Método Kousmine. Lo que podría aportar en el tratamiento oncológico

Por ahora dejo aquí un listado de enlaces que parecen prometer buena información:

http://cancer-apuestaporlavida.blogspot.com.es/2008/01/el-metodo-kousmine.html

http://www.institutobiologico.com/Tratamientos/metodo%20kousmine.htm

http://en.wikipedia.org/wiki/Catherine_Kousmine (inglés)
Artículos donde se la menciona

http://www.dsalud.com/index.php?pagina=articulo&c=466

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Fantástico buscador de estudios clínicos de plantas oncocurativas

http://www.mskcc.org/cancer-care/integrative-medicine

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Graviola o Guanabana, estudios clínicos

Todos los estudios que aparecen a continuación son traducidos mediante google translator, en razón del uso en los mismos, de un lenguaje médico que no está a mi alcance. Para cualquier duda consultar a especialistas.

Las fechas las ponemos en primer lugar, porque creo que resulta interesante ir conociendo lo más actualizado primero. No están ordenadas por fecha, se van colocando tan pronto se van actualizando.


1. AÑO 2013

La actividad anticancer activity de la Graviola, un prometedor extracto de planta medicinal, vs.varias lineas celulares de cáncer, y un estudio computacional detallado sobre sus potentes vías anti-cáncer.

Abstracto

La naturaleza es el mejor químico del mundo: muchos compuestos naturales tienen estructuras muy complejas que presentan grandes desafíos a los químicos que desean determinar sus estructuras o replicarlos.

El compuesto herbal derivado de planta, tiene una larga historia de uso clínico, y una mejor tolerancia y aceptación del paciente. 

Su alta afinidad de unión del ligando al objetivo permite introducir la perspectiva de su uso en aplicaciones preventivas de quimioterapia; adicionalmente son compuestos naturales libremente disponibles que se pueden utilizar de manera segura para prevenir diversas enfermedades. 

Las plantas se convirtieron en la base del sistema de la medicina tradicional en todo el mundo durante miles de años y continúan proporcionando a la humanidad nuevos recursos. 

A continuación, presentamos un estudio de investigación sobre una planta medicinal,Graviola o Guanabana , nativa de América del Norte, que rara vez se cultiva en la India. 

Cuenta con potentes agentes anticancerosos, acuñados con el nombre de acetogeninas que desempeñan un papel clave para muchas variedades de cáncer. Las acetogeninas son potentes inhibidores de la oxidasa NADH de las membranas plasmáticas de las células de cáncer. 

Se tomaron direcciones de gran interés, a partir del estudio de la literatura; se identificaron los principales tipos de cáncer-objetivo, los Nutracéuticos y las proteínas del cáncer de proteínas se sometieron a  un análisis de afinidad, con la ayuda de puntuación básica y otras propiedades descriptoras se recopilaron las moléculas mejor clasificadas. Se seleccionaron e identificaron drogas comerciales como compuesto de prueba para el estudio. 

Más tarde, los fitoquímicos se sometieron a análisis de toxicidad. 

Los compuestos seleccionados fueron considerados para el análisis activo del "site" y para encontrar el "site" de unión para el estudio. 

La biblioteca R de programación fue utilizada para encontrar las mejores rutas de investigación. 

Se agruparon Fitoquímicos tales como Anonaine, friedelina, Isolaureline, Annonamine, Anomurine, kaempferol, Asimilobine, quercetina, Xylopine y los compuestos con más posibilidades como Annonamine, kaempferol fueron calificados para formar parte de investigación. 

El estudio adicional en el análisis experimental puede demostrar la potencialidad de estos compuestos. 

En el análisis experimental, se recogieron las hojas de la Graviola se recogieron y los componentes extraídos se ensayaron frente a la línea celular HeLa y la línea celular PC3. Las células HeLa tratadas con 75 g de un extracto de hoja crudo de A. muricata que muestra 80% de inhibición celular. 

Una investigación más intensa de otros estudios experimentales puede confirmar que estos potenciales caminos de investigación, podrían hacer un gran impacto que podrían ayudar a acelerar  el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

ORIGINAL

Curr Top Med Chem. 2013;13(14):1666-73.

Anti cancer activity on Graviola, an exciting medicinal plant extract vs various cancer cell lines and a detailed computational study on its potent anti-cancerous leads.

Paul J, Gnanam R, Jayadeepa RM, Arul L.

Source

Department of Plant Biotechnology, Tamil Nadu Agricultural University, Coimbatore-03.

Abstract

Nature is the world's best chemist: Many naturally occurring compounds have very complicated structures that present great challenges to chemists wishing to determine their structures or replicate them. The plant derived herbal compounds have a long history of clinical use, better patient tolerance and acceptance. Their high ligand binding affinity to the target introduce the prospect of their use in chemo preventive applications; in addition they are freely available natural compounds that can be safely used to prevent various ailments. Plants became the basis of traditional medicine system throughout the world for thousands of years and continue to provide mankind with new remedies. Here, we present a research study on a medicinal plant, Graviola, a native of North America but rarely grown in India. It has a wide potent anticancerous agents coined as Acetogenins which play a key role towards many varieties of cancer, Acetogenins are potent inhibitors of NADH oxidase of the plasma membranes of cancer cells. Potent leads were taken for the study through literature survey, major types of cancer targets were identified, the natureceuticals and the cancer protein were subjected to docking analysis, further with the help of the dock score and other descriptor properties top ranked molecules were collected, commercial drug was also selected and identified as a Test compound for the study. Later, the phytochemicals were subjected to toxicity analysis. Those screened compounds were then considered for active site analysis and to find the best binding site for the study. R Programming library was used to find the best leads. Phytochemicals such as Anonaine, Friedelin, Isolaureline, Annonamine, Anomurine, Kaempferol, Asimilobine, Quercetin, Xylopine were clustered and the highly clustered compounds such as Annonamine , Kaempferol termed to be a potential lead for the study. Further study on experimental analysis may prove the potentiality of these compounds. In the experimental analysis, Graviola leaves were collected, and the extracted components were tested against the HeLa cell line and PC3 cell line. HeLa cells treated with 75 μg of a crude leaf extract of A. muricata showing 80% of cell inhibition. Further investigation of other experimental studies may confirm that these potential lead could make a great impact in which it could help to accelerate the pipeline of drug discovery.

2. AÑO 2012

Graviola: Una prometedora droga naturalmente derivada que inhibe la tumorigénesis y la metástasis de células pancréaticas en vitro y en vivo a través de alterar el metabolismo celular

Los tumores pancreáticos son resistentes a las quimioterapias convencionales. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial de un producto de novel origen vegetal como un agente terapéutico para el cáncer de páncreas (CP). 

Se evaluó la citoxicidad, el metabolismo celular, la expresión de la proteína / gen asociado al cáncer, carcinogénesis, y las propiedades metastásicas de células CP sobre los efectos de un extracto del árbol tropical Annona muricata, comúnmente conocido como Graviola. Nuestros experimentos revelaron que la Graviola induce necrosis de células CP inhibiendo el metabolismo celular. La expresión de moléculas relacionadas con la hipoxia y la glucólisis en las células PC (es decir, HIF-1α, NF-kB, GLUT1, GLUT4, HKII, y LDHA) se regularon a la baja en presencia del extracto.En ensayos funcionales in vitro se confirman aún más la inhibición de las propiedades oncogénicas de las células PC.

En general, los compuestos que están naturalmente presentes en un extracto de Graviola inhibieron múltiples vías de señalización que regulan el metabolismo, ciclo celular, la supervivencia, y las propiedades metastásicas de las células PC. 

Colectivamente, las alteraciones en estos parámetros condujeron a una disminución en la tumorigenicidad y metástasis de los tumores pancreáticos implantados ortotópicamente, indicando características prometedoras del producto natural contra esta enfermedad letal.

ORIGINAL 

Cancer Lett. 2012 Oct 1;323(1):29-40. doi: 10.1016/j.canlet.2012.03.031. Epub 2012 Apr 1.

Graviola: a novel promising natural-derived drug that inhibits tumorigenicity and metastasis of pancreaticcancer cells in vitro and in vivo through altering cell metabolism.

Torres MP, Rachagani S, Purohit V, Pandey P, Joshi S, Moore ED, Johansson SL, Singh PK, Ganti AK, Batra SK.

Source

Department of Biochemistry and Molecular Biology, Omaha, NE 68198-5870, USA.

Abstract

Pancreatic tumors are resistant to conventional chemotherapies. The present study was aimed at evaluating the potential of a novel plant-derived product as a therapeutic agent for pancreatic cancer (PC). The effects of an extract from the tropical tree Annona Muricata, commonly known asGraviola, was evaluated for cytotoxicity, cell metabolism, cancer-associated protein/gene expression, tumorigenicity, and metastatic properties of PC cells. Our experiments revealed that Graviola induced necrosis of PC cells by inhibiting cellular metabolism. The expression of molecules related to hypoxia and glycolysis in PC cells (i.e. HIF-1α, NF-κB, GLUT1, GLUT4, HKII, and LDHA) were downregulated in the presence of the extract. In vitro functional assays further confirmed the inhibition of tumorigenic properties of PC cells. Overall, the compounds that are naturally present in a Graviolaextract inhibited multiple signaling pathways that regulate metabolism, cell cycle, survival, and metastatic properties in PC cells. Collectively, alterations in these parameters led to a decrease in tumorigenicity and metastasis of orthotopically implanted pancreatic tumors, indicating promising characteristics of the natural product against this lethal disease.

Copyright © 2012 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

PMID:

 

22475682

 

[PubMed - indexed for MEDLINE] 

PMCID:

 

PMC3371140

 

Free PMC Article

FUENTE: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22475682

3. AÑO 2011

La inhibición selectiva del crecimiento de cáncer de células de mama humanos  por extracto de la fruta de graviola, in vitro e in vivo, conduce a la regulación negativa de la expresión de EGFR.

El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un oncogén frecuentemente sobreexpresado en cáncer de mama cáncer (BC), y su sobreexpresión se ha asociado con un mal pronóstico y la resistencia a los medicamentos.

EGFR es un objetivo racional para el desarrollo de la terapia de BC.

Este estudio demostró que el extracto de fruta de graviola (GFE) regula significativamente a la baja la expresión del gen EGFR  e  inhibe el crecimiento de células BC y xenoinjertos.

GFE inhibió selectivamente el crecimiento de células EGFR de BC humano sobreexpresado (IC (50) = 4,8 g / ml), pero no tuvo ningún efecto sobre las células epiteliales de mama humanos nontumorigenicas (MCF-10A)

GFE regula significativamente a la baja la expresión de ARNm en el  EGFR humano BC

(MDA-MB-468)  EGFR, con el ciclo celular detenido en la fase G0/G1, y la apoptosis inducida en células MDA-MB-468. 

En el modelo de xenoinjerto de ratón, un tratamiento dietético de 5 semanas de GFE (200 mg / kg de dieta) redujo significativamente la expresión de la proteína del EGFR, p-EGFR, y p-ERK en tumores MDA-MB-468 por 56%, 54% , y 32,5%, respectivamente

En general, el GFE dietético inhibió el crecimiento del tumor, tal como se mide por el peso en húmedo, en un 32% (P <0,01). 

Estos datos mostraron que el GFE dietético induce significativamente la inhibición del crecimiento de células MDA-MB-468 in vitro e in vivo a través de un mecanismo que implica la vía de señalización de EGFR / ERK, lo que sugiere que GFE puede tener un efecto protector para las mujeres contra EGFR con sobreexpresión de BC.

ORIGINAL

Nutr Cancer. 2011;63(5):795-801. doi: 10.1080/01635581.2011.563027. Epub 2011 Jun 22.

Selective growth inhibition of human breast cancer cells by graviola fruit extract in vitro and in vivo involving downregulation of EGFR expression.

Dai Y, Hogan S, Schmelz EM, Ju YH, Canning C, Zhou K.

Source

Department of Food Science and Technology, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia, USA.

Abstract

The epidermal growth factor receptor (EGFR) is an oncogene frequently overexpressed in breast cancer (BC), and its overexpression has been associated with poor prognosis and drug resistance. EGFR is therefore a rational target for BC therapy development. This study demonstrated that agraviola fruit extract (GFE) significantly downregulated EGFR gene expression and inhibited the growth of BC cells and xenografts. GFE selectively inhibited the growth of EGFR-overexpressing human BC (MDA-MB-468) cells (IC(50) = 4.8 μg/ml) but had no effect on nontumorigenic human breast epithelial cells (MCF-10A). GFE significantly downregulated EGFR mRNA expression, arrested cell cycle in the G0/G1 phase, and induced apoptosis in MDA-MB-468 cells. In the mouse xenograft model, a 5-wk dietary treatment of GFE (200 mg/kg diet) significantly reduced the protein expression of EGFR, p-EGFR, and p-ERK in MDA-MB-468 tumors by 56%, 54%, and 32.5%, respectively. Overall, dietary GFE inhibited tumor growth, as measured by wet weight, by 32% (P < 0.01). These data showed that dietary GFE induced significant growth inhibition of MDA-MB-468 cells in vitro and in vivo through a mechanism involving the EGFR/ERK signaling pathway, suggesting that GFE may have a protective effect for women against EGFR-overexpressing BC.

PMID:

 

21767082

 

[PubMed - indexed for MEDLINE]

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21767082

OTRAS FUENTES

http://psico-fitoterapias.blogspot.com.es/2013/03/la-guanabana-annona-muricata-una.html

4) AÑO 2012

RESUMEN: 

Las acetogeninas son inhibidores del complejo I de la cadena de fosforilación oxidativa con lo cual bloquean la formación de ATP, energía que necesita la célula cancerosa para poner en funcionamiento su bomba mediada por P-glucoproteina, que le permite mantenerse activa

ORIGINAL ESTUDIO COMPLETO:

http://www.pawpawresearch.com/pawpaw-trials1.pdf


OTROS ESTUDIOS CLÍNICOS Y REFERENCIAS (Fuente: http://www.mskcc.org/cancer-care/herb/american-pawpaw)

References

1. Oberlies NH, Croy VL, Harrison ML, McLaughlin JL. The Annonaceous acetogenin bullatacin is cytotoxic against multidrug-resistant human mammary adenocarcinoma cells.Cancer Lett. May 1 1997;115(1):73-79.
2. Zhao GX, Rieser MJ, Hui YH, et al. Biologically active acetogenins from stem bark of Asimina triloba. Phytochemistry. Jul 1993;33(5):1065-1073.
3. McCage CM, Ward SM, Paling CA, et al. Development of a paw paw herbal shampoo for the removal of head lice. Phytomedicine. Dec 2002;9(8):743-748.
4. Ratnayake S, Rupprecht JK, Potter WM, McLaughlin JL. Evaluation of various parts of the paw paw tree, Asimina triloba (Annonaceae), as commercial sources of the pesticidal annonaceous acetogenins.J Econ Entomol. Dec 1992;85(6):2353-2356.
5. Ahammadsahib KI, Hollingworth RM, McGovren JP, Hui YH, McLaughlin JL.Mode of action of bullatacin: a potent antitumor and pesticidal annonaceous acetogenin. Life Sci. 1993;53(14):1113-1120.
6. Layne DR. Pawpaw. http://www.hort.purdue.edu/newcrop/cropfactsheets/pawpaw.html. Accessed June 19, 2012.
7. Avalos J, Rupprecht JK, McLaughlin JL, Rodriguez E. Guinea pig maximization test of the bark extract from pawpaw, Asimina triloba (Annonaceae). Contact Dermatitis. Jul 1993;29(1):33-35.
8. McLaughlin J L, Benson GB, Forsythe JW.  A novel mechanism for the control of clinical cancer: Inhibition of the production of adenosine triphosphate (ATO) with a standardized extract of paw paw (Asiminoz triloba, Annonaceae). http://www.pawpawresearch.com/pawpaw-trials1.pdf. Accessed June 19, 2012.
9. Coothankandaswamy V, Liu Y, Mao SC, et al. The alternative medicine pawpaw and its acetogenin constituents suppress tumor angiogenesis via the HIF-1/VEGF pathway. J Nat Prod. 2010 May 28;73(5):956-61.
10. Potts LF, Luzzio FA, Smith SC, et al. Annonacin in Asimina triloba fruit: implication for neurotoxicity. Neurotoxicology. 2012 Jan;33(1):53-8.
11. Pomper KW, Lowe JD, Crabtree SB, Keller W. Identification of annonaceous acetogenins in the ripe fruit of the North American pawpaw ( Asimina triloba ). J Agric Food Chem. 2009 Sep 23;57(18):8339-43.
12. Wood R, Peterson S. Lipids of the pawpaw fruit: Asimina triloba. Lipids.1999 Oct;34(10):1099-106.
13. Woo MH, Kim DH, McLaughlin JL. Asitrilobins A and B: cytotoxic mono-THF annonaceous acetogenins from the seeds of Asimina triloba. Phytochemistry. 1999 Mar;50(6):1033-40.

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El clavo y sus estudios clínicos

1) AÑO 2011

Asian Pac J Cancer Anterior. 2011; 12 (8) :1989-93.

Comparatativa  de diferentes líneas celulares cancerígenas tratadas con clavo ( Syzygium aromaticum ) - una especia india -.

Dwivedi V , Shrivastava R , S Hussain , Ganguly C , M Bharadwaj .

Fuente

DIV. de Genética Molecular y Bioquímica, Inst. de Citología y Oncología Preventiva, Noida, India.

Abstracto

Las especias, ingredientes activos de la cocina india, pueden desempeñar un papel importante en la prevención y el tratamiento de varios tipos de cáncer. 

El objetivo del presente estudio es comparar las actividades contra el cáncer in vitro de tres extractos diferentes de clavo (Syzygium aromaticum L), una especia de uso común y un agente saborizante de alimentos, sobre diferentes tipos  de líneas celulares de de cáncer de varias derivaciones anatómicas. 

Extractos de agua, etanol y aceite fueron seleccionados para observar la actividad anti proliferativa de líneas celulares:  células HeLa (de cuello uterino cáncer ), MCF-7 (ER + ve) y MDA-MB-231 (ER - ve) de cáncer de mama, de próstata DU-145  y el TE-13 de esófago , junto con los linfocitos de sangre periférica humana normal. 

Se evaluó la inhibición de la proliferación celular usando un ensayo de MTT como un colorante vital. 

En las cinco líneas celulares examinadas, los extractos mostraron diferentes patrones de actividad de inhibición de crecimiento celular, con el extracto de aceite con actividad citotóxica máxima. 

El análisis morfológico y la tinción DAPI mostraron citotoxicidad a ser un resultado de la disrupción celular, con la consiguiente ruptura de la membrana. 

Muerte celular máxima y la desaparición de células apoptóticas se produjeron en células TE-13 (cáncer de esófago) dentro de las 24 horas en aceite de clavo a 300 l / ml con la muerte celular del 80% mientras que las células DU-145 (cáncer de próstata), mostraron la muerte celular mínima.

Al mismo tiempo, no se encontró ninguna citotoxicidad significativa en PBMC humano a la misma dosis.

ORIGINAL

Asian Pac J Cancer Prev. 2011;12(8):1989-93.

Comparative anticancer potential of clove (Syzygium aromaticum)--an Indian spice--against cancer cell lines of various anatomical origin.

Dwivedi V, Shrivastava R, Hussain S, Ganguly C, Bharadwaj M.

Source

Div. of Molecular Genetics and Biochemistry, Inst. of Cytology and Preventive Oncology, Noida, India.

Abstract

Spices, active ingredients of Indian cooking, may play important roles in prevention and treatment of various cancers. The objective of the present study is to compare the in vitro anticancer activities of three different extracts of Clove (Syzygium aromaticum L), a commonly used spice and food flavouring agent, against different kinds of cancer cell lines of various anatomical derivations. Water, ethanol and oil extracts were screened for anti proliferative activity against HeLa (cervical cancer), MCF-7 (ER + ve) and MDA-MB-231 (ER - ve) breast cancer, DU-145 prostate cancer and TE-13 esophageal cancer cell lines, along with normal human peripheral blood lymphocytes. Inhibition of cell proliferation was assessed using MTT assay as a vital stain. In the examined five cancer cell lines, the extracts showed different patterns of cell growth inhibition activity, with the oil extract having maximal cytotoxic activity. Morphological analysis and DAPI staining showed cytotoxicity to be a result of cell disruption with subsequent membrane rupture. Maximum cell death and apoptotic cell demise occurred in TE-13 cells within 24 hours by clove oil at 300 μl/ml with 80% cell death whereas DU-145 cells showed minimal cell death. At the same time, no significant cytotoxicity was found in human PBMC's at the same dose.

PMID:

 

22292639

 

[PubMed - indexed for MEDLINE] 

Free full text

Fuente:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22292639

2. AÑO 2006

La citotoxicidad de clavo ( Syzygium aromaticum aceite) y sus principales componentes en células humanas de la piel.

Prashar A , Locke IC , Evans CS .

Fuente

Facultad de Biociencias de la Universidad de Westminster, Londres, Reino Unido.

Abstracto

El aceite esencial extraído de clavo de olor ( Syzygium aromaticum ) se utiliza como una aplicación tópica para aliviar el dolor y promover la curación en la medicina herbal y también encuentra uso en las industrias de fragancia y aroma. El aceite de clavo tiene dos componentes principales, eugenol y beta-cariofileno, que constituyen el 78% y el 13% del aceite, respectivamente. El aceite de clavo y estos componentes son generalmente reconocidos como "seguros", pero el estudio in vitro demuestra aquí propiedades citotóxicas, tanto del aceite como del eugenol, hacia fibroblastos humanos y células endoteliales. 

Se encontró  que el aceite de clavo puede ser altamente citotóxico a concentraciones tan bajas como 0,03% (v / v) con hasta 73% de este efecto atribuible a eugenol. El beta-cariofileno no presenta ninguna actividad citotóxica, lo que indica que también pueden existir otros componentes citotóxicos en el aceite.

PMID:

 

16872360

 

[PubMed - Medline]

ORIGINAL

Cell Prolif. 2006 Aug;39(4):241-8.

Cytotoxicity of clove (Syzygium aromaticum) oil and its major components to human skin cells.

Prashar A, Locke IC, Evans CS.

Source

School of Biosciences, University of Westminster, London, UK.

Abstract

The essential oil extracted from clove (Syzygium aromaticum) is used as a topical application to relieve pain and promote healing in herbal medicine and also finds use in the fragrance and flavouring industries. Clove oil has two major components, eugenol and beta-caryophyllene, which constitute 78% and 13% of the oil, respectively. Clove oil and these components are generally recognized as 'safe', but the in-vitro study here demonstrates cytotoxic properties of both the oil and eugenol, towards human fibroblasts and endothelial cells. Clove oil was found to be highly cytotoxic at concentrations as low as 0.03% (v/v) with up to 73% of this effect attributable to eugenol. beta-caryophyllene did not exhibit any cytotoxic activity, indicating that other cytotoxic components may also exist within the parent oil.

PMID:

 

16872360

 

[PubMed - indexed for MEDLINE]

FUENTE: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16872360

3. AÑO 2006

. Carcinogénesis agosto 2006; 27 (8) :1645-54. Epub 2006 25 de febrero

Clavo ( Syzygium aromaticum L.), un potencial agente quimiopreventivo deL cáncer de pulmón.

Banerjee S , Panda CK , Das S .

Fuente

Departamento de Cáncer de quimioprevención, Chittarajan Nacional Cancer Institute, 37, SP Mukherjee Road, 700026 Kolkata, India.

Abstracto

Las plantas de especias y saborizantes son supuestamente ricas en  fitoquímicos que promueven la salud y que  están recibiendo mucha atención como una posible fuente de compuestos quimiopreventivos de cáncer.

El clavo de olor, el secado al sol, sin abrir el botón floral de la planta de nombre "Syzygium aromaticum L.", es una especia de uso común y  da sabor a los alimentos.

 En el presente trabajo se evalúa el potencial quimiopreventivo de infusión acuosa de clavo de olor durante la carcinogénesis de  pulmón (BP), inducida por benzo [a] pireno, en ratones de una cepa.

La incidencia de la hiperplasia, displasia y carcinoma in situ evidente en el grupo de control carcinógeno a las 8, 17 y 26 semanas, respectivamente, se redujo efectivamente después del tratamiento con infusión de diente. Hubo una reducción significativa en el número de células en proliferación y un aumento del número de células apoptóticas en estas lesiones pulmonares BP, inducidos después del tratamiento con el clavo de olor. 

Análisis de transferencia de Western reveló que la infusión de clavo de olor regula al alza la expresión de proteínas pro-apoptótica de p53 y Bax, y regula a la baja la expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2 en las etapas precancerosas. 

La expresión de la caspasa 3 y su activación por infusión clavo de olor eran evidentes a partir de una etapa muy temprana de la carcinogénesis (octava semana). También se encontró que la infusión de clavo para regular a la baja la expresión de algunas proteínas que promueven el crecimiento, a saber, la COX-2, cMyc, Hras. 

Las observaciones significan el potencial quimiopreventivo de clavo de olor en vista de sus propiedades apoptogenicas y anti-proliferativa.

PMID:

 

16501250

 

[PubMed - Medline] 

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ORIGINAL:

Carcinogenesis. 2006 Aug;27(8):1645-54. Epub 2006 Feb 25.

Clove (Syzygium aromaticum L.), a potential chemopreventive agent for lung cancer.

Banerjee S, Panda CK, Das S.

Source

Department of Cancer Chemoprevention, Chittarajan National Cancer Institute, 37, S.P. Mukherjee Road, Kolkata 700026, India.

Abstract

Spices and flavoring plants part rich in supposedly health-promoting phytochemicals are currently receiving much attention as a possible source ofcancer chemopreventive compounds. Clove, the sun-dried unopened flower bud from the plant Syzygium aromaticum L. is a commonly used spice and food flavor. In the present work we assess the chemopreventive potential of aqueous infusion of clove during benzo[a]pyrene (BP)-induced lung carcinogenesis in strain A mice. Incidence of hyperplasia, dysplasia and carcinoma in situ evident in the carcinogen control group on the 8th, 17th and 26th weeks, respectively, were effectively reduced after treatment with clove infusion. Significant reduction in the number of proliferating cells and an increased number of apoptotic cells was also noted in these BP-induced lung lesions following clove treatment. Western blotting analysis revealed that clove infusion upregulates the expression of pro-apoptotic proteins p53 and Bax, and downregulates the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2 in the precancerous stages. Expression of caspase 3 and its activation by clove infusion were evident from a very early stage of carcinogenesis (eighth week). Clove infusion was also found to downregulate the expression of some growth-promoting proteins, viz, COX-2, cMyc, Hras. The observations signify the chemopreventive potential of clove in view of its apoptogenic and anti-proliferative properties.

PMID:

 

16501250

 

[PubMed - indexed for MEDLINE] 

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FUENTE: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16501250

4. AÑO 2005

Asian Pac J Cancer Anterior. 2005 Jul-Sep; 6 (3) :304-8.

Efectos anticancerígenos de una infusión acuosa de clavos en la carcinogénesis de piel.

Banerjee S , S Das .

Fuente

Departamento de Cáncer de quimioprevención, Chittarajan Nacional Cancer Institute, 37 SP Mukherjee Road, 700026 Kolkata, Bengala Occidental, India.rmisti@rediffmail.com

Abstracto

Las especias y aromatizantes están recibiendo cada vez más atención; muchos de ellos han demostrado tener propiedades anticancerígenas.Los capullos de las flores del clavo de olor, sin abrir son secados al sol; se utilizan como especia y dan sabor de los alimentos. 

El presente estudio fue diseñado para investigar la acción quimiopreventiva de infusión acuosa de clavo sobre 9,10-dimetil-benz (a) antraceno (DMBA) y aceite de croton induciendo la carcinogénesis en ratones suizos. 

Los resultados indican que la protección contra la formación de papiloma en piel se produce de una manera dependiente de la dosis. 

Se ha demostrado que la administración oral de infusiones acuosas de clavo de olor en una dosis de 100 microlitros / ratón / día no sólo retrasa la formación de papiloma sino que también reduce la incidencia de papiloma, así como el número acumulado de papilomas por papiloma ratón cojinete.

Nuestras observaciones sugieren un papel prometedor para el clavo en la restricción del proceso de la carcinogénesis.

PMID:

 

16235990

 

[PubMed - Medline] 

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ORIGINAL

Asian Pac J Cancer Prev. 2005 Jul-Sep;6(3):304-8.

Anticarcinogenic effects of an aqueous infusion of cloves on skin carcinogenesis.

Banerjee S, Das S.

Source

Dept. of Cancer Chemoprevention, Chittarajan National Cancer Institute, 37 S.P. Mukherjee Road, Kolkata 700026, West Bengal, India. rmisti@rediffmail.com

Abstract

Spices and flavouring agents are now receiving increasing attention as many of them have been shown to have anticarcinogenic properties. Cloves, sun-dried unopened flower buds from the plant Syzygium aromaticum L, are commonly used as a spice and food flavour. The present study was designed to investigate the chemopreventive action of aqueous infusion of cloves on 9,10-dimethyl benz(a)anthracene (DMBA) and croton oil induced skin carcinogenesis in Swiss mice. The results indicate protection against skin papilloma formation in a dose dependent manner. It has been shown that oral administration of aqueous infusions of clove at a dose of 100 microl/mouse/day not only delays the formation of papilloma but also reduces the incidence of papilloma as well as the cumulative number of papillomas per papilloma bearing mouse. Our observations suggest a promising role for cloves in restriction of the carcinogenesis process.

PMID:

 

16235990

 

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Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16235990

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