencia a etopósido a través de P-gp, las células tratadas A549RT-eto con bay11-7802, un inhibidor de NF-kB. A continuación, observamos que bay11-7802 tratamiento redujo los niveles de expresión de P-gp, y, además, el tratamiento combinado con el extracto de F14 y de la apoptosis bay11-7802 acelerada a través de una disminución en los niveles de P-gp, lo que sugiere que NF-kappa B está implicado en la MDR. Para determinar si la regulación positiva de la SIRT1 está implicado en la resistencia a etopósido a través de P-gp, las células tratadas A549RT-eto con SIRT1 ARNsi o nicotinamida (NAM), un inhibidor de SIRT1. hemos encontrado que la supresión de SIRT1 no redujo los niveles de P-gp. Además, el tratamiento combinado con el extracto de F14, y SIRT1 ARNsi o NOAL no aceleró la apoptosis, lo que indica que la SIRT1 no está implicada en la regulación de los niveles de P-gp en células A549RT-eto. En conjunto, se sugiere que la regulación positiva de NF-kB determina la resistencia etopósido través de la expresión de P-gp en humanos A549 de pulmón cáncer de células. Estamos aquí demostramos que B. extracto laetivirens revierte la resistencia etopósido en lnéas celulares de cáncer de pulmón humano A549 a través de regulación a la baja de NF-kB.

PMID:

 

24220725

 

[PubMed - según lo provisto por el editor]

ORIGINAL:

Oncol Rep. 2013 Nov 12. doi: 10.3892/or.2013.2844. [Epub ahead of print]

Extract of Bryophyllum laetivirens reverses etoposide resistance in human lung A549 cancer cells by downregulation of NF-κB.

Kaewpiboon C, Srisuttee R, Malilas W, Moon J, Kaowinn S, Cho IR, Johnston RN, Assavalapsakul W, Chung YH.

Source

Program in Biotechnology, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.

Abstract

Since multidrug resistance (MDR) is one of the main reasons for failure in cancer treatment, its suppression may increase the efficacy of cancertherapy. In the present study we attempted to identify a new and effective anticancer drug against MDR cancer cells. We first found that lung cancerA549 cells resistant to etoposide (A549RT-eto) exhibit upregulation of NF-κB and SIRT1 in comparison to A549 parental cells. During a search for anticancer drug candidates from medicinal plant sources, we found that an extract fraction (F14) of Bryophyllum laetivirens leaves downregulated expression of NF-κB and SIRT1, sensitizing the levels of A549RT-eto cells to apoptosis through downregulation of P-glycoprotein (P-gp), which is encoded by the MDR1 gene. To address whether NF-κB is involved in resistance to etoposide through P-gp, we treated A549RT-eto cells with Bay11-7802, an inhibitor of NF-κB. We then observed that Bay11-7802 treatment reduced P-gp expression levels, and furthermore combined treatment with the F14 extract and Bay11-7802 accelerated apoptosis through a decrease in P-gp levels, suggesting that NF-κB is involved in MDR. To address whether upregulation of SIRT1 is involved in resistance to etoposide through P-gp, we treated A549RT-eto cells with SIRT1 siRNA or nicotinamide (NAM), an inhibitor of SIRT1. we found that suppression of SIRT1 did not reduce P-gp levels. furthermore, the combined treatment with the F14 extract, and SIRT1 siRNA or NAM did not accelerate apoptosis, indicating that SIRT1 is not involved in the regulation of P-gp levels in A549RT-eto cells. Taken together, we suggest that upregulation of NF-κB determines etoposide resistance through P-gp expression in human A549 lung cancercells. We herein demonstrated that B. laetivirens extract reverses etoposide resistance in human A549 lung cancer cells through downregulation of NF-κB.

PMID:

 

24220725

 

[PubMed - as supplied by publisher]

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24220725

6) AÑO 2013

. Planta Med 2013 septiembre; 79 (14) :1362-9. doi: 10.1055/s-0033-1350646. Epub 2013 Jun 22.

Cardenolidas y glucósidos bufadienolide de Kalanchoe tubiflora y evaluación de la citotoxicidad.

Huang HC , Lin MK , Yang HL , Hseu YC , Liaw CC , Tseng YH , Tsuzuki M , Kuo YH .

Fuente

Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la china y la medicina china de Recursos de la Universidad Médica de China, Taichung, Taiwan.

Abstracto

Dos nuevos cardenólidos, kalantubolide A (1) y kalantubolide B (2), y dos glucósidos bufadienolide, kalantuboside A (3) y kalantuboside B (4), así como de once compuestos conocidos fueron aislados y caracterizados a partir del extracto de EtOH Kalanchoe tubiflora .

Las estructuras de los compuestos fueron asignados sobre la base de los análisis espectroscópicos de RMN 1D y 2D incluyendo HMQC, HMBC y NOESY.Evaluación biológica indicó que cardenolides (1-2) y glucósidos bufadienolide (3-7) mostraron una fuerte citotoxicidad contra las cuatro líneas celulares tumorales human(A549, Cal-27,

 A2058, y HL-60) con valores de IC50 que van desde 0,01 M a 10,66 mM. Cardenolidas (1-2) también mostró una citotoxicidad significativa hacia la línea celular tumoral HL-60. Además, los compuestos 3, 4, 5, 6, y 7 bloquearon el ciclo celular en la apoptosis inducida por G2/M-phase y en las células HL-60.

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · Nueva York.

PMID:

 

23877916

 

[PubMed - en proceso]

Planta Med. 2013 Sep;79(14):1362-9. doi: 10.1055/s-0033-1350646. Epub 2013 Jul 22.

Cardenolides and bufadienolide glycosides from Kalanchoe tubiflora and evaluation of cytotoxicity.

Huang HC, Lin MK, Yang HL, Hseu YC, Liaw CC, Tseng YH, Tsuzuki M, Kuo YH.

Source

Department of Chinese Pharmaceutical Sciences and Chinese Medicine Resources, China Medical University, Taichung, Taiwan.

Abstract

Two new cardenolides, kalantubolide A (1) and kalantubolide B (2), and two bufadienolide glycosides, kalantuboside A (3) and kalantuboside B (4), as well as eleven known compounds were isolated and characterized from the EtOH extract of Kalanchoe tubiflora. The structures of compounds were assigned based on 1D and 2D NMR spectroscopic analyses including HMQC, HMBC, and NOESY. Biological evaluation indicated that cardenolides (1-2) and bufadienolide glycosides (3-7) showed strong cytotoxicity against four human tumor cell lines (A549, Cal-27, A2058, and HL-60) with IC50 values ranging from 0.01 µM to 10.66 µM. Cardenolides (1-2) also displayed significant cytotoxicity toward HL-60 tumor cell line. In addition, compounds 3, 4, 5, 6, and 7 blocked the cell cycle in the G2/M-phase and induced apoptosis in HL-60 cells.

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

PMID:

 

23877916

 

[PubMed - in process]

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23877916

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