Pectina modificada de cítrico

PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Según el libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

Esta recomendación realizada por los Dres mencionados, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, que se ven reflejados individualmente en esta web y que se pueden ver en su libro en la página .

PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO (Pág.180)

La pectina modificada de Cítrico (PMC), conocida también como pectina fraccionada, es un complejo de azúcar (polisacarido) que se obtiene de la piel y la pulpa de los cítricos.
La pectina modificada de cítrico es rica en cadenas de carbohidratos de galactosa cortas y sin ramificaciones. Estas cadenas cortas se disuelven más rapidamente en agua, y el cuerpo las absorbe y utiliza mejor que las pectinas comunes de cadena larga.

¿Qué hace?

La PMC, parece reducir el riesgo de metástasis, es decir, la propagación de las células cancerosas de un un tumor a otras partes del organismo (68-70).

Para que se produzca metástasis, primero las células malignas deben agruparse. Las moléculas proteínicas llamadas galectinas aparecen en la superficie de las células tumorales. Cuantas más galectinas haya, más fácil es para las células cancerosas agruparse y hacer metástasis. Según las investigaciones preliminares, la PMC se une a las galectinas. De este modo bloquea la capacidad de las células malignas de agruparse y propagarse.

Aunque la PMC no tiene un efecto anti-cancerígeno directo creemos que puede ser una importante estrategia contra el cáncer.

TIPOS DE CÁNCER QUE SE PUEDEN TRATAR CON PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Los estudios de laboratorio indican que es mejor emplear la PMC para prevenir la metástasis del cancer de mama, el cáncer de prostata,el cáncer de pulmón y el melanoma.

En uno de los pocos estudios realizados sobre humanos, se demostró que la PMC reducía la tasa de crecimiento del cáncer en cuatro de siete hombres con cancér de prostata, según se reflejaba en un incremento menor de los niveles de PSA (un indicio de la gravedad del cáncer de prostata) (71)



Dosis

Pectina: Entre 6  y 30 gramos al día, en dosis divididas (por ejemplo, seis gramos entre una y cinco veces al día) . Los polvos de PMC, normalmente se disuelven mezclándolos con agua o zumo.

PERFIL DE SEGURIDAD

La PMC, se considera excepcionalmente segura. Al igual que la fibra dietética, la PMC en dosis elevadas puede dar diarrea leve, pero normalmente se trata de una molestia temporal.




ALGUNAS URLS
http://ww5.komen.org/Pectinacitricamodificada.html

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Anexo: Estudios Clinicos de Pectina Modificada de Cítrico

ESTUDIOS CLÍNICOS DE PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

ESTUDIOS DEL LIBRO "La curación del cáncer. Métodos Naturales"

68. INHIBICIÓN ESPONTANEA DE METASTASIS EN UN MODELO DE CÁNCER DE PRÓSTATA EN UNA RATA POR LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral administration of modified citrus pectin.

TIPO DE ESTUDIO:
POBLACIÓN: Animales
AÑO: 1995
INSTITUCIÓN Division of Hematology and Oncology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Mich.

Pienta KJ, Naik H, Akhtar A, Yamazaki K, Replogle TS, Lehr J, Donat TL, Tait L, Hogan V, Raz A.

Source

J Natl Cancer Inst.  Mar 1;87(5):348-53.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853416

Conclusión:

Español (Traducción de Google Translate)
(Sin revisión)

Pendiente

Inglés original: 

Abstract

BACKGROUND:

Prostate cancer is the most common cancer diagnosed in U.S. men and remains incurable once it has metastasized. Many stages of the metastatic cascade involve cellular interactions mediated by cell surface components, such as carbohydrate-binding proteins, including galactoside-binding lectins (galectins). Modified citrus pectin (pH-modified), a soluble component of plant fiber derived from citrus fruit, has been shown to interfere with cell-cell interactions mediated by cell surface carbohydrate-binding galectin-3 molecules.

PURPOSE:

The aim of this study was to determine whether modified citrus pectin, a complex polysaccharide rich in galactosyl residues, could inhibit spontaneous metastasis of prostate adenocarcinoma cells in the rat.

METHODS:

The ability of modified citrus pectin to inhibit the adhesion of Dunning rat prostate cancer MAT-LyLu cells to rat endothelial cells was measured by 51Cr-labeling. Modified citrus pectin inhibition of MAT-LyLu cell anchorage-independent growth was measured by colony formation in agarose. The presence of galectin-3 in rat MAT-LyLu cells and human prostate carcinoma was demonstrated by immunoblotting and immunohistochemistry. One million MAT-LyLu cells were injected subcutaneously into the hind limb of male Copenhagen rats on day 0. Rats were given 0.0%, 0.01%, 0.1%, or 1.0% (wt/vol) modified citrus pectin continuously in their drinking water (from day 4 until necropsy on day 30). The number of MAT-LyLu tumor colonies in the lungs were counted.

RESULTS:

Compared with 15 or 16 control rats that had lung metastases on day 30, seven of 14 rats in the 0.1% and nine of 16 rats in the 1.0% modified citrus-pectin group had statistically significant (two-sided; P < .03 and P < .001, respectively) reductions in lung metastases. The lungs of the 1.0% modified citrus pectin-treated rats had significantly (two-sided; P < .05) fewer metastatic colonies than control groups (9 colonies +/- 4 [mean +/- SE] in the control group compared with 1 colony +/- 1 in the treated group). Modified citrus pectin had no effect on the growth of the primary tumors. In vitro, modified citrus pectin inhibited MAT-LyLu cell adhesion to rat endothelial cells in a time- and dose-dependent manner as well as their colony formation in semisolid medium.

CONCLUSIONS:

We present a novel therapy in which oral intake of modified citrus pectin acts as a potent inhibitor of spontaneous prostate carcinoma metastasis in the Copenhagen rat.

IMPLICATIONS:

Further investigations are warranted to determine the following: 1) the role of galectin-3 in normal and cancerous prostate tissues and 2) the ability of modified citrus pectin to inhibit human prostate metastasis in nude mice.

Comment in

• Inhibition of prostate cancer metastasis: a critical challenge ahead. [J Natl Cancer Inst. 1995]

69.

J Natl Cancer Inst. 1992 Mar 18;84(6):438-42.

Modulation of the lung colonization of B16-F1 melanoma cells by citrus pectin.

Platt D, Raz A.

Source

Cancer Metastasis Program, Michigan Cancer Foundation, Detroit 48201-1379.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1538421

70.
Naik H, Pilat MJ, Donat T, et al.
Inhibition of in vitro tumor cell-endothelian adhesion by modified citrus pectin: a PH modified natural complex carbohydrate.
Proc Aro Asso Cancer Res 1995: 36: Abstract 377
(No encuentro enlace)

71.

Strum S, Scholz M, McDermed J. 

Modified Citrus Pectin Slows PSA Doubling Time: A Pilot Clinical Trial. Presentation:

International Conference on Diet and Prevention of Cancer. Tampere, Finland. May1999.

Fuente: http://www.fortitech.com/abstracts/strum-s-scholz-m-mcdermed-j-modified-citrus-pectin-slows-psa-doubling-time-a-pilot-clinical-trial-presentation-international-conference-on-diet-and-prevention-of-cancer-tampere-finland-may199/

MAS ESTUDIOS:

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