Enzimas Proteolíticas

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto



ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

(Capítulo 8. Páginas, 166-172)

Las enzimas proteolíticas (o proteasas), son las enzimas que digieren las proteínas.  Incluyen a las proteasas pancreáticas quimotripsina y tripsina, la bromelina (enzima de piña), la papaína(enzima de papaya), proteasas fungales y la peptidasa de serratia (la enzima del "gusano de seda").

El Doctor Nicholas González recibió una invitación del National Cancer Institute para dirigir un estudio piloto sobre el tratamiento con enzimas proteolíticas, como parte de su esfuerzo por evaluar terapias contra el cáncer no convencionales.

Escogió a pacientes que sufrían un adenocarcinoma de páncreas inoperable. De los 11 pacientes que se sometieron a ensayos, 9 de 11(el 81%) vivieron más de un año, 5 de 11 (el 45%) vivieron dos años, 4 de 11 (36%), vivierno más de 3 años y 2 vivieron más de 4 años. En comparación en un ensayo reciente del fármaco recién aprobado gencitabine, de los 126 con cáncer pancreático ninguno vivió más de 19 meses. (2)

Como resultado del estudio piloto, el NCI y el Centro Nacional de Medicina Alternativa y Complementaria aprobó la financiación de un ensayo clínico a gran escala en el Columbia Presbyterian Medical Center de Nueva York, en el que se comparaba el protocolo del doctor González con el gemcitabine en el tratamiento del cáncer pancreático inoperable. Para mas información. www.dr-gonzalez.com

Las enzimas proteolíticas parecen tener varios efectos anticancerígenos.
1. Incrementan la producción de antiproteasas que bloquean el cáncer.
2. Inhiben la angiogénesis y la metástasis
3. Refuerzan la respuesta inmunológica
4. Favorecen la diferenciación de las células cancerígenas. (1)




Las últimas investigaciones demuestran que las enzimas sí se absorben intactas, por vía oral.

TIPOS DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

PANCREATINA

Es una enzima elaborada a partir de páncreas fresco de cerdo. Las dos proteasas primarias de la pancreatina son la quimotripsina y la tripsina (también se extrae de la bilis de buey).

La USP tiene una definición estricta sobre los niveles de actividad de la pancreatina. Cada mg de un 1X producto de pancreatina contiene al menos:

*25 unidades USP de actividad amilasa
*2 unidades USP de actividad lipasa
*25 unidades USP de actividad proteasa

A la pancreatina de alta potencia se le asigna un número entero múltiple que indica su potencia. Por ejemplo, un extracto pancreático que sea 4 veces más activo que el 1X estándar, se califica como 4X USP. Recomendamos que nuestros pacientes tomen sólo el producto de alta potencia (8X). Esto se debe a que los productos de baja potencia, suelen diluirse con sal, lactosa, o galactosa. Pueden seguir siendo efectivos, pero necesitarán incrementar la dosis.

Dosis de Pancreatina recomendada:

300 a 900 mg. 3 veces al día (La dosis es para un producto de alta potencia (8X USP)

BROMELAÍNA

Son un grupo de proteasas que contienen azufre extraído de la planta de la piña (Ananas Comusus). La bromelaína comercial suele derivarse del tallo, que es distinta de la bromelaína que se encuentra en la fruta. En tubos de ensayo y en estudios sobre animales, ha demostrado tener efectos anticancerígenos (5).

La investigación en humanos indica que podría reforzar el tratamiento de la quimioterapia estándar y que también podría activar directamente las principales funciones inmunológicas que suelen ser deficientes en pacientes con cáncer (6)

PROTEASAS FUNGALES

El Aspergillus Oryzae es un moho (hongo) que produce enzimas para la producción de soja fermentada (salsa de soja, tamari, miso). Estas mismas enzimas también se utilizan con fines terapéuticos . Las enzimas proteolíticas derivadas del Aspergillus Oryzae, ofrecen una ventaja sobre otras proteasas fungales en que demuestran una estabilidad y actividad inusualmente alta en una gama más amplia de estados PH

PAPAÍNA

La papaína es una mezcla de enzimas digestivas de proteínas derivadas de la papaya verde e inmadura. Recomendamos utilizar la papaína estandariza para proporcionar 30 mil USP por mg.

PEPTIDASA SERRATIA

Es una enzima que se encuentra de forma natural en el intestino del gusano de seda. Se considera la enzima proteolítica más eficaz. En ensayos clínicos ha demostrado aliviar el dolor de las torceduras, roturas de ligamentos y otros traumatismos, y además alivia la inflamación postoperatoria. Mejora la sinusitis, infecciones del aparato respiratorio superior, asma, y obstrucción pulmonar crónica como resultado de su capacidad para mejorar la calidad del líquido que reviste nuestras vías respiratorias.

Los productos de alta calidad están estandarizados para ofrecer 200 mil unidades de peptidasa Serratia por gramo.



COMO ELEGIR UN PRODUCTO EFICAZ

El primer paso es utilizar un producto de alta calidad y el segundo usar la dosis adecuada.

Para juzgar la calidad de un preparado enzimático lo adecuado es consultar las pautas establecidas por la USP en EEUU, o el Códice de sustancias químicas alimentarias (FCC). Recomendamos evitar los productos cuya potencia no aparezca en este tipo de listados.

Los productos de enzimas proteolíticas suelen estar recubiertos con entérico, para evitar que se descomponga en el estómago, donde el ácido destruiría la enzima. Gracias al entérico, pasa al intestino delgado, donde debido al cambio del PH, se descompondrá allí. Los preparados de enzimas no revestidas son de uso aceptable si se toman antes de una comida (por razones digestivas) o con el estómago vacío (para que surta efectos anticancerígenos o antiinflamatorios)

Puesto que las enzimas derivadas de animales y plantas tienen efectos ligeramente distintos, recomendamos utilizar una combinación de enzimas parecida a la mezcla utilizada en los estudios clínicos, como la Wobenzima (de la marca Naturally Vitamins) o Zymactiva (de la marca Natural Factors)

PERFIL DE SEGURIDAD

Tienen un excelente perfil de seguridad, pero en algunos casos no es aconsejable tomarlas. Por ejemplo, no conviene tomar enzimas proteolíticas entre 2 y 3 días antes o después de una operación quirúrgica, puesto que incrementa el riesgo de sangrar.

En tanto no se conocen suficientemente sus efectos durante el embarazo y lactancia, no es aconsejable tomarlos salvo prescripción médica.

Pueden surgir reacciones alérgicas (al igual que en la mayoría de los agentes terapéuticos). Las personas alérgicas a la carne de cerdo no deberían tomar enzimas pancreáticas, los alérgicos a la piña no deberían tomar bromelaína y los alergícos a la papaya no deberían tomar papaína.



LAS ENZIMAS PROTEOLÍTICAS Y EL LINFEDEMA

(Capítulo 11)

TIPOS DE CÁNCER

Los estudios clínicos han incluido a pacientes con cáncer de mama, pulmón, estomago, cabeza y cuello, ovarios y cuello de útero, colon, linfomas y múltiple melanoma. Los resultados indican que el tratamiento mejora la calidad de vida de los pacientes, además de producir incrementos ligeros o modestos en la esperanza de vida (1). Los pacientes seguían también terapia convencional.

SU USO EN QUIMIOTERAPIA

Puesto que los pacientes también seguían el tratamiento convencional, parece ser que las enzimas proteolíticas pueden emplearse como terapia adyuvante (adicional).
Son especialmente útiles para combatir infecciones viricas como resultado de una supresión inmunológica inducida por la quimioterapia (3)

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Ip6 con inositol

IP6 CON INOSITOL
(Capítulo 8, Página 181-183)

Desde hace años los expertos han recomendado seguir una dieta rica en fibra para proteger al organismo del cáncer. Ahora parece que un componente de la fibra, llamado IP6, podría ser el responsable de esos efectos protectores (72,73)

El IP6 se encuentra principalmente en la fibra de los cereales integrales y las legumbres.

Tomarlo como suplemento ¿Por que?

Sin embargo podría ser mejor tomar suplementos que contengan Ip6 purificado + inositol. Tomarlo en forma de suplemento ofrece varias ventajas. En primer lugar, el IP6 de los cereales y las alubias se une a las moléculas de las proteínas y minerales como el calcio, el magnesio o el potasio, para formar una sal. Al organismo le cuesta absorber este complejo. Los estudios han demostrado que el Ip6 puro es considerablemente mas biodisponible que el Ip6 que encontramos en los alimentos. (72)

PROPIEDADES ANTICANCERÍGENAS

Tomar Ip6 junto con Inositol puede estimular sus propiedades anticancerígenas.

Para ayudarte a entender por qué, te daremos una lección rápida de química. El inositol es una sustancia vitamínica que conforma la "espina dorsal" de la molecula IP6:
Cada uno de los 6 átomos de carbono de una molécula de inositol puede unirse con otra molécula llamada fosfato. Cuando los seis carbonos están "ocupados" por los fosfatos, tenemos IP6. Pero a los fosfatos no les gusta estar apretados entre sí. Cuando tienen cerca a moléculas extra de inositol, los fosfatos se acomodan: tres de ellos abandonan la IP6 para unirse a la molécula de inositol, produciendo así dos nuevas moléculas (que ahora se llamarán IP3). Según los resultados de A.K.M Shamsuddin, de la Universidad de Maryland (EEUU), al parecer el IP3 es más capaz de adentrarse en las células cancerosas y las inmunológicas, donde ejerce sus propiedades beneficiosas. Para asegurar una óptima formación de Ip3, el doctor Shamsuddin recomienda una dosis de Ip6 e inositol en una proporcion de 4:1

IP3 ALTOS = CONTROL DE LA REPLICACIÓN CELULAR

Cuando los niveles de Ip3 son bajos (como lo son en las células cancerígenas), las células se replican descontroladamente. Pero cuando las células malignas están impregnadas de Ip3, literalmente se desactivan.

ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LAS NATURAL KILLERS 

Se ha demostrado que la combinación de Ip6 e inositol es un efectivo antioxidante y estimulante de la función inmunológica. La combinación es especialmente útil para estimular la actividad de los globulos blancos conocidos como células asesinas naturales (Natural Killers), llamadas así porque literalmente matan a cèlulas cancerosas, virus y otros organismos infecciosos. Añadir Ip6 e inositol refuerza los instintos asesinos de las células asesinas naturales.

TIPOS DE CÁNCER EN LOS QUE AYUDA
Los estudios de laboratorio demuestran que la combinación de Ip6 e inositol ejerce  efectos anticancerígenos contra prácticamente todo tipo de cáncer, incluidos el de próstata, el de mama, el de pulmón, el de piel, y el de cerebro, así como los linfomas y la leucemia (73-74).

Desgraciadamente, en este momento, no disponemos de resultados en humanos.

Dosis

Ip6 con Inositol: (Entre 4800 mg y 7.200 mg de Ip6 y entre 1.200 y 1800 mg de Inositol, respectivamente). Para asegurarse le mejor absorción, el Ip6 y el inositol deberían tomarse con el estómago vacío.

Sugerencia: Tomar por la noche, antes de acostarse (al menos una hora después de tu última comida)

Perfil de seguridad

El Ip6 es extremadamente seguro, según han demostrado las extensas pruebas en animales. Incluso en dosis elevadas no se ha registrado efectos negativos significativos en el peso corporal, el contenido de minerales, o en algún órgano interno. Las dosis elevadas se han administrado en humanos por vía intravenosa sin que ello provocara efectos adversos.

El uso del Ip6+inositol con el tratamiento convencional del cáncer

Los estudios en animales confirman que esta combinación puede emplearse al mismo tiempo que los tratamientos convencionales, como la radioterapia y la quimioterapia (72,73)

En realidad, según estos estudios, el Ip6 ha demostrado estimular los efectos de estas terapias

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Selenio

SELENIO

(Pagina 66-67, Capítulo 3)

El selenio, un mineral traza, es un ingrediente fundamental de la enzima antioxidante "peroxidasa de glutationa". Esta enzima trabaja en estrecha colaboración con las vitaminas E y C, para impedir daños en las membranas celulares causados por los radicales libres. El selenio refuerza los componentes del sistema inmunológico. Estimula los glóbulos blancos y la función del timo.

La deficiencia en selenio debilita la resistencia a las infecciones porque daña la capacidad de los glóbulos blancos y el timo para luchar contra bacterias y virus.  Los niveles bajos de selenio se han asociado a un mayor riesgo de contraer prácticamente cualquier cáncer (21).

Los suplementos de selenio ofrecen una importante protección contra varios cánceres, especialmente de pulmón, colon, próstata, estómago, esófago, e hígado, y se vincula a una reducción del 50% de mortalidad por cáncer. (21,22)

ESTUDIOS CONCRETOS

Un estudio halló que las personas que registraban concentraciones normales de selenio pero que tomaban suplementos de selenio experimentaban un incremento del 118% en la capacidad de los linfocitos para destruir células tumorales. También se producía un incremento del 82% en la actividad de las "células asesinas" o "natural killers". Estas ventajas se debían aparentemente al hecho de que el selenio estimula las células para que produzcan un potente compuesto inmunológico denominado interleukina-2.(23)

DOSIS

El selenio puede tomarse de distintas maneras. Las sales inorgánicas como el selenito de sodio se absorben con menos efectividad y no son tan activas biológicamente como las fórmulas orgánicas. Por estas razones, recomendamos tomar un suplemento de selenio en la fórmula de selenometionina o de levadura con alto contenido en selenio.

ADVERTENCIA

El cuerpo humano sólo necesita una pequeña cantidad de selenio (de 100 a 200 microgramos al día es suficiente). No te excedas, las dosis de 900 microgramos al día pueden ser tóxicas si se toman durante mucho tiempo. Los síntomas de toxicidad son depresión, nerviosismo, inestabilidad emocional, náuseas, vómitos, olor a ajo y pérdida de cabello y uñas

EL SELENIO Y EL CÁNCER DE PRÓSTATA
(Página 101-102, Capítulo 4, Pendiente)

ESTUDIOS Y ENSAYOS

(21)
Pharmacol Ther. 1998 Sep;79(3):179-92.

Chemopreventive agents: selenium.

Combs GF Jr, Gray WP.

Source

Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9776375

(22)
Biomed Environ Sci. 1997 Sep;10(2-3):227-34.

Reduction of cancer risk with an oral supplement of selenium.

Combs GF Jr, Clark LC, Turnbull BW.

Source

Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9315315

(23)
Biol Trace Elem Res. 1994 Apr-May;41(1-2):115-27.

Supplementation with selenium and human immune cell functions. II. Effect on cytotoxic lymphocytes and natural killer cells.

Kiremidjian-Schumacher L, Roy M, Wishe HI, Cohen MW, Stotzky G.

Source

New York University Dental Center, New York.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7946899

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Vitamina E o Alfa-Tocoferol

SECCIÓN I

(Capítulo 3, Página 65, 66)

La Vitamina E, también conocida como Alfa-Tocoferol, es el antioxidante soluble en grasa más importante del cuerpo humano. Si la vitamina E no las defendiera, las membranas de las células sufrirían daños irreparables.

Los estudios sobre población han demostrado que una ingesta elevada de vitamina E ofrece una considerable protección contra el cáncer (13,14).

NIVELES BAJOS DE VITAMINA E SE VINCULAN A MAYOR RIESGO DE CÁNCER

Más de una docena de estudios similares han demostrado que los niveles bajos de vitamina E (especialmente cuando los niveles de selenio son bajos), se vinculan a un mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, especialmente el de colon, próstata, mama y pulmón.(15)

NIVELES ELEVADOS DE VITAMINA E PARECEN TENER EFECTOS ANTITUMORALES Y INMUNOESTIMULANTES

En cambio los niveles altos de vitamina E parecen tener importantes efectos antitumorales y de estimulación del sistema inmunológico. Actualmente (a fecha de edición del libro: 2002), se están realizando estudios de intervención con el fin de evaluar la eficacia de la vitamina E en la prevención de los cánceres de mama y próstata.

Uno de los efectos anticancerígenos de la vitamina E, puede ser su impacto positivo en el sistema inmune. A medida que envejecemos, la función inmunológica tiende a disminuir, en parte debido a la acumulación de daños causados por los radicales libres a las membranas de los glóbulos blancos, especialmente los linfocitos T. El debilitamiento de la función de los linfocitos T relacionado con la edad, parece ser un factor que encontramos en muchas enfermedades de la vejez, incluido el cáncer, además de artritis, enfermedades autoinmunes e infecciones y que parece estar vinculado a niveles bajos de vitamina E (16).
En los últimos años, varios estudios muestran que los antioxidantes, incluyendo la vitamina E, son cruciales para preservar la función de las células T y por tanto mantener activo el sistema inmunológico (17,18)

IMPORTANTE:

Asegúrate de que la vitamina E que tomas es una fórmula natural. Estas fórmulas se designan "d-", como en d-alfa tocoferol, mientras que la fórmulas sintéticas se denominan dl-como en dl-alfa tocoferol (las letras d y l indican imágenes espejo de la vitamina). El cuerpo humano reconoce y responde sólo a la fórmula "d", y varios estudios indican que las fórmulas naturales de la vitamina " ejercen efectos anticancerígenos mucho más importantes (19,20). En realidad la fórmula "dl" puede impedir que la "d" entre en las membranas celulares.

SECCIÓN II

                           
Fuente: http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia/9553/ARTICULOS-NUTRICION/La-vitamina-E-natural-y-la-sintetica.html

COMO IDENTIFICAR MEJOR LA FÓRMULA NATURAL DE LA VITAMINA E

La vitamina E de fuente natural: RRR alfa-tocoferol, se obtiene mediante la extracción de los tocoferoles de los aceites vegetales (soja, palma, girasol, etc.). Sólo es una forma isomérica y es la forma con el 100% de bioactividad (USP, 2000).

En 1982, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) recomienda que la fuente natural de vitamina E sea llamada RRR-alfa-tocoferol/RRR-alfa-tocoferil acetato, mientras que la vitamina E sintética debería ser llamada all-rac-alfa-tocoferol/all-rac-alfa-tocoferil acetato. 

ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS SOBRE LOS QUE AUTORES PROPONEN ESTAS RECOMENDACIONES

1. Vitamin supplements and cancer risk: the epidemiologic evidence.

Patterson RE, White E, Kristal AR, Neuhouser ML, Potter JD.

Source

Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109-1024, USA.
Cancer Causes Control. 1997 Sep;8(5):786-802.(13)


Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328202

2. Diet and cancer prevention.

Greenwald P, Clifford CK, Milner JA.

Source

Division of Cancer Prevention, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Building 31, Room 10A52, 31 Center Drive, MSC 2580, Bethesda, MD 20892-2580, USA. pg37g@nih.gov
Eur J Cancer. 2001 May;37(8):948-65.(14)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11334719

3. Experimental basis for cancer prevention by vitamin E.

Shklar G, Oh SK.

Source

Department of Oral Medicine and Diagnostic Sciences, Harvard School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts, USA. gerald_shklar@hms.harvard.edu

Cancer Invest. 2000;18(3):214-22.(15)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10754990

4. Influence of very low dietary intake of marine oil on some functional aspects of immune cells in healthy elderly people.

Bechoua S, Dubois M, Véricel E, Chapuy P, Lagarde M, Prigent AF.

Source

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U352, Laboratoire de Biochimie et Pharmacologie, INSA-Lyon, France.
Br J Nutr. 2003 Apr;89(4):523-31.(16)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12654171

5. Effect of 3 months vitamin E supplementation on indices of the cellular and humoral immune response in elderly subjects.

De Waart FG, Portengen L, Doekes G, Verwaal CJ, Kok FJ.

Source

Department of Epidemiology and Public Health, Wageningen Agricultural University, The Netherlands.

Br J Nutr. 1997 Nov;78(5):761-74.(17)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9389899

6. Vitamin E supplementation and in vivo immune response in healthy elderly subjects. A randomized controlled trial.

Meydani SN, Meydani M, Blumberg JB, Leka LS, Siber G, Loszewski R, Thompson C, Pedrosa MC, Diamond RD, Stollar BD.

Source

Nutritional Immunology Laboratory, Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University, Boston, MA 02111, USA. SvMeydanivIM@HNRC.TUFTS.EDU

JAMA. 1997 May 7;277(17):1380-6.(18)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9134944

7. Vitamin E, alpha- and gamma-tocopherol, and prostate cancer.

Moyad MA, Brumfield SK, Pienta KJ.

Source

Section of Urology, University of Michigan, Ann Arbor 48109-0330, USA.
emin Urol Oncol. 1999 May;17(2):85-90.(19)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10332921


8. Vitamin E analogues as inducers of apoptosis: structure–function relation

M Birringer,J H EyTina, B A Salvatore, and J Neuzil^*


Br J Cancer. 2003 June 16; 88(12): 1948–1955.

Published online 2003 June 10. doi:  10.1038/sj.bjc.6600981 PMCID: PMC2741106(20)

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2741106/

RIESGOS:

URLS
http://www.vidaysalud.com/daily/hombres/tomar-vitamina-e-podria-aumentar-el-riesgo-de-desarrollar-cancer-de-prostata/

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Vitamina C

VITAMINA C

(Página 65 , Capítulo 2)

La vitamina C es la primera linea (y las más efectiva) de defensas antioxidantes. Se trata de una vitamina soluble en agua. Esto significa que se disuelve en agua, de modo que desempeña su labor en los ambientes acuosos del organismo, tanto fuera como dentro de las células. Sus principales compañeros antioxidantes son la vitamina E, el selenio y el beta-caroteno. Estos antioxidantes son solubles en grasa; se disuelven en la grasa y por tanto trabajan en otros tipos de células que la vitamina C. La vitamina C regenera la vitamina E dañada (oxidada) del organismo.

Desempeña funciones protectoras del cáncer:
* Protege las estructuras celulares, incluido el ADN, para que no se dañen
* Ayuda a tratar con la contaminación ambiental y las sustancias químicas tóxicas
* Estimula la función inmunológica
* Inhibe la formación de compuestos cancerígenos como las nitrosaminas
* Reduce el riesgo de prácticamente cualquier tipo de cáncer, incluida la leucemia, el linfoma no Hodgkin y cánceres de vesícula, mama, cuello del útero, colorrectal, esófago, pulmón, páncreas, próstata, glándulas salivares, y estómago.

(Página 161 , Capítulo 7)

El uso de los suplementos de vitamina C para el tratamiento del cáncer fue popularizado por Linus Pauling, Premio Nobel. Pauling y su compañero Ewan Cameron administraron a 100 enfermos terminales de cáncer 10 mg de vitamina C al día. 16 de esos pacientes sobrevivieron más de un año. Estos resultados no parecen importantes, hasta que uno se da cuenta de que en el grupo de control (1000 enfermos que no recibieron vitamina C) sólo 3 sobrevivieron al menos 1 año. Así pues la tasa de supervivencia con la vitamina C era de un 16% entre os pacientes tratados, comparado con sólo el 0,3% de quienes no recibieron ese tratamiento. Otra forma de leer los resultados es que la tasa de supervivencia era 53 veces superior entre el grupo de la vitamina C.(28,29)

Cameron dirigió otro estudio y registró resultados igual de impresionantes. El estudio incluyo 1 1.826 pacientes "incurables". De estos pacientes, 294 recibieron dosis altas (10 gr. al día) de vitamina C. Los 1.532 restantes sirvieron de control. Los pacientes tratados tenían un tiempo general de supervivencia de casi el doble que el del grupo de control (343 días comparado con 180 días)(30). Los investigadores japoneses también publicaron resultados parecidos en 2 ensayos sin controles dirigidos en 2 hospitales distintos en Japón durante la década de 1970 (31, 32)

Estos estudios presentaban fallos. No eran a doble-ciego (no se organizaron para evitar que los investigadores y pacientes supieran quien y quien no recibía la vitamina C). Puesto que los pacientes conocían la finalidad del experimento, una respuesta placebo pudo haber incidido en los resultados.
Otros científicos que posteriormente dirigieron estudios a doble-ciego para probar (o refutar) las afirmaciones de Pauling, no hallaron que la vitamina C sea mejor que un placebo (33,34)

En nuestra opinión, aunque la vitamina C sola puede no ser una intervención suficientemente eficaz en el tratamiento de la mayoría de los cánceres activos, creemos que es adecuada para los pacientes con cáncer (quienes en general presentan niveles muy bajos de vitamina C) porque parece reforzar su función inmune, mejorar la calidad de vida, y alargar el tiempo de supervivencia (28). Nuestra dosis recomendada es de entre 500 y 1000 mg al día

ESTUDIOS EN LOS QUE SE BASAN LAS RECOMENDACIONES DE LOS AUTORES DEL LIBRO:

Capítulo
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(12)

(28) Fan
(29)
(30)
(31)
(32)
(33)
(34)

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Fracciones D o MD de los hongos maitake

SECCIÓN I

Libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página Página 175-177

Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly

HONGO MAITAKE
Capítulo 8


El hongo maitake (Grifola frondosa) es una fuente de compuestos inmuno-estimulantes. A principios de los 80, Hiroaki Nanba de Japón, descubrió que los extractos de maitake presentaban una actividad antitumoral más pronunciada en pruebas sobre animales que otros extractos de hongos (42).
Una de las ventajas más importantes es que puede tomarse por vía oral, mientras que otros (como el shiitake), solo actúan cuando se inyectan a la corriente sanguínea.

En 1984 el Dr.Nanba identificó un componente concreto del hongo (que él denominó fracción D de maitake) que poseía una extraordinaria capacidad para estimular los glóbulos blancos conocidos como macrófagos (glóbulos blancos que engullen células cancerosas, bacterias y desechos).

Si el hongo se purificaba aún más se lograba una versión más potente llamada Fracción MD (43). La fracción MD parece ser un 30% más activa que la fracción D.

Las fracciones de maitake están compuestas por complejos compuestos de azúcar (polisacaridos conocidos como beta-glucanos) y proteína. Los de las fracciones maitake tienen una estructura única y compleja que los diferencia de los glucanos que hallamos en otros alimentos. La diferencia más destacada es que presentan un mayor número de bifurcaciones en su cadena. Los científicos creen que cuantos más ramales posee una molécula de beta-glucano, más probabilidades tiene de que llegue y active un mayor número de células inmunes.

Los beta-glucanos de otros alimentos, como la avena y la cebada, tiene a formar un gel viscoso, que cuando se consumen  aún actuando como una fuente apropiada de fibra soluble para rebajar el colesterol y los niveles de azúcar en la sangre, no causan gran impacto en el sistema inmunológico.

Los investigadores han identificado 4 mecanismos primarios que el maitake utiliza para combatir el cáncer (43-46)

* Protegen las células sanas para que no se vuelvan cancerosas
* Estimulan la capacidad del sistema inmunológico para buscar y destruir las células cancerígenas.
* Ayudan a la célula a recobrar el control de la división celular y la muerte celular programada (apoptosis)
* Ayudan a impedir la metástasis.

Puesto que la fracción MD es más pura que la D, es más probable que ofrezca mejores resultados. En un estudio ambas fracciones se administraron a ratones con carcinoma (43). Los tumores del grupo que recibió la fracción MD presentó una mayor inhibición que los del grupo de la fracción D.
Los investigadores descubrieron también que la fracción MD surtía más efecto en los glóbulos blancos (macrofagia y actividad "asesina" de las células T) y en la estimulación del sistema inmune.

Perfil de Seguridad:

Se considera que las fracciones D y la MD presentan una toxicidad baja y un nivel alto de seguridad (44-47)

Como activan la función inmune:

Las fracciones maitake ejercen un profundo efecto en la función inmunológica. Los beta-glucanos de la fracción MD se unen a los receptores en las membranas externas de los macrófagos y otros glóbulos blancos, incluidas las células asesinas naturales (natural killers), y las células T citotóxicas. (44-47). Estas células inmunológicas atacan directamente a las células del tumor. Aceleran la producción de importantes proteínas de señalización, como la interleukina-1 y la interleukina-2, y las linfokinas. En una especie de reacción en cadena, estos activadores inmunológicos aumentan las defensas de tu organismo activando otras partes del sistema inmunológico.

Los beta-glucanos del maitake también estimulan la producción de glóbulos blancos en la médula. (Quimioterapia y Radioterapia)

Tipos de cáncer que pueden tratarse

Los estudios preliminares en modelos animales han demostrado que las fracciones de maitake inhiben el crecimiento de tumores en el colon, pulmones, estómago, hígado, próstata, cuello de útero, vejiga y cerebro. Además inhiben la leucemia.No queda claro en este momento si se obtienen resultados parecidos en humanos.

En 1994 unos científicos chinos dirigieron un estudio piloto en 63 pacientes de cáncer. Registraron una tasa de regresión total de los tumores sólidos superior a un 95%, así como una tasa de regresión de la leucemia superior a un 90%.

En un estudio preliminar dirigido por el Dr. Namba, 165 pacientes de cáncer avanzado experimentaban una mejora significativa en los sintomas o la regresión de los tumores:
Un 73% de los pacientes con cáncer de mama, un 67% con cáncer de pulmón y un 47% con cáncer de hígado. (48)

En comparación con las elevadas tasas de respuesta registradas en el estudio chino, en el estudio del Dr.Namba menos del 50% de las leucemias y los cánceres de próstata, cerebro, estómago y médula parecían responder.

Estos estudios preliminares todavía requieren un seguimiento por parte de estudios más extensos y mejor controlados. En 1998 la FDA, aprobó una solicitud de investigación para un estudio piloto más detallado sobre los efectos potenciales de la Fracción D del maitake en los pacientes con cáncer de mama y de próstata en sus fases más avanzadas.

¿Cuál es la dosis adecuada de las fracciones D o Md del maitake?


La dosis de los extractos de maitake se basan en el nivel de la fracción D o MD. Se calcula según el peso corporal: entre 0,5 y 1,0 mg por cada kilo de peso corporal al día. Esto se traduce en una dosis de aproximadamente entre 35 y 70 mg de la fracción D o MD. Para obtener los mejores resultados, tómala 20 minutos antes de las comidas con el estómago vacío.

¿Es segura la fracción D o MD del maitake?
Ha quedado demostrada en tanto se utilizado como alimento durante cientos de años, en cantidades de hasta varios cientos de gramos al día, sin que ello supusiera ningún efecto adverso.

SECCIÓN II

ESTUDIO CLÍNICO.

MAITAKE Y QUIMIOTERAPIA

Can Maitake MD-Fraction Aid Cancer
Patients?
Noriko Kodama, PhD, Kiyoshi Komuta, MD, PhD,
and Hiroaki Nanba, PhD 
Url: http://www.altmedrev.com/publications/7/3/236.pdf

Texto Original: "Furthermore, when maitake was taken in
addition to chemotherapy, immune-competent
cell activities were enhanced 1.2-1.4 times,
compared with chemotherapy alone."

Texto traducido: "Más aún, cuando el maitake fué tomado en adicción a la quimioterapia, las actividades de las células inmuno competentes se vieron incrementadas de 1.2 a 1.4 veces, comparado con el uso de sólo quimioterapia"

SECCIÓN III

SEOM

Url: http://www.seom.org/es/infopublico/guia-actualizada/terapias-complementarias/886-nociones-generales-sobre-las-terapias-complementarias-mas-utilizadas

Maitake^{71,72,73,74,75,76}

Otra planta cuyo uso ha sido muy difundido, sobretodo en internet, es el extracto de seta Maitake, que ha sido usada tradicionalmente en Japón como medicina y comida. Este agente se ha hecho popular entre los pacientes de cáncer en Norteamérica, Europa y Asia aunque no haya demasiadas evidencias científicas, basándose en sus propiedades immunomodulatorias. En estudios preclínicos, los polisacaridos del maitake, como el beta-glucano, se han asociado con mecanismos antitumorales mediados por el huésped, como la inducción de la oxido-nítrico sintetasa por parte d la fracción D del maitake, el incremento del factor de necrosis del macrófago o la antiangiogénesis⁷⁷.

En un pequeño estudio de 2002 de serie de casos, la terapia con polvo de maitake y la fracción beta-glucano se asoció con regresión del tumor en más del 50% de los casos en pacientes con estadío II a IV en cáncer de hígado, mama y pulmón; mientras que no se observaron mejoras en leucemia, cáncer gástrico o tumor cerebral⁷⁸. 

Esta serie no fue bien descrita, con información limitada en cuanto a las características basales de los pacientes.

En una revisión Cochrane del 2009, se revisó la literatura sobre dosis, precauciones, efectos adversos, uso en embarazo y lactancia, interacciones, alteraciones en valores de laboratorio y mecanismo de acción. Aunque hay una falta de evidencia científica clínica, el maitake sigue siendo un producto muy popular, por lo que se necesitarían más estudios en un futuro.

Aunque el Maitake no está bien estudiado, un largo historial de uso dietético sugiere su seguridad a bajas dosis. Los posibles efectos adversos de los extractos concentrados serían, según investigación con animales, hipoglicemia y hipotensión. No está claro si este agente interaccionaría con regímenes quimioterápicos.

URLS DE CONSULTA

http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/complementos_dieteticos/2008/12/16/182154.php

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PSK O PSP de la Seta Coriolus Versicolor

SETA CORIOLUS VERSICOLOR

PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto.



PSP/PSK(Coriolus Versicolor)


El PSK (también conocido como Krestina) y el PSP son polisacaridos estrechamente relacionados entre sí y procedentes del hongo "Coriolus Versicolor".

Se encuentran entre los productos más utilizados por los enfermos de cáncer en Japón y China. (49,50).

Al igual que las fracciones D Y MD de maitake, los componentes activos del PSK y el PSP son beta-glucanos que estimulan considerablemente la función inmunológica



APOYO EN RADIOTERAPIA
(PENDIENTE, CAPÍTULO 12)

(15)

ESTUDIOS Y ENSAYOS EN LOS QUE SE BASA ESTA RECOMENDACIÓN

*Algunas conclusiones de estudios

En uno de los estudios humanos, a ciento once pacientes de cáncer de colon que fueron tratados sólo con cirugía se les administro PSK o un placebo (51).

Se realizo un seguimiento de los pacientes durante 10 años. En comparación con el grupo placebo, el número de pacientes en remisión (o libres de la enfermedad) era el doble en el grupo del PSK.

La tasa de supervivencia (el número de pacientes que seguían vivos después de una década) era más del doble. Además los glóbulos blancos en los pacientes tratados con PSK registraron una actividad extraordinariamente superior.



DOSIS (PENDIENTE REVISIÓN)

Entre comidas.
Puede tomarse entre 5 y 10 minutos antes de beber tu bebida o refresco verde (enlace) o 30 minutos antes de las comidas




VER TAMBIÉN LA ENTRADA SOBRE EL MAITAKE
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/fracciones-d-o-md-de-los-hongos-maitake.html

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Probióticos

DEL PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)



PROBIÓTICOS
(Página 73)

Los probióticos son microflora (bacterias y otros organismos) fundamentales para nuestra salud. Al menos 400 especies distintas colonizan el aparato gastrointestinal. Las más importantes son las Lactobacillus acidophilus y las Bifidobacterium Bifidum.

Están involucrados en el mantenimiento de la función del sistema inmunológico, regulan el metabolismo del colesterol y procesan las toxinas. Pueden ser clave para prevenir muchas clases de cáncer dentro del aparato intestinal como en otros tejidos (como el mama, próstata y pulmón).

Su relación con el cáncer

Varios estudios han señalado que el consumo de niveles altos de productos lácteos, tales como el yogur o el suero de leche, puede reducir el riesgo de cáncer de colon (44,45). Esto se debe a que contienen niveles altos de lactobacilos.

Varias especies probióticas han demostrado tener efectos antitumorales y estimulantes del sistema inmunológico. Además se ocupan de la desintoxicación de muchas sustancias cancerígenas incluidas las hormonas, carcínogenos de la carne y toxinas ambientales.

EL USO DE LOS PROBIÓTICOS PARA FOMENTAR LA LIBERACIÓN DEL EXCESO DE ESTRÓGENOS EVITANDO QUE LA GLUCURONIDASA ROMPA EL VÍNCULO ENTRE EL ÁCIDO GLUCURÓNICO Y LOS ESTRÓGENOS

Para librarse del exceso de estrógeno y las toxinas solubles en grasa, el cuerpo las une a una molécula llamada ácido glucorónico. Después elimina este complejo a través de la bilis. El vínculo entre la molécula "nociva" y su acompañante puede romperse por la acción de la glucuronidasa, una enzima que segregan bacterias indeseables del aparato intestinal. El exceso de actividad de la glucuronidasa significa que hay moléculas "nocivas" activas en el organismo.

Esto a su vez, se asocia a un mayor riesgo de cáncer, especialmente de riesgo de cáncer de mama estrógeno-dependiente.
La actividad de la glucuronidasa es mayor en las personas que comen una dieta rica en grasas y pobre en fibra. El nivel de actividad de la glucuronidasa puede ser un factor esencial para explicar porque ciertos factores dietéticos provocan cáncer de mama y porque otros factores dietéticos son preventivos.

Estrategia por la alimentación

La actividad de las enzimas bacterianas nocivas puede reducirse manteniendo el equilibrio adecuado de la flora bacteriana. Una forma de conseguirlo es consumir alimentos que reducen la actividad de la glucuronidasa (cebolla y ajo), así como con un alto contenido en ácido glucorónico (manzanas, coles de bruselas, brócoli, col y lechuga)

Estrategia por la toma de probióticos 

Otra estrategia consiste en complementar la dieta con "bacterias saludables", como la Lactobacillus acidophilus y la Bifidobacterium Bifidum.

ESTUDIOS CLÍNICOS. CASOS CONCRETOS

Existen evidencias clínicas de un significativo efecto protector contra el cáncer tomando suplementos probióticos:

En un ensayo clínico doble-ciego aplicado a 138 afectados de cáncer de vesícula, estos fueron divididos en 3 grupos:
a. Los que tenían tumores primarios múltiples
b. Lo que tenían tumores individuales recurrentes
c. Los que tenían tumores múltiples recurrentes.

En cada uno de estos grupos, se administro al azar un preparado oral de lactobacilo, o bien un placebo. El preparado de lactobacilo resultó mejor que el placebo para prevenir recurrencias de cáncer en los grupos a y b. No se observo efectos significativos en el c. (46)


Como tomarlo:
En polvos, jarabe, cápsulas o comprimidos.
Es necesario que esté bien producido, envasado y almacenado para asegurar su viabilidad , el grado correcto de humedad y evitar su contaminación

(La temperatura para la actividad inhibitoria (la conservación) del microorganismo puede variar entre 4ºC y 44ºC, preferiblemente 

entre 4ºC y 12ºC, optimamente entre 4ºC y 8ºC.)

Nosotros preferimos los que están recubiertos de entérico, para evitar que la cápsula se descomponga en el estómago, y así incrementar las posibilidades del traslado de los organismos a los intestinos delgado y grueso.



Dosis

Entre 5 mil y diez mil millones de especies LACTOBACILO VIVAS, especies BIFIDOBACTERIA, y/o PROPIONIBACTERIA FREUDERICHII al día. Superar esta cantidad puede inducir leves alteraciones gastrointestinales y no alcanzarla resultará insuficiente para colonizar el aparato gastrointestinal

PROPIONIBACTERIA FREUDERICHII, incrementa espectacularmente el crecimiento de bacterias saludables como el lactobacilo o la bifidobacteria, a la vez que ejerce algunas acciones beneficiosas por si misma, incluida una estimulación de la función inmunológica y una protección contra el cáncer de colon (47,48)



MARCAS CON ENTÉRICO (SUPONGO QUE EN EEUU)

Protec (Natural Factors), JarroDophilus EPS(Jarrow) y PrimaDophilus (Natura´s Way)

USO COMO APOYO ANTE UNA CIRUGÍA (PÁGINA 216)(PENDIENTE)

ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/estudios-sobre-probioticos-estudios-y.html

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