Indol-3-carbinol

INDOL 3 CARBINOL

(Páginas 160-161, Capitulo 7)
(Página 93, Capítulo 4)

Las verduras de la familia de las coles incluyen la col, el brócoli, la coliflor, y la col rizada. Contienen fitoquímicos anticancerígenos conocidos como glucosinolatos. El más importante de ellos es el Indol-3-Carbinol (I3C) un compuesto formado cuando las verduras se trituran o se cuecen. El I3C y otros   que glucosinolatos son antioxidantes y potentes estimuladores de las enzimas naturales desintoxicantes del organismo. Los estudios han demostrado que incrementar la ingesta de estas verduras o tomar I3C como suplemento dietético, incrementa considerablemente la conversión de estrógenos cancerígenos en productos de descomposición no-tóxicos. (30-32). Por tanto, se cree que el I3C protege especialmente de los cánceres de mama y cervical (cuello del útero).

El cuerpo descompone estrógeno de varias maneras. Alguno se convierte en 16-alfa-hidroxiestrona, un compuesto que fomenta los tumores de mama. 
Otro método de descomposición produce 2-hidroxiestrona, que no estimula las células de cáncer de mama.

Aumentar la ingesta de verduras de las coles o tomar suplementos con I3C invierte esa proporción, de modo que tu organismo produce más sustancia "buena" de descomposición de estrógeno y menos de "mala".

En las mujeres que están en situación de alto riesgo, recomendamos que coman entre 4 y 5 raciones por semana de verduras de la familia de las coles, o que complementen la dieta con I3C en una dosis entre 200 y 400 mg al día.

ALGUNOS ESTUDIOS

En un estudio con 30 mujeres con lesiones precancerosas en el cuello de útero (fases CIN II y III), el indol-3-carbinol (I3C) en una dosis de entre 200 y 400 mg. al día registró unos resultados impresionantes. (20). Aunque ningún sujeto del grupo que tomó un placebo experimentó una regresión completa del CIN, aproximadamente un 50% de las mujeres (4 de las 8 pacientes que tomaban 200 mg al día y 4 de las nueve pacientes que tomaban 400 mg al día), registró una regresión completa de sus lesiones precancerosas según puedo apreciarse en una biopsia realizada al cabo de 12 semanas.

El I3C también puede ser beneficioso en los cánceres no hormonales. Esta afirmación, se basa en el resultado del tratamiento sobre 18 pacientes propensos a papilomas respiratorios recurrentes, unas lesiones precancerosas de los pulmones y las vías respiratorias (21). Un 33% (6 de cada 18) de los pacientes del estudio experimentaron un cese en el crecimiento de su papiloma, 6 pacientes redujeron el ritmo de crecimiento del papiloma y 6 pacientes (36%) no registraron ninguna respuesta clínica al índol-3-carbinol.

EFECTOS SECUNDARIOS

No se registraron efectos secundarios ni interacciones entre fármacos, en ninguno de los ensayos realizados con el I3C, ni al tomar suplementos de I3C

NOTAS
Los brotes de brócoli presentan los niveles más altos de I3C. En cuanto a glucosinolatos una libra de brotes de brócoli equivale a 18 kilos de brócoli fresco

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Extracto de té verde

DEL PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)


TE VERDE
(Página 72)

Tanto el té verde como el negro derivan de la misma planta, la Camelia Sinensis. Sólo el 20% de los tés producidos es té verde.

El té verde es más saludable por su contenido en polifenoles, en los que se registran niveles altos de actividad terapéutica, incluida actividad anticancerígena.

La diferencia entre el té verde y el negro radica en el proceso de fabricación. Para producir té negro, las hojas deben oxidarse. Durante la oxidación, las enzimas presentes en el té convierten los polifenoles en sustancias con mucha menos actividad biológica.
En cambio, el té verde se produce cociendo un poco al vapor las hojas recién cortadas. La cocción impide que se produzca la oxidación.

Los principales polifenoles del té verde son los flavonoides, y el más activo de todos ellos es el epigallocatequina-gálico.

Aparte de servir como antioxidantes, los polifenoles del té verde pueden incrementar la actividad de las enzimas antioxidantes en el intestino delgado, el hígado y los pulmones.

Actividad Anticancerígena

Una serie de experimentos realizados en tubos de ensayo y con animales, han demostrado que los polifenoles de té verde inhiben el cáncer, bloqueando la formación de compuestos cancerígenos como los nitrosaminas, impidiendo la activación de los carcinógenos, y desintoxicando o capturando a los agentes cancerígenos.


Los tipos de cáncer que se previenen mejor con el té verde

Son los del aparato gastrointestinal, incluido el cáncer de estómago, intestino grueso, páncreas y colon; de pulmón; los relacionados con los estrógenos (mama y próstata) (39,40)

Aunque es importante para prevenir estos cánceres, lo es especialmente para los de mama y próstata (41-43)

DOSIS

Forma idónea de consumo

Puede consumirse como bebida a partir de hojas sueltas de té verde, o en bolsita.
Los extractos concentrados de té verde contienen desde un 70 a un 99% de polifenoles. Se comercializan como cápsulas.

Dosis

Los estudios han señalado que los índices de cáncer son menores en Japón, en parte porque los japoneses tienen la costumbre de bebe unas 3 tazas de te verde al día. Por tanto, consumen aproximadamente 3 gramos de componentes solubles, lo cual conlleva una dosis diaria de entre 240 y 320 miligramos de polifenoles. Para alcanzar el mismo grado de protección con el extracto de té verde, con un contenido en polifenol de un 80%. habría que tomar entre 300 y 400 mg de polifenoles al día.

Cuando tomarlo

Entre comidas o con el estomago vacío

Riesgos

Algunas clases de té verde contienen cafeína. Beber 3 tazas de té verde, aporta casi la misma dosis de cafeína que una taza de café. Esto puede producir sobreestimulación, nerviosismo, ansiedad, insomnio, e irritabilidad. Afortunadamente el té verde descafeinado y los extractos de té verde descafeinado están disponibles.

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Pectina modificada de cítrico

PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Según el libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

Esta recomendación realizada por los Dres mencionados, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, que se ven reflejados individualmente en esta web y que se pueden ver en su libro en la página .

PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO (Pág.180)

La pectina modificada de Cítrico (PMC), conocida también como pectina fraccionada, es un complejo de azúcar (polisacarido) que se obtiene de la piel y la pulpa de los cítricos.
La pectina modificada de cítrico es rica en cadenas de carbohidratos de galactosa cortas y sin ramificaciones. Estas cadenas cortas se disuelven más rapidamente en agua, y el cuerpo las absorbe y utiliza mejor que las pectinas comunes de cadena larga.

¿Qué hace?

La PMC, parece reducir el riesgo de metástasis, es decir, la propagación de las células cancerosas de un un tumor a otras partes del organismo (68-70).

Para que se produzca metástasis, primero las células malignas deben agruparse. Las moléculas proteínicas llamadas galectinas aparecen en la superficie de las células tumorales. Cuantas más galectinas haya, más fácil es para las células cancerosas agruparse y hacer metástasis. Según las investigaciones preliminares, la PMC se une a las galectinas. De este modo bloquea la capacidad de las células malignas de agruparse y propagarse.

Aunque la PMC no tiene un efecto anti-cancerígeno directo creemos que puede ser una importante estrategia contra el cáncer.

TIPOS DE CÁNCER QUE SE PUEDEN TRATAR CON PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Los estudios de laboratorio indican que es mejor emplear la PMC para prevenir la metástasis del cancer de mama, el cáncer de prostata,el cáncer de pulmón y el melanoma.

En uno de los pocos estudios realizados sobre humanos, se demostró que la PMC reducía la tasa de crecimiento del cáncer en cuatro de siete hombres con cancér de prostata, según se reflejaba en un incremento menor de los niveles de PSA (un indicio de la gravedad del cáncer de prostata) (71)



Dosis

Pectina: Entre 6  y 30 gramos al día, en dosis divididas (por ejemplo, seis gramos entre una y cinco veces al día) . Los polvos de PMC, normalmente se disuelven mezclándolos con agua o zumo.

PERFIL DE SEGURIDAD

La PMC, se considera excepcionalmente segura. Al igual que la fibra dietética, la PMC en dosis elevadas puede dar diarrea leve, pero normalmente se trata de una molestia temporal.




ALGUNAS URLS
http://ww5.komen.org/Pectinacitricamodificada.html

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Enzimas Proteolíticas

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto



ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

(Capítulo 8. Páginas, 166-172)

Las enzimas proteolíticas (o proteasas), son las enzimas que digieren las proteínas.  Incluyen a las proteasas pancreáticas quimotripsina y tripsina, la bromelina (enzima de piña), la papaína(enzima de papaya), proteasas fungales y la peptidasa de serratia (la enzima del "gusano de seda").

El Doctor Nicholas González recibió una invitación del National Cancer Institute para dirigir un estudio piloto sobre el tratamiento con enzimas proteolíticas, como parte de su esfuerzo por evaluar terapias contra el cáncer no convencionales.

Escogió a pacientes que sufrían un adenocarcinoma de páncreas inoperable. De los 11 pacientes que se sometieron a ensayos, 9 de 11(el 81%) vivieron más de un año, 5 de 11 (el 45%) vivieron dos años, 4 de 11 (36%), vivierno más de 3 años y 2 vivieron más de 4 años. En comparación en un ensayo reciente del fármaco recién aprobado gencitabine, de los 126 con cáncer pancreático ninguno vivió más de 19 meses. (2)

Como resultado del estudio piloto, el NCI y el Centro Nacional de Medicina Alternativa y Complementaria aprobó la financiación de un ensayo clínico a gran escala en el Columbia Presbyterian Medical Center de Nueva York, en el que se comparaba el protocolo del doctor González con el gemcitabine en el tratamiento del cáncer pancreático inoperable. Para mas información. www.dr-gonzalez.com

Las enzimas proteolíticas parecen tener varios efectos anticancerígenos.
1. Incrementan la producción de antiproteasas que bloquean el cáncer.
2. Inhiben la angiogénesis y la metástasis
3. Refuerzan la respuesta inmunológica
4. Favorecen la diferenciación de las células cancerígenas. (1)




Las últimas investigaciones demuestran que las enzimas sí se absorben intactas, por vía oral.

TIPOS DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

PANCREATINA

Es una enzima elaborada a partir de páncreas fresco de cerdo. Las dos proteasas primarias de la pancreatina son la quimotripsina y la tripsina (también se extrae de la bilis de buey).

La USP tiene una definición estricta sobre los niveles de actividad de la pancreatina. Cada mg de un 1X producto de pancreatina contiene al menos:

*25 unidades USP de actividad amilasa
*2 unidades USP de actividad lipasa
*25 unidades USP de actividad proteasa

A la pancreatina de alta potencia se le asigna un número entero múltiple que indica su potencia. Por ejemplo, un extracto pancreático que sea 4 veces más activo que el 1X estándar, se califica como 4X USP. Recomendamos que nuestros pacientes tomen sólo el producto de alta potencia (8X). Esto se debe a que los productos de baja potencia, suelen diluirse con sal, lactosa, o galactosa. Pueden seguir siendo efectivos, pero necesitarán incrementar la dosis.

Dosis de Pancreatina recomendada:

300 a 900 mg. 3 veces al día (La dosis es para un producto de alta potencia (8X USP)

BROMELAÍNA

Son un grupo de proteasas que contienen azufre extraído de la planta de la piña (Ananas Comusus). La bromelaína comercial suele derivarse del tallo, que es distinta de la bromelaína que se encuentra en la fruta. En tubos de ensayo y en estudios sobre animales, ha demostrado tener efectos anticancerígenos (5).

La investigación en humanos indica que podría reforzar el tratamiento de la quimioterapia estándar y que también podría activar directamente las principales funciones inmunológicas que suelen ser deficientes en pacientes con cáncer (6)

PROTEASAS FUNGALES

El Aspergillus Oryzae es un moho (hongo) que produce enzimas para la producción de soja fermentada (salsa de soja, tamari, miso). Estas mismas enzimas también se utilizan con fines terapéuticos . Las enzimas proteolíticas derivadas del Aspergillus Oryzae, ofrecen una ventaja sobre otras proteasas fungales en que demuestran una estabilidad y actividad inusualmente alta en una gama más amplia de estados PH

PAPAÍNA

La papaína es una mezcla de enzimas digestivas de proteínas derivadas de la papaya verde e inmadura. Recomendamos utilizar la papaína estandariza para proporcionar 30 mil USP por mg.

PEPTIDASA SERRATIA

Es una enzima que se encuentra de forma natural en el intestino del gusano de seda. Se considera la enzima proteolítica más eficaz. En ensayos clínicos ha demostrado aliviar el dolor de las torceduras, roturas de ligamentos y otros traumatismos, y además alivia la inflamación postoperatoria. Mejora la sinusitis, infecciones del aparato respiratorio superior, asma, y obstrucción pulmonar crónica como resultado de su capacidad para mejorar la calidad del líquido que reviste nuestras vías respiratorias.

Los productos de alta calidad están estandarizados para ofrecer 200 mil unidades de peptidasa Serratia por gramo.



COMO ELEGIR UN PRODUCTO EFICAZ

El primer paso es utilizar un producto de alta calidad y el segundo usar la dosis adecuada.

Para juzgar la calidad de un preparado enzimático lo adecuado es consultar las pautas establecidas por la USP en EEUU, o el Códice de sustancias químicas alimentarias (FCC). Recomendamos evitar los productos cuya potencia no aparezca en este tipo de listados.

Los productos de enzimas proteolíticas suelen estar recubiertos con entérico, para evitar que se descomponga en el estómago, donde el ácido destruiría la enzima. Gracias al entérico, pasa al intestino delgado, donde debido al cambio del PH, se descompondrá allí. Los preparados de enzimas no revestidas son de uso aceptable si se toman antes de una comida (por razones digestivas) o con el estómago vacío (para que surta efectos anticancerígenos o antiinflamatorios)

Puesto que las enzimas derivadas de animales y plantas tienen efectos ligeramente distintos, recomendamos utilizar una combinación de enzimas parecida a la mezcla utilizada en los estudios clínicos, como la Wobenzima (de la marca Naturally Vitamins) o Zymactiva (de la marca Natural Factors)

PERFIL DE SEGURIDAD

Tienen un excelente perfil de seguridad, pero en algunos casos no es aconsejable tomarlas. Por ejemplo, no conviene tomar enzimas proteolíticas entre 2 y 3 días antes o después de una operación quirúrgica, puesto que incrementa el riesgo de sangrar.

En tanto no se conocen suficientemente sus efectos durante el embarazo y lactancia, no es aconsejable tomarlos salvo prescripción médica.

Pueden surgir reacciones alérgicas (al igual que en la mayoría de los agentes terapéuticos). Las personas alérgicas a la carne de cerdo no deberían tomar enzimas pancreáticas, los alérgicos a la piña no deberían tomar bromelaína y los alergícos a la papaya no deberían tomar papaína.



LAS ENZIMAS PROTEOLÍTICAS Y EL LINFEDEMA

(Capítulo 11)

TIPOS DE CÁNCER

Los estudios clínicos han incluido a pacientes con cáncer de mama, pulmón, estomago, cabeza y cuello, ovarios y cuello de útero, colon, linfomas y múltiple melanoma. Los resultados indican que el tratamiento mejora la calidad de vida de los pacientes, además de producir incrementos ligeros o modestos en la esperanza de vida (1). Los pacientes seguían también terapia convencional.

SU USO EN QUIMIOTERAPIA

Puesto que los pacientes también seguían el tratamiento convencional, parece ser que las enzimas proteolíticas pueden emplearse como terapia adyuvante (adicional).
Son especialmente útiles para combatir infecciones viricas como resultado de una supresión inmunológica inducida por la quimioterapia (3)

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Ip6 con inositol

IP6 CON INOSITOL
(Capítulo 8, Página 181-183)

Desde hace años los expertos han recomendado seguir una dieta rica en fibra para proteger al organismo del cáncer. Ahora parece que un componente de la fibra, llamado IP6, podría ser el responsable de esos efectos protectores (72,73)

El IP6 se encuentra principalmente en la fibra de los cereales integrales y las legumbres.

Tomarlo como suplemento ¿Por que?

Sin embargo podría ser mejor tomar suplementos que contengan Ip6 purificado + inositol. Tomarlo en forma de suplemento ofrece varias ventajas. En primer lugar, el IP6 de los cereales y las alubias se une a las moléculas de las proteínas y minerales como el calcio, el magnesio o el potasio, para formar una sal. Al organismo le cuesta absorber este complejo. Los estudios han demostrado que el Ip6 puro es considerablemente mas biodisponible que el Ip6 que encontramos en los alimentos. (72)

PROPIEDADES ANTICANCERÍGENAS

Tomar Ip6 junto con Inositol puede estimular sus propiedades anticancerígenas.

Para ayudarte a entender por qué, te daremos una lección rápida de química. El inositol es una sustancia vitamínica que conforma la "espina dorsal" de la molecula IP6:
Cada uno de los 6 átomos de carbono de una molécula de inositol puede unirse con otra molécula llamada fosfato. Cuando los seis carbonos están "ocupados" por los fosfatos, tenemos IP6. Pero a los fosfatos no les gusta estar apretados entre sí. Cuando tienen cerca a moléculas extra de inositol, los fosfatos se acomodan: tres de ellos abandonan la IP6 para unirse a la molécula de inositol, produciendo así dos nuevas moléculas (que ahora se llamarán IP3). Según los resultados de A.K.M Shamsuddin, de la Universidad de Maryland (EEUU), al parecer el IP3 es más capaz de adentrarse en las células cancerosas y las inmunológicas, donde ejerce sus propiedades beneficiosas. Para asegurar una óptima formación de Ip3, el doctor Shamsuddin recomienda una dosis de Ip6 e inositol en una proporcion de 4:1

IP3 ALTOS = CONTROL DE LA REPLICACIÓN CELULAR

Cuando los niveles de Ip3 son bajos (como lo son en las células cancerígenas), las células se replican descontroladamente. Pero cuando las células malignas están impregnadas de Ip3, literalmente se desactivan.

ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LAS NATURAL KILLERS 

Se ha demostrado que la combinación de Ip6 e inositol es un efectivo antioxidante y estimulante de la función inmunológica. La combinación es especialmente útil para estimular la actividad de los globulos blancos conocidos como células asesinas naturales (Natural Killers), llamadas así porque literalmente matan a cèlulas cancerosas, virus y otros organismos infecciosos. Añadir Ip6 e inositol refuerza los instintos asesinos de las células asesinas naturales.

TIPOS DE CÁNCER EN LOS QUE AYUDA
Los estudios de laboratorio demuestran que la combinación de Ip6 e inositol ejerce  efectos anticancerígenos contra prácticamente todo tipo de cáncer, incluidos el de próstata, el de mama, el de pulmón, el de piel, y el de cerebro, así como los linfomas y la leucemia (73-74).

Desgraciadamente, en este momento, no disponemos de resultados en humanos.

Dosis

Ip6 con Inositol: (Entre 4800 mg y 7.200 mg de Ip6 y entre 1.200 y 1800 mg de Inositol, respectivamente). Para asegurarse le mejor absorción, el Ip6 y el inositol deberían tomarse con el estómago vacío.

Sugerencia: Tomar por la noche, antes de acostarse (al menos una hora después de tu última comida)

Perfil de seguridad

El Ip6 es extremadamente seguro, según han demostrado las extensas pruebas en animales. Incluso en dosis elevadas no se ha registrado efectos negativos significativos en el peso corporal, el contenido de minerales, o en algún órgano interno. Las dosis elevadas se han administrado en humanos por vía intravenosa sin que ello provocara efectos adversos.

El uso del Ip6+inositol con el tratamiento convencional del cáncer

Los estudios en animales confirman que esta combinación puede emplearse al mismo tiempo que los tratamientos convencionales, como la radioterapia y la quimioterapia (72,73)

En realidad, según estos estudios, el Ip6 ha demostrado estimular los efectos de estas terapias

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Cúrcuma

CÚRCUMA


1. Información Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)


La cúrcuma es el pigmento amarillo del tumérico (Curcuma longa), el principal ingrediente del curry.


ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE LA CÚRCUMA CON EL CÁNCER


En estudios experimentales y clínicos, la cúrcuma ha demostrado tener importantes efectos antiinflamatorios y anticancerígenos.

Los beneficios de la cúrcuma han quedado demostrados en todas las fases de la formación del cáncer: inicio, promoción y progresión (7-11).

Los datos también indican que la cúrcuma retrae el cáncer, es decir, lo reduce.

La cúrcuma también:
* Inhibe la formación de nitrosaminas que provocan cáncer.
* Refuerza la capacidad del organismo de producir compuestos anticancerígenos como la glutation.
*Favorece la desintoxicación de los compuestos cancerígenos del hígado.

*Evita la superproducción de ciclooxígenasa 2(cox-2), una enzima que puede favorecer el desarrollo de tumores.

También se ha demostrado que la cúrcuma inhibe el crecimiento tumoral de diversas maneras:

*Inhibiendo los receptores del factor epidérmico (EGF).
El EGF estimula la proliferación de células conectándose a un receptor de la superficie de la célula. Casi dos tercios de todos los cánceres producen una abundancia de estos receptores, que los convierten en altamente sensitivos al EGF. Al reducir el número de receptores EGF, la cúrcuma aminora la tendencia de la célula a proliferar. (10)

*Inhibiendo la angiogénesis.
El factor de crecimiento del fibroblasto es una proteína que estimula la formación de nuevos vasos sanguineos para que alimenten al tumor en formación. La cúrcuma inhibe la producción de este factor de crecimiento (11)

*Inhibiendo el factor nuclear kappa-beta (NF-kb).
Esta es una proteína que producen muchos tipos de cáncer para bloquear las señales que le ordenan dejar de proliferarse. (10)

* Incrementando la expresión de la proteína nuclear p (53).
Esta proteína es esencial para la apotopsis, el proceso normal de suicidio celular. (10)

*Inhibiendo las enzimas que fomentan el crecimiento (10)

SOBRE QUE TIPOS DE CÁNCER SE HA ESTUDIADO LA RELACIÓN ENTRE CÚRCUMA Y CÁNCER

Los estudios experimentales (en tubos de ensayo) han descubierto que la cúrcuma combate los tumores que surgen de los cánceres de próstata, mama, piel, colon, estómago, e hígado (12-17). Todavía hay que realizar más estudios en humanos.

DOSIS RECOMENDADAS SEGÚN EL LIBRO 

Según el tipo de cáncer , la dosis oscila entre los 200 y los 400 mg entre una y tres veces al día.

El organismo no absorbe la cúrcuma tan fácilmente  Para favorecer la absorción, recomendamos tomar cúrcuma junto con enzimas proteolíticas. 

Es mejor tomar esta combinación con el estomago vacío entre 15 y 20 minutos antes de comer, o entre comidas

PERFIL DE SEGURIDAD 

La cúrcuma registra un excelente perfil de seguridad. En los estudios en animales no se ha llegado a ninguna dosis letal (20)




2. Información Del libro "La biblia contra el cáncer". Editorial Círculo de Lectores. Página 194
Autores: Dr. David Khayat, oncologo) 
Edición del año 2011

La sustancia probablemente más anti-cancerosa es la cúrcuma. 
Recientemente se ha demostrado que es capaz de bioinactivar las sustancias cancerígenas y volverlas inofensivas, además de bloquear la proliferación de muchas clases de células cancerosas y estimular su suicidio (apoptosis).

Su eficacia aumenta cuando se toma junto con otros nutrientes como la genísteina, el té verde, la embelina o la piperina de la pimienta. 

A su vez aumenta la eficacia de varios medicamentos de quimioterapia anticancerosa


ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS

En esta enlace http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/curcuma-estudios-realizados-sobre-e.html, iré colocando tanto los estudios y ensayos clínicos que se han realizado sobre la cúrcuma con un pequeño resumen sobre el resultado de cada investigación, como se irán incorporando los nuevos estudios de los que vaya teniendo constancia.

VÍDEOS

(Algunos de estos vídeos pueden promover determinadas marcas comerciales. Incluyo los vídeos porque aportan contenidos interesantes para esta entrada, pero en ningún momento desde este blog se recomendará ninguna marca que no mencionen expresamente medicos naturales expertos en cáncer u oncólogos integrativos en declaraciones públicas)

(En inglés)

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Ácido fólico o Vitamina B9

(Capítulo 3, Página 69)

El ácido fólico o Vitamina B9, pertenece a la familia de la vitamina B, que participa en la formación de un ADN normal. Se cree que una deficiencia en ácido fólico favorece el cáncer y conduce a anormalidades en el ADN, una activación poco apropiada de los proto-oncogenes, e induce la transformación de células normales en células cancerosas (26)

Se ocupa, junto con las vitaminas B12 y B6 y una fórmula del aminoácido metionina conocido como SAM (S-adenosil-metionina) de reducir las concentraciones de un compuesto nocivo, la homocisteína. Si una persona sufre deficiencias de ácido fólico, se producirá un incremento de la homocisteína, compuesto implicado en aterosclerosis, y osteoporosis. 

Cada vez hay más pruebas de que los niveles altos de homocisteína, o los niveles bajos de ácido fólico se relacionan con cánceres de útero, colon, pulmón y mama (27-29). Ha quedado demostrado que tomar suplementos de ácido fólico durante mucho tiempo reduce el riesgo de cáncer de colon en un 75% (30) y puede producir resultados igual de impresionantes en otros tipos de cáncer.

ESTUDIOS Y ENSAYOS

(26) 

Folic acid deficiency and cancer: mechanisms of DNA instability

1. Susan J Duthie

Author Affiliations:

1. Division of Micronutrients and Lipid Metabolism, Rowett Research Institute Aberdeen, UK

1. Correspondence to: Dr Susan J Duthie, Division of Micronutrients and Lipid Metabolism, Rowett Research Institute, Greenburn Road, Bucksburn, Aberdeen AB21 9SB, UK

Fuente: http://bmb.oxfordjournals.org/content/55/3/578.short
(27)

Nutrition. 2001 Sep;17(9):736-7.

Folic-acid-mediated inhibition of human colon-cancer cell growth.

Duthie SJ.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11527664
(28)
Nutr Cancer. 2000;37(2):128-33.

Effect of total plasma homocysteine on cervical dysplasia risk.

Thomson SW, Heimburger DC, Cornwell PE, Turner ME, Sauberlich HE, Fox LM, Butterworth CE.

Source

Departments of Nutrition Sciences, Medicine, and Biostatistics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-3360, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11142083
(29)
Br J Cancer. 1999 Apr;79(11-12):1917-22.

Serum folate, homocysteine and colorectal cancer risk in women: a nested case-control study.

Kato I, Dnistrian AM, Schwartz M, Toniolo P, Koenig K, Shore RE, Akhmedkhanov A, Zeleniuch-Jacquotte A, Riboli E.

Source

Nelson Institute of Environmental Medicine and Kaplan Comprehensive Cancer Center, New York University School of Medicine, NY 10010, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10206314

(30)
Ann Intern Med. 1998 Oct 1;129(7):517-24.

Multivitamin use, folate, and colon cancer in women in the Nurses' Health Study.

Giovannucci E, Stampfer MJ, Colditz GA, Hunter DJ, Fuchs C, Rosner BA, Speizer FE, Willett WC.

Source

Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9758570

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Vitamina D

VITAMINA D
(Capítulo 3, Páginas 69 a 70)

La vitamina D estimula la absorción de calcio.

Puesto que la vitamina D puede producirse en nuestros cuerpos por la acción del sol en la piel, muchos expertos lo consideran más una hormona que una vitamina. Sin embargo, según las definiciones actuales es ambas cosas.

SU RELACIÓN CON EL CÁNCER

Los niveles adecuados de vitamina D, ayudan a combatir los cánceres de colon, mama y próstata. (31)

Los índices de cánceres de colon, mama y próstata son generalmente superiores en las regiones donde la luz del sol invernal se reduce por la combinación de una latitud moderadamente alta, contaminación con alto contenido en azufre en el aire (niebla ácida), densidad de ozono estratosférico superior a la media, y una nubosidad invernal densa y continuada.

La vitamina D interacciona con el sistema hormonal para controlar el desarrollo y la proliferación del cáncer, así como la apoptosis en las células del colon, mama y próstata (31-33)

DOSIS

La DDR (dosis diaria recomendada) de vitamina D oscila entre 200 a 400 UI al día.

Para los adultos que no estén expuestos a la luz del sol o vivan en latitud norte, una ingesta diaria de entre 400 a 800 UI, puede ser razonable.

ADVERTENCIA

Puesto que la vitamina D es soluble en grasa y puede acumularse en el cuerpo, es potencialmente tóxica. Las dosis superiores a 800 UI al día, no son en absoluto recomendables.

La toxicidad se caracteriza por un aumento de calcio en la sangre (una situación potencialmente peligrosa), excesiva acumulación de calcio en intestino y piedras en el riñón.


ESTUDIOS Y ENSAYOS

Capítulo 3

*(31)
Ann N Y Acad Sci. 1999;889:107-19.

Calcium and vitamin D. Their potential roles in colon and breast cancer prevention.

Garland CF, Garland FC, Gorham ED.

Source

Department of Family and Preventive Medicine, University of California, San Diego 92093, USA. cgarland@ucsd.edu

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10668487


*(32)

Steroids. 2001 Mar-May;66(3-5):301-8.

Functions of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) in mammary gland: from normal development to breast cancer.

Narvaez CJ, Zinser G, Welsh J.

Source

Dept. of Biology, University of Notre Dame, IN 46556, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11179738

(33)
Steroids. 2001 Mar-May;66(3-5):293-300.

The role of vitamin D in prostate cancer.

Zhao XY, Feldman D.

Source

Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, CA 94305, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11179737

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Vitamina E o Alfa-Tocoferol

SECCIÓN I

(Capítulo 3, Página 65, 66)

La Vitamina E, también conocida como Alfa-Tocoferol, es el antioxidante soluble en grasa más importante del cuerpo humano. Si la vitamina E no las defendiera, las membranas de las células sufrirían daños irreparables.

Los estudios sobre población han demostrado que una ingesta elevada de vitamina E ofrece una considerable protección contra el cáncer (13,14).

NIVELES BAJOS DE VITAMINA E SE VINCULAN A MAYOR RIESGO DE CÁNCER

Más de una docena de estudios similares han demostrado que los niveles bajos de vitamina E (especialmente cuando los niveles de selenio son bajos), se vinculan a un mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, especialmente el de colon, próstata, mama y pulmón.(15)

NIVELES ELEVADOS DE VITAMINA E PARECEN TENER EFECTOS ANTITUMORALES Y INMUNOESTIMULANTES

En cambio los niveles altos de vitamina E parecen tener importantes efectos antitumorales y de estimulación del sistema inmunológico. Actualmente (a fecha de edición del libro: 2002), se están realizando estudios de intervención con el fin de evaluar la eficacia de la vitamina E en la prevención de los cánceres de mama y próstata.

Uno de los efectos anticancerígenos de la vitamina E, puede ser su impacto positivo en el sistema inmune. A medida que envejecemos, la función inmunológica tiende a disminuir, en parte debido a la acumulación de daños causados por los radicales libres a las membranas de los glóbulos blancos, especialmente los linfocitos T. El debilitamiento de la función de los linfocitos T relacionado con la edad, parece ser un factor que encontramos en muchas enfermedades de la vejez, incluido el cáncer, además de artritis, enfermedades autoinmunes e infecciones y que parece estar vinculado a niveles bajos de vitamina E (16).
En los últimos años, varios estudios muestran que los antioxidantes, incluyendo la vitamina E, son cruciales para preservar la función de las células T y por tanto mantener activo el sistema inmunológico (17,18)

IMPORTANTE:

Asegúrate de que la vitamina E que tomas es una fórmula natural. Estas fórmulas se designan "d-", como en d-alfa tocoferol, mientras que la fórmulas sintéticas se denominan dl-como en dl-alfa tocoferol (las letras d y l indican imágenes espejo de la vitamina). El cuerpo humano reconoce y responde sólo a la fórmula "d", y varios estudios indican que las fórmulas naturales de la vitamina " ejercen efectos anticancerígenos mucho más importantes (19,20). En realidad la fórmula "dl" puede impedir que la "d" entre en las membranas celulares.

SECCIÓN II

                           
Fuente: http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia/9553/ARTICULOS-NUTRICION/La-vitamina-E-natural-y-la-sintetica.html

COMO IDENTIFICAR MEJOR LA FÓRMULA NATURAL DE LA VITAMINA E

La vitamina E de fuente natural: RRR alfa-tocoferol, se obtiene mediante la extracción de los tocoferoles de los aceites vegetales (soja, palma, girasol, etc.). Sólo es una forma isomérica y es la forma con el 100% de bioactividad (USP, 2000).

En 1982, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) recomienda que la fuente natural de vitamina E sea llamada RRR-alfa-tocoferol/RRR-alfa-tocoferil acetato, mientras que la vitamina E sintética debería ser llamada all-rac-alfa-tocoferol/all-rac-alfa-tocoferil acetato. 

ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS SOBRE LOS QUE AUTORES PROPONEN ESTAS RECOMENDACIONES

1. Vitamin supplements and cancer risk: the epidemiologic evidence.

Patterson RE, White E, Kristal AR, Neuhouser ML, Potter JD.

Source

Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109-1024, USA.
Cancer Causes Control. 1997 Sep;8(5):786-802.(13)


Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328202

2. Diet and cancer prevention.

Greenwald P, Clifford CK, Milner JA.

Source

Division of Cancer Prevention, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Building 31, Room 10A52, 31 Center Drive, MSC 2580, Bethesda, MD 20892-2580, USA. pg37g@nih.gov
Eur J Cancer. 2001 May;37(8):948-65.(14)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11334719

3. Experimental basis for cancer prevention by vitamin E.

Shklar G, Oh SK.

Source

Department of Oral Medicine and Diagnostic Sciences, Harvard School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts, USA. gerald_shklar@hms.harvard.edu

Cancer Invest. 2000;18(3):214-22.(15)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10754990

4. Influence of very low dietary intake of marine oil on some functional aspects of immune cells in healthy elderly people.

Bechoua S, Dubois M, Véricel E, Chapuy P, Lagarde M, Prigent AF.

Source

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U352, Laboratoire de Biochimie et Pharmacologie, INSA-Lyon, France.
Br J Nutr. 2003 Apr;89(4):523-31.(16)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12654171

5. Effect of 3 months vitamin E supplementation on indices of the cellular and humoral immune response in elderly subjects.

De Waart FG, Portengen L, Doekes G, Verwaal CJ, Kok FJ.

Source

Department of Epidemiology and Public Health, Wageningen Agricultural University, The Netherlands.

Br J Nutr. 1997 Nov;78(5):761-74.(17)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9389899

6. Vitamin E supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. A randomized controlled trial.

Meydani SN, Meydani M, Blumberg JB, Leka LS, Siber G, Loszewski R, Thompson C, Pedrosa MC, Diamond RD, Stollar BD.

Source

Nutritional Immunology Laboratory, Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University, Boston, MA 02111, USA. SvMeydanivIM@HNRC.TUFTS.EDU

JAMA. 1997 May 7;277(17):1380-6.(18)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9134944

7. Vitamin E, alpha- and gamma-tocopherol, and prostate cancer.

Moyad MA, Brumfield SK, Pienta KJ.

Source

Section of Urology, University of Michigan, Ann Arbor 48109-0330, USA.
emin Urol Oncol. 1999 May;17(2):85-90.(19)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10332921


8. Vitamin E analogues as inducers of apoptosis: structure–function relation

M Birringer,J H EyTina, B A Salvatore, and J Neuzil^*


Br J Cancer. 2003 June 16; 88(12): 1948–1955.

Published online 2003 June 10. doi:  10.1038/sj.bjc.6600981 PMCID: PMC2741106(20)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2741106/

RIESGOS:

URLS
http://www.vidaysalud.com/daily/hombres/tomar-vitamina-e-podria-aumentar-el-riesgo-de-desarrollar-cancer-de-prostata/

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