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sábado, 1 de diciembre de 2012

Indol-3-carbinol



INDOL 3 CARBINOL

(Páginas 160-161, Capitulo 7)
(Página 93, Capítulo 4)

Las verduras de la familia de las coles incluyen la col, el brócoli, la coliflor, y la col rizada. Contienen fitoquímicos anticancerígenos conocidos como glucosinolatos. El más importante de ellos es el Indol-3-Carbinol (I3C) un compuesto formado cuando las verduras se trituran o se cuecen. El I3C y otros   que glucosinolatos son antioxidantes y potentes estimuladores de las enzimas naturales desintoxicantes del organismo. Los estudios han demostrado que incrementar la ingesta de estas verduras o tomar I3C como suplemento dietético, incrementa considerablemente la conversión de estrógenos cancerígenos en productos de descomposición no-tóxicos. (30-32). Por tanto, se cree que el I3C protege especialmente de los cánceres de mama y cervical (cuello del útero).

El cuerpo descompone estrógeno de varias maneras. Alguno se convierte en 16-alfa-hidroxiestrona, un compuesto que fomenta los tumores de mama. 
Otro método de descomposición produce 2-hidroxiestrona, que no estimula las células de cáncer de mama.

Aumentar la ingesta de verduras de las coles o tomar suplementos con I3C invierte esa proporción, de modo que tu organismo produce más sustancia "buena" de descomposición de estrógeno y menos de "mala".

En las mujeres que están en situación de alto riesgo, recomendamos que coman entre 4 y 5 raciones por semana de verduras de la familia de las coles, o que complementen la dieta con I3C en una dosis entre 200 y 400 mg al día.

ALGUNOS ESTUDIOS

En un estudio con 30 mujeres con lesiones precancerosas en el cuello de útero (fases CIN II y III), el indol-3-carbinol (I3C) en una dosis de entre 200 y 400 mg. al día registró unos resultados impresionantes. (20). Aunque ningún sujeto del grupo que tomó un placebo experimentó una regresión completa del CIN, aproximadamente un 50% de las mujeres (4 de las 8 pacientes que tomaban 200 mg al día y 4 de las nueve pacientes que tomaban 400 mg al día), registró una regresión completa de sus lesiones precancerosas según puedo apreciarse en una biopsia realizada al cabo de 12 semanas.

El I3C también puede ser beneficioso en los cánceres no hormonales. Esta afirmación, se basa en el resultado del tratamiento sobre 18 pacientes propensos a papilomas respiratorios recurrentes, unas lesiones precancerosas de los pulmones y las vías respiratorias (21). Un 33% (6 de cada 18) de los pacientes del estudio experimentaron un cese en el crecimiento de su papiloma, 6 pacientes redujeron el ritmo de crecimiento del papiloma y 6 pacientes (36%) no registraron ninguna respuesta clínica al índol-3-carbinol.

EFECTOS SECUNDARIOS

No se registraron efectos secundarios ni interacciones entre fármacos, en ninguno de los ensayos realizados con el I3C, ni al tomar suplementos de I3C

NOTAS
Los brotes de brócoli presentan los niveles más altos de I3C. En cuanto a glucosinolatos una libra de brotes de brócoli equivale a 18 kilos de brócoli fresco


miércoles, 14 de noviembre de 2012

Bebida Verde



PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER


(Según el libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

BEBIDAS VERDES
(Capítulo 3. Página 71 -73)

Las bebidas verdes contienen cebada deshidratada, césped de trigo, y /o fuentes algáceas como la chlorella o la espirulina que se rehidratan mezclandolas con agua o zumo.

El término "bebidas verdes" se refiere además del té verde (consultar su entrada en: http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/te-verde.html) y a una serie de productos comerciales que contienen esencia de cebada verde liofilizada, hierba de trigo, o algas como la clorella o la espirulina. Estos productos (repletos de fitoquímicos, especialmente carotenos y clorofila).

Estos alimentos tienen un valor nutricional excepcionalmente alto. Consumirlos aporta una fuente más concentrada e idónea de fitoquímicos que comer dos tazones de una ensalada completa. Recomendamos beber uno o dos vasos al día, aparte de comer una dieta rica en fitoquímicos.

Los alimentos "verdes" son especialmente ricos en clorofila natural soluble en grasa. Al igual que el resto de los pigmentos vegetales, la clorofila también posee importantes efectos antioxidantes y anticancerígenos.


Dosis

Dos raciones de bebida verde al día

Consejos

Entre comidas (al menos 2 horas después de comer) o con el estomago vacío.

Marcas (Según el libro, entiendo que para el mercado estadounidense)

Green Magma, Kyo-Green+, Barlean´s Greens y ProGreens.

Perfil de seguridad

Hay que informar que las bebidas verdes (incluyendo el té verde), pueden interferir con el anticoagulante coumadina (warfarina). Esté fármaco bloquea la coagulación, en parte interfiriendo con las acciones de la vitamina K. Puesto que las bebidas verdes son una buena fuente de Vitamina K, pueden reducir la efectividad de la coumadina.

Sin embargo, la coumadina puede emplearse eficazmente aunque bebas té verde, siempre que las cantidades consumidas permanezcan constantes día a día. Los análisis de sangre estándar realizados cuando tomas coumadina detectarán cualquier efecto de la vitamina K extra que contiene el té verde u otras bebidas verdes, y tu médico simplemente ajustará la dosis de la coumadina para compensar.




jueves, 8 de noviembre de 2012

Anexo: Estudios Clínicos Té Verde


ESTUDIOS CLÍNICOS TÉ VERDE


(39).  1999 Mar;57(3):78-83.

Green tea polyphenols and cancer: biologic mechanisms and practical implications.

Source

Department of Dermatology, University Hospitals of Cleveland, Case Western Reserve University, OH 44106, USA.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10101921

(40).  1997 Nov-Dec;26(6):769-75.

Cancer-preventive effects of drinking green tea among a Japanese population.

Source

Department of Epidemiology, Saitama Cancer Center Research Institute, Japan.
Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9388788

miércoles, 7 de noviembre de 2012

Pectina modificada de cítrico



PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Según el libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

Esta recomendación realizada por los Dres mencionados, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, que se ven reflejados individualmente en esta web y que se pueden ver en su libro en la página .

PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO (Pág.180)

La pectina modificada de Cítrico (PMC), conocida también como pectina fraccionada, es un complejo de azúcar (polisacarido) que se obtiene de la piel y la pulpa de los cítricos.
La pectina modificada de cítrico es rica en cadenas de carbohidratos de galactosa cortas y sin ramificaciones. Estas cadenas cortas se disuelven más rapidamente en agua, y el cuerpo las absorbe y utiliza mejor que las pectinas comunes de cadena larga.

¿Qué hace?

La PMC, parece reducir el riesgo de metástasis, es decir, la propagación de las células cancerosas de un un tumor a otras partes del organismo (68-70).

Para que se produzca metástasis, primero las células malignas deben agruparse. Las moléculas proteínicas llamadas galectinas aparecen en la superficie de las células tumorales. Cuantas más galectinas haya, más fácil es para las células cancerosas agruparse y hacer metástasis. Según las investigaciones preliminares, la PMC se une a las galectinas. De este modo bloquea la capacidad de las células malignas de agruparse y propagarse.

Aunque la PMC no tiene un efecto anti-cancerígeno directo creemos que puede ser una importante estrategia contra el cáncer.

TIPOS DE CÁNCER QUE SE PUEDEN TRATAR CON PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Los estudios de laboratorio indican que es mejor emplear la PMC para prevenir la metástasis del cancer de mama, el cáncer de prostata,el cáncer de pulmón y el melanoma.

En uno de los pocos estudios realizados sobre humanos, se demostró que la PMC reducía la tasa de crecimiento del cáncer en cuatro de siete hombres con cancér de prostata, según se reflejaba en un incremento menor de los niveles de PSA (un indicio de la gravedad del cáncer de prostata) (71)



Dosis

Pectina: Entre 6  y 30 gramos al día, en dosis divididas (por ejemplo, seis gramos entre una y cinco veces al día) . Los polvos de PMC, normalmente se disuelven mezclándolos con agua o zumo.

PERFIL DE SEGURIDAD

La PMC, se considera excepcionalmente segura. Al igual que la fibra dietética, la PMC en dosis elevadas puede dar diarrea leve, pero normalmente se trata de una molestia temporal.




ALGUNAS URLS
http://ww5.komen.org/Pectinacitricamodificada.html

martes, 6 de noviembre de 2012

Anexo: Estudios Clinicos de Pectina Modificada de Cítrico


ESTUDIOS CLÍNICOS DE PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

ESTUDIOS DEL LIBRO "La curación del cáncer. Métodos Naturales"

68. INHIBICIÓN ESPONTANEA DE METASTASIS EN UN MODELO DE CÁNCER DE PRÓSTATA EN UNA RATA POR LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral administration of modified citrus pectin.

TIPO DE ESTUDIO:
POBLACIÓN: Animales
AÑO: 1995
INSTITUCIÓN Division of Hematology and Oncology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Mich.

Source

  Mar 1;87(5):348-53.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853416

Conclusión:

Español (Traducción de Google Translate)
(Sin revisión)

Pendiente

Inglés original: 

Abstract

BACKGROUND:

Prostate cancer is the most common cancer diagnosed in U.S. men and remains incurable once it has metastasized. Many stages of the metastatic cascade involve cellular interactions mediated by cell surface components, such as carbohydrate-binding proteins, including galactoside-binding lectins (galectins). Modified citrus pectin (pH-modified), a soluble component of plant fiber derived from citrus fruit, has been shown to interfere with cell-cell interactions mediated by cell surface carbohydrate-binding galectin-3 molecules.

PURPOSE:

The aim of this study was to determine whether modified citrus pectin, a complex polysaccharide rich in galactosyl residues, could inhibit spontaneous metastasis of prostate adenocarcinoma cells in the rat.

METHODS:

The ability of modified citrus pectin to inhibit the adhesion of Dunning rat prostate cancer MAT-LyLu cells to rat endothelial cells was measured by 51Cr-labeling. Modified citrus pectin inhibition of MAT-LyLu cell anchorage-independent growth was measured by colony formation in agarose. The presence of galectin-3 in rat MAT-LyLu cells and human prostate carcinoma was demonstrated by immunoblotting and immunohistochemistry. One million MAT-LyLu cells were injected subcutaneously into the hind limb of male Copenhagen rats on day 0. Rats were given 0.0%, 0.01%, 0.1%, or 1.0% (wt/vol) modified citrus pectin continuously in their drinking water (from day 4 until necropsy on day 30). The number of MAT-LyLu tumor colonies in the lungs were counted.

RESULTS:

Compared with 15 or 16 control rats that had lung metastases on day 30, seven of 14 rats in the 0.1% and nine of 16 rats in the 1.0% modified citrus-pectin group had statistically significant (two-sided; P < .03 and P < .001, respectively) reductions in lung metastases. The lungs of the 1.0% modified citrus pectin-treated rats had significantly (two-sided; P < .05) fewer metastatic colonies than control groups (9 colonies +/- 4 [mean +/- SE] in the control group compared with 1 colony +/- 1 in the treated group). Modified citrus pectin had no effect on the growth of the primary tumors. In vitro, modified citrus pectin inhibited MAT-LyLu cell adhesion to rat endothelial cells in a time- and dose-dependent manner as well as their colony formation in semisolid medium.

CONCLUSIONS:

We present a novel therapy in which oral intake of modified citrus pectin acts as a potent inhibitor of spontaneous prostate carcinoma metastasis in the Copenhagen rat.

IMPLICATIONS:

Further investigations are warranted to determine the following: 1) the role of galectin-3 in normal and cancerous prostate tissues and 2) the ability of modified citrus pectin to inhibit human prostate metastasis in nude mice.

69.

 1992 Mar 18;84(6):438-42.

Modulation of the lung colonization of B16-F1 melanoma cells by citrus pectin.

Source

Cancer Metastasis Program, Michigan Cancer Foundation, Detroit 48201-1379.


70.
Naik H, Pilat MJ, Donat T, et al.
Inhibition of in vitro tumor cell-endothelian adhesion by modified citrus pectin: a PH modified natural complex carbohydrate.
Proc Aro Asso Cancer Res 1995: 36: Abstract 377
(No encuentro enlace)

71.


Strum S, Scholz M, McDermed J. 

Modified Citrus Pectin Slows PSA Doubling Time: A Pilot Clinical Trial. Presentation:

International Conference on Diet and Prevention of Cancer. Tampere, Finland. May1999.




MAS ESTUDIOS:

domingo, 4 de noviembre de 2012

Enzimas Proteolíticas




(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto



ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

(Capítulo 8. Páginas, 166-172)

Las enzimas proteolíticas (o proteasas), son las enzimas que digieren las proteínas.  Incluyen a las proteasas pancreáticas quimotripsina y tripsina, la bromelina (enzima de piña), la papaína(enzima de papaya), proteasas fungales y la peptidasa de serratia (la enzima del "gusano de seda").

El Doctor Nicholas González recibió una invitación del National Cancer Institute para dirigir un estudio piloto sobre el tratamiento con enzimas proteolíticas, como parte de su esfuerzo por evaluar terapias contra el cáncer no convencionales.

Escogió a pacientes que sufrían un adenocarcinoma de páncreas inoperable. De los 11 pacientes que se sometieron a ensayos, 9 de 11(el 81%) vivieron más de un año, 5 de 11 (el 45%) vivieron dos años, 4 de 11 (36%), vivierno más de 3 años y 2 vivieron más de 4 años. En comparación en un ensayo reciente del fármaco recién aprobado gencitabine, de los 126 con cáncer pancreático ninguno vivió más de 19 meses. (2)

Como resultado del estudio piloto, el NCI y el Centro Nacional de Medicina Alternativa y Complementaria aprobó la financiación de un ensayo clínico a gran escala en el Columbia Presbyterian Medical Center de Nueva York, en el que se comparaba el protocolo del doctor González con el gemcitabine en el tratamiento del cáncer pancreático inoperable. Para mas información. www.dr-gonzalez.com

Las enzimas proteolíticas parecen tener varios efectos anticancerígenos.
1. Incrementan la producción de antiproteasas que bloquean el cáncer.
2. Inhiben la angiogénesis y la metástasis
3. Refuerzan la respuesta inmunológica
4. Favorecen la diferenciación de las células cancerígenas. (1)




Las últimas investigaciones demuestran que las enzimas sí se absorben intactas, por vía oral.

TIPOS DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

PANCREATINA

Es una enzima elaborada a partir de páncreas fresco de cerdo. Las dos proteasas primarias de la pancreatina son la quimotripsina y la tripsina (también se extrae de la bilis de buey).

La USP tiene una definición estricta sobre los niveles de actividad de la pancreatina. Cada mg de un 1X producto de pancreatina contiene al menos:

*25 unidades USP de actividad amilasa
*2 unidades USP de actividad lipasa
*25 unidades USP de actividad proteasa

A la pancreatina de alta potencia se le asigna un número entero múltiple que indica su potencia. Por ejemplo, un extracto pancreático que sea 4 veces más activo que el 1X estándar, se califica como 4X USP. Recomendamos que nuestros pacientes tomen sólo el producto de alta potencia (8X). Esto se debe a que los productos de baja potencia, suelen diluirse con sal, lactosa, o galactosa. Pueden seguir siendo efectivos, pero necesitarán incrementar la dosis.

Dosis de Pancreatina recomendada:

300 a 900 mg. 3 veces al día (La dosis es para un producto de alta potencia (8X USP)

BROMELAÍNA

Son un grupo de proteasas que contienen azufre extraído de la planta de la piña (Ananas Comusus). La bromelaína comercial suele derivarse del tallo, que es distinta de la bromelaína que se encuentra en la fruta. En tubos de ensayo y en estudios sobre animales, ha demostrado tener efectos anticancerígenos (5).

La investigación en humanos indica que podría reforzar el tratamiento de la quimioterapia estándar y que también podría activar directamente las principales funciones inmunológicas que suelen ser deficientes en pacientes con cáncer (6)

PROTEASAS FUNGALES

El Aspergillus Oryzae es un moho (hongo) que produce enzimas para la producción de soja fermentada (salsa de soja, tamari, miso). Estas mismas enzimas también se utilizan con fines terapéuticos . Las enzimas proteolíticas derivadas del Aspergillus Oryzae, ofrecen una ventaja sobre otras proteasas fungales en que demuestran una estabilidad y actividad inusualmente alta en una gama más amplia de estados PH

PAPAÍNA

La papaína es una mezcla de enzimas digestivas de proteínas derivadas de la papaya verde e inmadura. Recomendamos utilizar la papaína estandariza para proporcionar 30 mil USP por mg.

PEPTIDASA SERRATIA

Es una enzima que se encuentra de forma natural en el intestino del gusano de seda. Se considera la enzima proteolítica más eficaz. En ensayos clínicos ha demostrado aliviar el dolor de las torceduras, roturas de ligamentos y otros traumatismos, y además alivia la inflamación postoperatoria. Mejora la sinusitis, infecciones del aparato respiratorio superior, asma, y obstrucción pulmonar crónica como resultado de su capacidad para mejorar la calidad del líquido que reviste nuestras vías respiratorias.

Los productos de alta calidad están estandarizados para ofrecer 200 mil unidades de peptidasa Serratia por gramo.



COMO ELEGIR UN PRODUCTO EFICAZ

El primer paso es utilizar un producto de alta calidad y el segundo usar la dosis adecuada.

Para juzgar la calidad de un preparado enzimático lo adecuado es consultar las pautas establecidas por la USP en EEUU, o el Códice de sustancias químicas alimentarias (FCC). Recomendamos evitar los productos cuya potencia no aparezca en este tipo de listados.

Los productos de enzimas proteolíticas suelen estar recubiertos con entérico, para evitar que se descomponga en el estómago, donde el ácido destruiría la enzima. Gracias al entérico, pasa al intestino delgado, donde debido al cambio del PH, se descompondrá allí. Los preparados de enzimas no revestidas son de uso aceptable si se toman antes de una comida (por razones digestivas) o con el estómago vacío (para que surta efectos anticancerígenos o antiinflamatorios)

Puesto que las enzimas derivadas de animales y plantas tienen efectos ligeramente distintos, recomendamos utilizar una combinación de enzimas parecida a la mezcla utilizada en los estudios clínicos, como la Wobenzima (de la marca Naturally Vitamins) o Zymactiva (de la marca Natural Factors)

PERFIL DE SEGURIDAD

Tienen un excelente perfil de seguridad, pero en algunos casos no es aconsejable tomarlas. Por ejemplo, no conviene tomar enzimas proteolíticas entre 2 y 3 días antes o después de una operación quirúrgica, puesto que incrementa el riesgo de sangrar.

En tanto no se conocen suficientemente sus efectos durante el embarazo y lactancia, no es aconsejable tomarlos salvo prescripción médica.

Pueden surgir reacciones alérgicas (al igual que en la mayoría de los agentes terapéuticos). Las personas alérgicas a la carne de cerdo no deberían tomar enzimas pancreáticas, los alérgicos a la piña no deberían tomar bromelaína y los alergícos a la papaya no deberían tomar papaína.



LAS ENZIMAS PROTEOLÍTICAS Y EL LINFEDEMA

(Capítulo 11)

TIPOS DE CÁNCER

Los estudios clínicos han incluido a pacientes con cáncer de mama, pulmón, estomago, cabeza y cuello, ovarios y cuello de útero, colon, linfomas y múltiple melanoma. Los resultados indican que el tratamiento mejora la calidad de vida de los pacientes, además de producir incrementos ligeros o modestos en la esperanza de vida (1). Los pacientes seguían también terapia convencional.

SU USO EN QUIMIOTERAPIA

Puesto que los pacientes también seguían el tratamiento convencional, parece ser que las enzimas proteolíticas pueden emplearse como terapia adyuvante (adicional).
Son especialmente útiles para combatir infecciones viricas como resultado de una supresión inmunológica inducida por la quimioterapia (3)




jueves, 1 de noviembre de 2012

Ip6 con inositol


IP6 CON INOSITOL
(Capítulo 8, Página 181-183)

Desde hace años los expertos han recomendado seguir una dieta rica en fibra para proteger al organismo del cáncer. Ahora parece que un componente de la fibra, llamado IP6, podría ser el responsable de esos efectos protectores (72,73)

El IP6 se encuentra principalmente en la fibra de los cereales integrales y las legumbres.

Tomarlo como suplemento ¿Por que?

Sin embargo podría ser mejor tomar suplementos que contengan Ip6 purificado + inositol. Tomarlo en forma de suplemento ofrece varias ventajas. En primer lugar, el IP6 de los cereales y las alubias se une a las moléculas de las proteínas y minerales como el calcio, el magnesio o el potasio, para formar una sal. Al organismo le cuesta absorber este complejo. Los estudios han demostrado que el Ip6 puro es considerablemente mas biodisponible que el Ip6 que encontramos en los alimentos. (72)

PROPIEDADES ANTICANCERÍGENAS

Tomar Ip6 junto con Inositol puede estimular sus propiedades anticancerígenas.

Para ayudarte a entender por qué, te daremos una lección rápida de química. El inositol es una sustancia vitamínica que conforma la "espina dorsal" de la molecula IP6:
Cada uno de los 6 átomos de carbono de una molécula de inositol puede unirse con otra molécula llamada fosfato. Cuando los seis carbonos están "ocupados" por los fosfatos, tenemos IP6. Pero a los fosfatos no les gusta estar apretados entre sí. Cuando tienen cerca a moléculas extra de inositol, los fosfatos se acomodan: tres de ellos abandonan la IP6 para unirse a la molécula de inositol, produciendo así dos nuevas moléculas (que ahora se llamarán IP3). Según los resultados de A.K.M Shamsuddin, de la Universidad de Maryland (EEUU), al parecer el IP3 es más capaz de adentrarse en las células cancerosas y las inmunológicas, donde ejerce sus propiedades beneficiosas. Para asegurar una óptima formación de Ip3, el doctor Shamsuddin recomienda una dosis de Ip6 e inositol en una proporcion de 4:1

IP3 ALTOS = CONTROL DE LA REPLICACIÓN CELULAR

Cuando los niveles de Ip3 son bajos (como lo son en las células cancerígenas), las células se replican descontroladamente. Pero cuando las células malignas están impregnadas de Ip3, literalmente se desactivan.

ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LAS NATURAL KILLERS 

Se ha demostrado que la combinación de Ip6 e inositol es un efectivo antioxidante y estimulante de la función inmunológica. La combinación es especialmente útil para estimular la actividad de los globulos blancos conocidos como células asesinas naturales (Natural Killers), llamadas así porque literalmente matan a cèlulas cancerosas, virus y otros organismos infecciosos. Añadir Ip6 e inositol refuerza los instintos asesinos de las células asesinas naturales.

TIPOS DE CÁNCER EN LOS QUE AYUDA
Los estudios de laboratorio demuestran que la combinación de Ip6 e inositol ejerce  efectos anticancerígenos contra prácticamente todo tipo de cáncer, incluidos el de próstata, el de mama, el de pulmón, el de piel, y el de cerebro, así como los linfomas y la leucemia (73-74).

Desgraciadamente, en este momento, no disponemos de resultados en humanos.

Dosis

Ip6 con Inositol: (Entre 4800 mg y 7.200 mg de Ip6 y entre 1.200 y 1800 mg de Inositol, respectivamente). Para asegurarse le mejor absorción, el Ip6 y el inositol deberían tomarse con el estómago vacío.

Sugerencia: Tomar por la noche, antes de acostarse (al menos una hora después de tu última comida)

Perfil de seguridad

El Ip6 es extremadamente seguro, según han demostrado las extensas pruebas en animales. Incluso en dosis elevadas no se ha registrado efectos negativos significativos en el peso corporal, el contenido de minerales, o en algún órgano interno. Las dosis elevadas se han administrado en humanos por vía intravenosa sin que ello provocara efectos adversos.

El uso del Ip6+inositol con el tratamiento convencional del cáncer

Los estudios en animales confirman que esta combinación puede emplearse al mismo tiempo que los tratamientos convencionales, como la radioterapia y la quimioterapia (72,73)

En realidad, según estos estudios, el Ip6 ha demostrado estimular los efectos de estas terapias




domingo, 28 de octubre de 2012

D-glucarato de calcio



D-glucarato de calcio
(Página 93 en Capítulo 4, Página 253)

El d-glucarato de calcio inhibe la actividad de la glucuronidasa.

¿POR QUÉ ES NECESARIO REDUCIR LA ACTIVIDAD DE LA GLUCURONIDASA?
PARA FACILITAR LA LIBERACIÓN DE ESTRÓGENOS

La glucuronidasa descompone el vínculo que se produce entre el estrógeno y el ácido glucurónico en el hígado, vínculo que es estrategia clave utilizada por el cuerpo para liberar estrógeno a través de la bilis.
La glucuronidasa es una enzima producida por bacterias del cuerpo, que al romper este vínculo, hace subir el nivel de estrógeno.

No es de extrañar que el exceso de glucuronidasa se relacione con un mayor riesgo de cáncer, especialmente el cáncer hormono-dependiente. La actividad de esta enzima es mayor cuando la dieta es alta en grasas y baja en fibra.

REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE LA DIETA

Esta actividad puede reducirse comiendo cebolla, ajo, y alimentos con alto contenido en ácido glucurónico como las manzanas, las coles de bruselas, el brócoli, la col y la lechuga. Se puede reducir más glucuronidasa complementando la dieta con las "bacterias saludables" Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium bifidum.

REDUCIENDO LA GLUCURONIDASA MEDIANTE EL D-GLUCARATO DE CALCIO

Otra opción para inhibir la actividad de la glucuronidasa es utilizar el d-glucarato de calcio. Investigadores están estudiando esta sustancia como posible medida preventiva en las mujeres de alto riesgo de cáncer de mama (33,34).

En los estudios  sobre animales, el d-glucarato de calcio redujo los niveles de glucuronidasa en un 50%, lo que significó un descenso en el estrógeno en la sangre de más de un 20%, así como una reducción de entre un 50 y un 70% del cáncer de mama.

DOSIS
La dosis diaria recomendada de prevención es de entre 200 y 400 mg; las dosis más altas (entre 400 y 1200 mg) pueden ser necesarios para las personas que ya tengan cáncer.

EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen efectos secundarios o interacciones entre fármacos

SUPLEMENTO PARA QUIMIOTERAPIA

(Incluido en el programa de suplementos para quimioterapia del apéndice E, PENDIENTE DE INCORPORAR)


martes, 23 de octubre de 2012

Cúrcuma


CÚRCUMA


1. Información Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)


La cúrcuma es el pigmento amarillo del tumérico (Curcuma longa), el principal ingrediente del curry.


ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE LA CÚRCUMA CON EL CÁNCER


En estudios experimentales y clínicos, la cúrcuma ha demostrado tener importantes efectos antiinflamatorios y anticancerígenos.

Los beneficios de la cúrcuma han quedado demostrados en todas las fases de la formación del cáncer: inicio, promoción y progresión (7-11).

Los datos también indican que la cúrcuma retrae el cáncer, es decir, lo reduce.

La cúrcuma también:
* Inhibe la formación de nitrosaminas que provocan cáncer.
* Refuerza la capacidad del organismo de producir compuestos anticancerígenos como la glutation.
*Favorece la desintoxicación de los compuestos cancerígenos del hígado.

*Evita la superproducción de ciclooxígenasa 2(cox-2), una enzima que puede favorecer el desarrollo de tumores.

También se ha demostrado que la cúrcuma inhibe el crecimiento tumoral de diversas maneras:

*Inhibiendo los receptores del factor epidérmico (EGF).
El EGF estimula la proliferación de células conectándose a un receptor de la superficie de la célula. Casi dos tercios de todos los cánceres producen una abundancia de estos receptores, que los convierten en altamente sensitivos al EGF. Al reducir el número de receptores EGF, la cúrcuma aminora la tendencia de la célula a proliferar. (10)

*Inhibiendo la angiogénesis.
El factor de crecimiento del fibroblasto es una proteína que estimula la formación de nuevos vasos sanguineos para que alimenten al tumor en formación. La cúrcuma inhibe la producción de este factor de crecimiento (11)

*Inhibiendo el factor nuclear kappa-beta (NF-kb).
Esta es una proteína que producen muchos tipos de cáncer para bloquear las señales que le ordenan dejar de proliferarse. (10)

* Incrementando la expresión de la proteína nuclear p (53).
Esta proteína es esencial para la apotopsis, el proceso normal de suicidio celular. (10)

*Inhibiendo las enzimas que fomentan el crecimiento (10)

SOBRE QUE TIPOS DE CÁNCER SE HA ESTUDIADO LA RELACIÓN ENTRE CÚRCUMA Y CÁNCER

Los estudios experimentales (en tubos de ensayo) han descubierto que la cúrcuma combate los tumores que surgen de los cánceres de próstata, mama, piel, colon, estómago, e hígado (12-17). Todavía hay que realizar más estudios en humanos.

DOSIS RECOMENDADAS SEGÚN EL LIBRO 

Según el tipo de cáncer , la dosis oscila entre los 200 y los 400 mg entre una y tres veces al día.

El organismo no absorbe la cúrcuma tan fácilmente  Para favorecer la absorción, recomendamos tomar cúrcuma junto con enzimas proteolíticas. 

Es mejor tomar esta combinación con el estomago vacío entre 15 y 20 minutos antes de comer, o entre comidas

PERFIL DE SEGURIDAD 

La cúrcuma registra un excelente perfil de seguridad. En los estudios en animales no se ha llegado a ninguna dosis letal (20)




2. Información Del libro "La biblia contra el cáncer". Editorial Círculo de Lectores. Página 194
Autores: Dr. David Khayat, oncologo) 
Edición del año 2011

La sustancia probablemente más anti-cancerosa es la cúrcuma. 
Recientemente se ha demostrado que es capaz de bioinactivar las sustancias cancerígenas y volverlas inofensivas, además de bloquear la proliferación de muchas clases de células cancerosas y estimular su suicidio (apoptosis).

Su eficacia aumenta cuando se toma junto con otros nutrientes como la genísteina, el té verde, la embelina o la piperina de la pimienta. 

A su vez aumenta la eficacia de varios medicamentos de quimioterapia anticancerosa


ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS

En esta enlace http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/curcuma-estudios-realizados-sobre-e.html, iré colocando tanto los estudios y ensayos clínicos que se han realizado sobre la cúrcuma con un pequeño resumen sobre el resultado de cada investigación, como se irán incorporando los nuevos estudios de los que vaya teniendo constancia.


VÍDEOS

(Algunos de estos vídeos pueden promover determinadas marcas comerciales. Incluyo los vídeos porque aportan contenidos interesantes para esta entrada, pero en ningún momento desde este blog se recomendará ninguna marca que no mencionen expresamente medicos naturales expertos en cáncer u oncólogos integrativos en declaraciones públicas)

(En inglés)

lunes, 15 de octubre de 2012

Fracciones D o MD de los hongos maitake



SECCIÓN I

Libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página Página 175-177



HONGO MAITAKE
Capítulo 8


El hongo maitake (Grifola frondosa) es una fuente de compuestos inmuno-estimulantes. A principios de los 80, Hiroaki Nanba de Japón, descubrió que los extractos de maitake presentaban una actividad antitumoral más pronunciada en pruebas sobre animales que otros extractos de hongos (42).
Una de las ventajas más importantes es que puede tomarse por vía oral, mientras que otros (como el shiitake), solo actúan cuando se inyectan a la corriente sanguínea.

En 1984 el Dr.Nanba identificó un componente concreto del hongo (que él denominó fracción D de maitake) que poseía una extraordinaria capacidad para estimular los glóbulos blancos conocidos como macrófagos (glóbulos blancos que engullen células cancerosas, bacterias y desechos).

Si el hongo se purificaba aún más se lograba una versión más potente llamada Fracción MD (43). La fracción MD parece ser un 30% más activa que la fracción D.

Las fracciones de maitake están compuestas por complejos compuestos de azúcar (polisacaridos conocidos como beta-glucanos) y proteína. Los de las fracciones maitake tienen una estructura única y compleja que los diferencia de los glucanos que hallamos en otros alimentos. La diferencia más destacada es que presentan un mayor número de bifurcaciones en su cadena. Los científicos creen que cuantos más ramales posee una molécula de beta-glucano, más probabilidades tiene de que llegue y active un mayor número de células inmunes.

Los beta-glucanos de otros alimentos, como la avena y la cebada, tiene a formar un gel viscoso, que cuando se consumen  aún actuando como una fuente apropiada de fibra soluble para rebajar el colesterol y los niveles de azúcar en la sangre, no causan gran impacto en el sistema inmunológico.

Los investigadores han identificado 4 mecanismos primarios que el maitake utiliza para combatir el cáncer (43-46)

* Protegen las células sanas para que no se vuelvan cancerosas
* Estimulan la capacidad del sistema inmunológico para buscar y destruir las células cancerígenas.
* Ayudan a la célula a recobrar el control de la división celular y la muerte celular programada (apoptosis)
* Ayudan a impedir la metástasis.

Puesto que la fracción MD es más pura que la D, es más probable que ofrezca mejores resultados. En un estudio ambas fracciones se administraron a ratones con carcinoma (43). Los tumores del grupo que recibió la fracción MD presentó una mayor inhibición que los del grupo de la fracción D.
Los investigadores descubrieron también que la fracción MD surtía más efecto en los glóbulos blancos (macrofagia y actividad "asesina" de las células T) y en la estimulación del sistema inmune.



Perfil de Seguridad:

Se considera que las fracciones D y la MD presentan una toxicidad baja y un nivel alto de seguridad (44-47)

Como activan la función inmune:

Las fracciones maitake ejercen un profundo efecto en la función inmunológica. Los beta-glucanos de la fracción MD se unen a los receptores en las membranas externas de los macrófagos y otros glóbulos blancos, incluidas las células asesinas naturales (natural killers), y las células T citotóxicas. (44-47). Estas células inmunológicas atacan directamente a las células del tumor. Aceleran la producción de importantes proteínas de señalización, como la interleukina-1 y la interleukina-2, y las linfokinas. En una especie de reacción en cadena, estos activadores inmunológicos aumentan las defensas de tu organismo activando otras partes del sistema inmunológico.

Los beta-glucanos del maitake también estimulan la producción de glóbulos blancos en la médula. (Quimioterapia y Radioterapia)

Tipos de cáncer que pueden tratarse

Los estudios preliminares en modelos animales han demostrado que las fracciones de maitake inhiben el crecimiento de tumores en el colon, pulmones, estómago, hígado, próstata, cuello de útero, vejiga y cerebro. Además inhiben la leucemia.No queda claro en este momento si se obtienen resultados parecidos en humanos.

En 1994 unos científicos chinos dirigieron un estudio piloto en 63 pacientes de cáncer. Registraron una tasa de regresión total de los tumores sólidos superior a un 95%, así como una tasa de regresión de la leucemia superior a un 90%.

En un estudio preliminar dirigido por el Dr. Namba, 165 pacientes de cáncer avanzado experimentaban una mejora significativa en los sintomas o la regresión de los tumores:
Un 73% de los pacientes con cáncer de mama, un 67% con cáncer de pulmón y un 47% con cáncer de hígado. (48)

En comparación con las elevadas tasas de respuesta registradas en el estudio chino, en el estudio del Dr.Namba menos del 50% de las leucemias y los cánceres de próstata, cerebro, estómago y médula parecían responder.

Estos estudios preliminares todavía requieren un seguimiento por parte de estudios más extensos y mejor controlados. En 1998 la FDA, aprobó una solicitud de investigación para un estudio piloto más detallado sobre los efectos potenciales de la Fracción D del maitake en los pacientes con cáncer de mama y de próstata en sus fases más avanzadas.

¿Cuál es la dosis adecuada de las fracciones D o Md del maitake?


La dosis de los extractos de maitake se basan en el nivel de la fracción D o MD. Se calcula según el peso corporal: entre 0,5 y 1,0 mg por cada kilo de peso corporal al día. Esto se traduce en una dosis de aproximadamente entre 35 y 70 mg de la fracción D o MD. Para obtener los mejores resultados, tómala 20 minutos antes de las comidas con el estómago vacío.

¿Es segura la fracción D o MD del maitake?
Ha quedado demostrada en tanto se utilizado como alimento durante cientos de años, en cantidades de hasta varios cientos de gramos al día, sin que ello supusiera ningún efecto adverso.


SECCIÓN II
ESTUDIO CLÍNICO.

MAITAKE Y QUIMIOTERAPIA

Can Maitake MD-Fraction Aid Cancer
Patients?
Noriko Kodama, PhD, Kiyoshi Komuta, MD, PhD,
and Hiroaki Nanba, PhD 
Url: http://www.altmedrev.com/publications/7/3/236.pdf

Texto Original: "Furthermore, when maitake was taken in
addition to chemotherapy, immune-competent
cell activities were enhanced 1.2-1.4 times,
compared with chemotherapy alone."

Texto traducido: "Más aún, cuando el maitake fué tomado en adicción a la quimioterapia, las actividades de las células inmuno competentes se vieron incrementadas de 1.2 a 1.4 veces, comparado con el uso de sólo quimioterapia"

SECCIÓN III
SEOM


Url: http://www.seom.org/es/infopublico/guia-actualizada/terapias-complementarias/886-nociones-generales-sobre-las-terapias-complementarias-mas-utilizadas

Maitake71,72,73,74,75,76

Otra planta cuyo uso ha sido muy difundido, sobretodo en internet, es el extracto de seta Maitake, que ha sido usada tradicionalmente en Japón como medicina y comida. Este agente se ha hecho popular entre los pacientes de cáncer en Norteamérica, Europa y Asia aunque no haya demasiadas evidencias científicas, basándose en sus propiedades immunomodulatorias. En estudios preclínicos, los polisacaridos del maitake, como el beta-glucano, se han asociado con mecanismos antitumorales mediados por el huésped, como la inducción de la oxido-nítrico sintetasa por parte d la fracción D del maitake, el incremento del factor de necrosis del macrófago o la antiangiogénesis77.
En un pequeño estudio de 2002 de serie de casos, la terapia con polvo de maitake y la fracción beta-glucano se asoció con regresión del tumor en más del 50% de los casos en pacientes con estadío II a IV en cáncer de hígado, mama y pulmón; mientras que no se observaron mejoras en leucemia, cáncer gástrico o tumor cerebral78. 
Esta serie no fue bien descrita, con información limitada en cuanto a las características basales de los pacientes.
En una revisión Cochrane del 2009, se revisó la literatura sobre dosis, precauciones, efectos adversos, uso en embarazo y lactancia, interacciones, alteraciones en valores de laboratorio y mecanismo de acción. Aunque hay una falta de evidencia científica clínica, el maitake sigue siendo un producto muy popular, por lo que se necesitarían más estudios en un futuro.
Aunque el Maitake no está bien estudiado, un largo historial de uso dietético sugiere su seguridad a bajas dosis. Los posibles efectos adversos de los extractos concentrados serían, según investigación con animales, hipoglicemia y hipotensión. No está claro si este agente interaccionaría con regímenes quimioterápicos.





URLS DE CONSULTA

http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/complementos_dieteticos/2008/12/16/182154.php

PSK O PSP de la Seta Coriolus Versicolor




SETA CORIOLUS VERSICOLOR

PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto.



PSP/PSK(Coriolus Versicolor)


El PSK (también conocido como Krestina) y el PSP son polisacaridos estrechamente relacionados entre sí y procedentes del hongo "Coriolus Versicolor".

Se encuentran entre los productos más utilizados por los enfermos de cáncer en Japón y China. (49,50).

Al igual que las fracciones D Y MD de maitake, los componentes activos del PSK y el PSP son beta-glucanos que estimulan considerablemente la función inmunológica



APOYO EN RADIOTERAPIA
(PENDIENTE, CAPÍTULO 12)

(15)

ESTUDIOS Y ENSAYOS EN LOS QUE SE BASA ESTA RECOMENDACIÓN

*Algunas conclusiones de estudios

En uno de los estudios humanos, a ciento once pacientes de cáncer de colon que fueron tratados sólo con cirugía se les administro PSK o un placebo (51).

Se realizo un seguimiento de los pacientes durante 10 años. En comparación con el grupo placebo, el número de pacientes en remisión (o libres de la enfermedad) era el doble en el grupo del PSK.

La tasa de supervivencia (el número de pacientes que seguían vivos después de una década) era más del doble. Además los glóbulos blancos en los pacientes tratados con PSK registraron una actividad extraordinariamente superior.



DOSIS (PENDIENTE REVISIÓN)

Entre comidas.
Puede tomarse entre 5 y 10 minutos antes de beber tu bebida o refresco verde (enlace) o 30 minutos antes de las comidas




VER TAMBIÉN LA ENTRADA SOBRE EL MAITAKE
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/fracciones-d-o-md-de-los-hongos-maitake.html


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