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miércoles, 7 de noviembre de 2012

Pectina modificada de cítrico



PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

(Según el libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly)

Esta recomendación realizada por los Dres mencionados, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, que se ven reflejados individualmente en esta web y que se pueden ver en su libro en la página .

PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO (Pág.180)

La pectina modificada de Cítrico (PMC), conocida también como pectina fraccionada, es un complejo de azúcar (polisacarido) que se obtiene de la piel y la pulpa de los cítricos.
La pectina modificada de cítrico es rica en cadenas de carbohidratos de galactosa cortas y sin ramificaciones. Estas cadenas cortas se disuelven más rapidamente en agua, y el cuerpo las absorbe y utiliza mejor que las pectinas comunes de cadena larga.

¿Qué hace?

La PMC, parece reducir el riesgo de metástasis, es decir, la propagación de las células cancerosas de un un tumor a otras partes del organismo (68-70).

Para que se produzca metástasis, primero las células malignas deben agruparse. Las moléculas proteínicas llamadas galectinas aparecen en la superficie de las células tumorales. Cuantas más galectinas haya, más fácil es para las células cancerosas agruparse y hacer metástasis. Según las investigaciones preliminares, la PMC se une a las galectinas. De este modo bloquea la capacidad de las células malignas de agruparse y propagarse.

Aunque la PMC no tiene un efecto anti-cancerígeno directo creemos que puede ser una importante estrategia contra el cáncer.

TIPOS DE CÁNCER QUE SE PUEDEN TRATAR CON PECTINA MODIFICADA DE CÍTRICO

Los estudios de laboratorio indican que es mejor emplear la PMC para prevenir la metástasis del cancer de mama, el cáncer de prostata,el cáncer de pulmón y el melanoma.

En uno de los pocos estudios realizados sobre humanos, se demostró que la PMC reducía la tasa de crecimiento del cáncer en cuatro de siete hombres con cancér de prostata, según se reflejaba en un incremento menor de los niveles de PSA (un indicio de la gravedad del cáncer de prostata) (71)



Dosis

Pectina: Entre 6  y 30 gramos al día, en dosis divididas (por ejemplo, seis gramos entre una y cinco veces al día) . Los polvos de PMC, normalmente se disuelven mezclándolos con agua o zumo.

PERFIL DE SEGURIDAD

La PMC, se considera excepcionalmente segura. Al igual que la fibra dietética, la PMC en dosis elevadas puede dar diarrea leve, pero normalmente se trata de una molestia temporal.




ALGUNAS URLS
http://ww5.komen.org/Pectinacitricamodificada.html

domingo, 4 de noviembre de 2012

Enzimas Proteolíticas




(Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Autores: Dr.Michael Murray, Dr.Tim Birdsall, Dr.Joseph E.Pizzorno y Dr. Paul Reilly) 
Edición del año 2002

(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas, que se pueden ver en:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto



ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

(Capítulo 8. Páginas, 166-172)

Las enzimas proteolíticas (o proteasas), son las enzimas que digieren las proteínas.  Incluyen a las proteasas pancreáticas quimotripsina y tripsina, la bromelina (enzima de piña), la papaína(enzima de papaya), proteasas fungales y la peptidasa de serratia (la enzima del "gusano de seda").

El Doctor Nicholas González recibió una invitación del National Cancer Institute para dirigir un estudio piloto sobre el tratamiento con enzimas proteolíticas, como parte de su esfuerzo por evaluar terapias contra el cáncer no convencionales.

Escogió a pacientes que sufrían un adenocarcinoma de páncreas inoperable. De los 11 pacientes que se sometieron a ensayos, 9 de 11(el 81%) vivieron más de un año, 5 de 11 (el 45%) vivieron dos años, 4 de 11 (36%), vivierno más de 3 años y 2 vivieron más de 4 años. En comparación en un ensayo reciente del fármaco recién aprobado gencitabine, de los 126 con cáncer pancreático ninguno vivió más de 19 meses. (2)

Como resultado del estudio piloto, el NCI y el Centro Nacional de Medicina Alternativa y Complementaria aprobó la financiación de un ensayo clínico a gran escala en el Columbia Presbyterian Medical Center de Nueva York, en el que se comparaba el protocolo del doctor González con el gemcitabine en el tratamiento del cáncer pancreático inoperable. Para mas información. www.dr-gonzalez.com

Las enzimas proteolíticas parecen tener varios efectos anticancerígenos.
1. Incrementan la producción de antiproteasas que bloquean el cáncer.
2. Inhiben la angiogénesis y la metástasis
3. Refuerzan la respuesta inmunológica
4. Favorecen la diferenciación de las células cancerígenas. (1)




Las últimas investigaciones demuestran que las enzimas sí se absorben intactas, por vía oral.

TIPOS DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

PANCREATINA

Es una enzima elaborada a partir de páncreas fresco de cerdo. Las dos proteasas primarias de la pancreatina son la quimotripsina y la tripsina (también se extrae de la bilis de buey).

La USP tiene una definición estricta sobre los niveles de actividad de la pancreatina. Cada mg de un 1X producto de pancreatina contiene al menos:

*25 unidades USP de actividad amilasa
*2 unidades USP de actividad lipasa
*25 unidades USP de actividad proteasa

A la pancreatina de alta potencia se le asigna un número entero múltiple que indica su potencia. Por ejemplo, un extracto pancreático que sea 4 veces más activo que el 1X estándar, se califica como 4X USP. Recomendamos que nuestros pacientes tomen sólo el producto de alta potencia (8X). Esto se debe a que los productos de baja potencia, suelen diluirse con sal, lactosa, o galactosa. Pueden seguir siendo efectivos, pero necesitarán incrementar la dosis.

Dosis de Pancreatina recomendada:

300 a 900 mg. 3 veces al día (La dosis es para un producto de alta potencia (8X USP)

BROMELAÍNA

Son un grupo de proteasas que contienen azufre extraído de la planta de la piña (Ananas Comusus). La bromelaína comercial suele derivarse del tallo, que es distinta de la bromelaína que se encuentra en la fruta. En tubos de ensayo y en estudios sobre animales, ha demostrado tener efectos anticancerígenos (5).

La investigación en humanos indica que podría reforzar el tratamiento de la quimioterapia estándar y que también podría activar directamente las principales funciones inmunológicas que suelen ser deficientes en pacientes con cáncer (6)

PROTEASAS FUNGALES

El Aspergillus Oryzae es un moho (hongo) que produce enzimas para la producción de soja fermentada (salsa de soja, tamari, miso). Estas mismas enzimas también se utilizan con fines terapéuticos . Las enzimas proteolíticas derivadas del Aspergillus Oryzae, ofrecen una ventaja sobre otras proteasas fungales en que demuestran una estabilidad y actividad inusualmente alta en una gama más amplia de estados PH

PAPAÍNA

La papaína es una mezcla de enzimas digestivas de proteínas derivadas de la papaya verde e inmadura. Recomendamos utilizar la papaína estandariza para proporcionar 30 mil USP por mg.

PEPTIDASA SERRATIA

Es una enzima que se encuentra de forma natural en el intestino del gusano de seda. Se considera la enzima proteolítica más eficaz. En ensayos clínicos ha demostrado aliviar el dolor de las torceduras, roturas de ligamentos y otros traumatismos, y además alivia la inflamación postoperatoria. Mejora la sinusitis, infecciones del aparato respiratorio superior, asma, y obstrucción pulmonar crónica como resultado de su capacidad para mejorar la calidad del líquido que reviste nuestras vías respiratorias.

Los productos de alta calidad están estandarizados para ofrecer 200 mil unidades de peptidasa Serratia por gramo.



COMO ELEGIR UN PRODUCTO EFICAZ

El primer paso es utilizar un producto de alta calidad y el segundo usar la dosis adecuada.

Para juzgar la calidad de un preparado enzimático lo adecuado es consultar las pautas establecidas por la USP en EEUU, o el Códice de sustancias químicas alimentarias (FCC). Recomendamos evitar los productos cuya potencia no aparezca en este tipo de listados.

Los productos de enzimas proteolíticas suelen estar recubiertos con entérico, para evitar que se descomponga en el estómago, donde el ácido destruiría la enzima. Gracias al entérico, pasa al intestino delgado, donde debido al cambio del PH, se descompondrá allí. Los preparados de enzimas no revestidas son de uso aceptable si se toman antes de una comida (por razones digestivas) o con el estómago vacío (para que surta efectos anticancerígenos o antiinflamatorios)

Puesto que las enzimas derivadas de animales y plantas tienen efectos ligeramente distintos, recomendamos utilizar una combinación de enzimas parecida a la mezcla utilizada en los estudios clínicos, como la Wobenzima (de la marca Naturally Vitamins) o Zymactiva (de la marca Natural Factors)

PERFIL DE SEGURIDAD

Tienen un excelente perfil de seguridad, pero en algunos casos no es aconsejable tomarlas. Por ejemplo, no conviene tomar enzimas proteolíticas entre 2 y 3 días antes o después de una operación quirúrgica, puesto que incrementa el riesgo de sangrar.

En tanto no se conocen suficientemente sus efectos durante el embarazo y lactancia, no es aconsejable tomarlos salvo prescripción médica.

Pueden surgir reacciones alérgicas (al igual que en la mayoría de los agentes terapéuticos). Las personas alérgicas a la carne de cerdo no deberían tomar enzimas pancreáticas, los alérgicos a la piña no deberían tomar bromelaína y los alergícos a la papaya no deberían tomar papaína.



LAS ENZIMAS PROTEOLÍTICAS Y EL LINFEDEMA

(Capítulo 11)

TIPOS DE CÁNCER

Los estudios clínicos han incluido a pacientes con cáncer de mama, pulmón, estomago, cabeza y cuello, ovarios y cuello de útero, colon, linfomas y múltiple melanoma. Los resultados indican que el tratamiento mejora la calidad de vida de los pacientes, además de producir incrementos ligeros o modestos en la esperanza de vida (1). Los pacientes seguían también terapia convencional.

SU USO EN QUIMIOTERAPIA

Puesto que los pacientes también seguían el tratamiento convencional, parece ser que las enzimas proteolíticas pueden emplearse como terapia adyuvante (adicional).
Son especialmente útiles para combatir infecciones viricas como resultado de una supresión inmunológica inducida por la quimioterapia (3)




lunes, 15 de octubre de 2012

Fracciones D o MD de los hongos maitake



SECCIÓN I

Libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página Página 175-177



HONGO MAITAKE
Capítulo 8


El hongo maitake (Grifola frondosa) es una fuente de compuestos inmuno-estimulantes. A principios de los 80, Hiroaki Nanba de Japón, descubrió que los extractos de maitake presentaban una actividad antitumoral más pronunciada en pruebas sobre animales que otros extractos de hongos (42).
Una de las ventajas más importantes es que puede tomarse por vía oral, mientras que otros (como el shiitake), solo actúan cuando se inyectan a la corriente sanguínea.

En 1984 el Dr.Nanba identificó un componente concreto del hongo (que él denominó fracción D de maitake) que poseía una extraordinaria capacidad para estimular los glóbulos blancos conocidos como macrófagos (glóbulos blancos que engullen células cancerosas, bacterias y desechos).

Si el hongo se purificaba aún más se lograba una versión más potente llamada Fracción MD (43). La fracción MD parece ser un 30% más activa que la fracción D.

Las fracciones de maitake están compuestas por complejos compuestos de azúcar (polisacaridos conocidos como beta-glucanos) y proteína. Los de las fracciones maitake tienen una estructura única y compleja que los diferencia de los glucanos que hallamos en otros alimentos. La diferencia más destacada es que presentan un mayor número de bifurcaciones en su cadena. Los científicos creen que cuantos más ramales posee una molécula de beta-glucano, más probabilidades tiene de que llegue y active un mayor número de células inmunes.

Los beta-glucanos de otros alimentos, como la avena y la cebada, tiene a formar un gel viscoso, que cuando se consumen  aún actuando como una fuente apropiada de fibra soluble para rebajar el colesterol y los niveles de azúcar en la sangre, no causan gran impacto en el sistema inmunológico.

Los investigadores han identificado 4 mecanismos primarios que el maitake utiliza para combatir el cáncer (43-46)

* Protegen las células sanas para que no se vuelvan cancerosas
* Estimulan la capacidad del sistema inmunológico para buscar y destruir las células cancerígenas.
* Ayudan a la célula a recobrar el control de la división celular y la muerte celular programada (apoptosis)
* Ayudan a impedir la metástasis.

Puesto que la fracción MD es más pura que la D, es más probable que ofrezca mejores resultados. En un estudio ambas fracciones se administraron a ratones con carcinoma (43). Los tumores del grupo que recibió la fracción MD presentó una mayor inhibición que los del grupo de la fracción D.
Los investigadores descubrieron también que la fracción MD surtía más efecto en los glóbulos blancos (macrofagia y actividad "asesina" de las células T) y en la estimulación del sistema inmune.



Perfil de Seguridad:

Se considera que las fracciones D y la MD presentan una toxicidad baja y un nivel alto de seguridad (44-47)

Como activan la función inmune:

Las fracciones maitake ejercen un profundo efecto en la función inmunológica. Los beta-glucanos de la fracción MD se unen a los receptores en las membranas externas de los macrófagos y otros glóbulos blancos, incluidas las células asesinas naturales (natural killers), y las células T citotóxicas. (44-47). Estas células inmunológicas atacan directamente a las células del tumor. Aceleran la producción de importantes proteínas de señalización, como la interleukina-1 y la interleukina-2, y las linfokinas. En una especie de reacción en cadena, estos activadores inmunológicos aumentan las defensas de tu organismo activando otras partes del sistema inmunológico.

Los beta-glucanos del maitake también estimulan la producción de glóbulos blancos en la médula. (Quimioterapia y Radioterapia)

Tipos de cáncer que pueden tratarse

Los estudios preliminares en modelos animales han demostrado que las fracciones de maitake inhiben el crecimiento de tumores en el colon, pulmones, estómago, hígado, próstata, cuello de útero, vejiga y cerebro. Además inhiben la leucemia.No queda claro en este momento si se obtienen resultados parecidos en humanos.

En 1994 unos científicos chinos dirigieron un estudio piloto en 63 pacientes de cáncer. Registraron una tasa de regresión total de los tumores sólidos superior a un 95%, así como una tasa de regresión de la leucemia superior a un 90%.

En un estudio preliminar dirigido por el Dr. Namba, 165 pacientes de cáncer avanzado experimentaban una mejora significativa en los sintomas o la regresión de los tumores:
Un 73% de los pacientes con cáncer de mama, un 67% con cáncer de pulmón y un 47% con cáncer de hígado. (48)

En comparación con las elevadas tasas de respuesta registradas en el estudio chino, en el estudio del Dr.Namba menos del 50% de las leucemias y los cánceres de próstata, cerebro, estómago y médula parecían responder.

Estos estudios preliminares todavía requieren un seguimiento por parte de estudios más extensos y mejor controlados. En 1998 la FDA, aprobó una solicitud de investigación para un estudio piloto más detallado sobre los efectos potenciales de la Fracción D del maitake en los pacientes con cáncer de mama y de próstata en sus fases más avanzadas.

¿Cuál es la dosis adecuada de las fracciones D o Md del maitake?


La dosis de los extractos de maitake se basan en el nivel de la fracción D o MD. Se calcula según el peso corporal: entre 0,5 y 1,0 mg por cada kilo de peso corporal al día. Esto se traduce en una dosis de aproximadamente entre 35 y 70 mg de la fracción D o MD. Para obtener los mejores resultados, tómala 20 minutos antes de las comidas con el estómago vacío.

¿Es segura la fracción D o MD del maitake?
Ha quedado demostrada en tanto se utilizado como alimento durante cientos de años, en cantidades de hasta varios cientos de gramos al día, sin que ello supusiera ningún efecto adverso.


SECCIÓN II
ESTUDIO CLÍNICO.

MAITAKE Y QUIMIOTERAPIA

Can Maitake MD-Fraction Aid Cancer
Patients?
Noriko Kodama, PhD, Kiyoshi Komuta, MD, PhD,
and Hiroaki Nanba, PhD 
Url: http://www.altmedrev.com/publications/7/3/236.pdf

Texto Original: "Furthermore, when maitake was taken in
addition to chemotherapy, immune-competent
cell activities were enhanced 1.2-1.4 times,
compared with chemotherapy alone."

Texto traducido: "Más aún, cuando el maitake fué tomado en adicción a la quimioterapia, las actividades de las células inmuno competentes se vieron incrementadas de 1.2 a 1.4 veces, comparado con el uso de sólo quimioterapia"

SECCIÓN III
SEOM


Url: http://www.seom.org/es/infopublico/guia-actualizada/terapias-complementarias/886-nociones-generales-sobre-las-terapias-complementarias-mas-utilizadas

Maitake71,72,73,74,75,76

Otra planta cuyo uso ha sido muy difundido, sobretodo en internet, es el extracto de seta Maitake, que ha sido usada tradicionalmente en Japón como medicina y comida. Este agente se ha hecho popular entre los pacientes de cáncer en Norteamérica, Europa y Asia aunque no haya demasiadas evidencias científicas, basándose en sus propiedades immunomodulatorias. En estudios preclínicos, los polisacaridos del maitake, como el beta-glucano, se han asociado con mecanismos antitumorales mediados por el huésped, como la inducción de la oxido-nítrico sintetasa por parte d la fracción D del maitake, el incremento del factor de necrosis del macrófago o la antiangiogénesis77.
En un pequeño estudio de 2002 de serie de casos, la terapia con polvo de maitake y la fracción beta-glucano se asoció con regresión del tumor en más del 50% de los casos en pacientes con estadío II a IV en cáncer de hígado, mama y pulmón; mientras que no se observaron mejoras en leucemia, cáncer gástrico o tumor cerebral78. 
Esta serie no fue bien descrita, con información limitada en cuanto a las características basales de los pacientes.
En una revisión Cochrane del 2009, se revisó la literatura sobre dosis, precauciones, efectos adversos, uso en embarazo y lactancia, interacciones, alteraciones en valores de laboratorio y mecanismo de acción. Aunque hay una falta de evidencia científica clínica, el maitake sigue siendo un producto muy popular, por lo que se necesitarían más estudios en un futuro.
Aunque el Maitake no está bien estudiado, un largo historial de uso dietético sugiere su seguridad a bajas dosis. Los posibles efectos adversos de los extractos concentrados serían, según investigación con animales, hipoglicemia y hipotensión. No está claro si este agente interaccionaría con regímenes quimioterápicos.





URLS DE CONSULTA

http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/complementos_dieteticos/2008/12/16/182154.php

viernes, 12 de octubre de 2012

Lino o Linaza o harina de linaza



DEL PROGRAMA BÁSICO DE SUPLEMENTOS PARA EL PACIENTE CON CÁNCER

 PARTE I:
Del libro "La curación del cáncer. Métodos Naturales". Editorial Robin Book. Página 297
Edición del año 2002


(La recomendación de este complemento nutricional, realizada por los Dres. mencionados previamente, se hace en el marco de la recomendación de la toma de un conjunto de suplementos, nutrición y otras medidas:
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/programa-basico-de-suplementos-para-el.html , la mayoría de los cuales se pueden consultar individualmente en este proyecto)

LINAZA Y ACEITE DE LINAZA (Página 89-90, Capítulo 4)


Los ácidos grasos omega 3 del pescado han demostrado tener enormes efectos contra el cáncer de mama (15,16) En cambio los ácidos grasos omega 6 hallados en la mayoría de productos animales, así como el de maíz, cártamo, y soja favorecen el cáncer de mama en estudios experimentales (17)

Aparte de una dieta que contenga pescado, consumir linaza molida y complementar la dieta con aceite de linaza parece ofrecer una protección significativa contra el cáncer de mama, y esto se debe a:

1. El aceite de linaza contiene casi el doble de ácidos grasos omega 3 que los aceites de pescado, aunque se trata del ácido alfa-linoleico de cadena más pequeña y  no las grasas de cadena más larga como la EPA y la DHA.

Los datos recabados a partir de las biopsias de tejido mamario adiposo en el momento del diagnóstico en mujeres con cáncer de mama, comparado con una enfermedad benigna de mama, indicó que el riesgo relativo de cáncer de mama para las mujeres que presentaban el nivel más alto de ácido alfa-linoleico en el tejido mamario era un 64% menor que las mujeres que registraban los niveles más bajos (18).

En otro estudio, cuanto mayor era el nivel del ácido alfa-linoleico en el tejido mamario, menos probabilidades tenía el cáncer de extenderse hasta los nódulos linfáticos de las axilas, o de volverse invasivo. (19)

2. La linaza y el aceite de linaza son las fuentes más abundantes de lignanos, que son compuestos de fibra que pueden unirse a los receptores de estrógeno e interferir con los efectos cancerígenos del estrógeno en el tejido mamario.
Los lignanos también aumentan la producción de un compuesto conocido como la hormona "sex hormone binding globulin" (SGBG). Esta proteína contribuye a regular el nivel sanguíneo de estrógenos.

Los lignanos, según estudios, poseen significativos efectos anticancerígenos (20-22). En un estudio reciente, se hizo un seguimiento a 28 monjas post-menopausicas durante un año, y detectaron niveles en sangre de 2 estrógenos relacionados con el cáncer: el sulfato de estrona y el estradiol (23). Aparte de sus dietas habituales, las monjas tomaron suplementos diarios de 0,5 o 10 gramos de linaza molida. Los niveles de estrógeno disminuyeron considerablemente en las mujeres que tomaban linaza molida, pero permanecieron estables en el grupo de control.

La linaza ofrece más beneficios nutricionales que la semilla entera, por su mayor facilidad para ser molida. Además al organismo le resulta más digerible la linaza molida.

OTRO ESTUDIO

Paul Gross, director del programa de prevención del cáncer de mama en el hospital Princess Margaret y en el Toronto Hospital, afirma que incorporar linaza en la dieta puede reducir la incidencia del cáncer de mama. Su estudio incluyó a 50 mujeres que tenían un diagnóstico reciente.
Mientras esperaban a ser operadas, fueron divididas en 2 grupos. Uno debía tomar una magdalena al día que contenía 25 gr. de linaza molida. Las otras comieron magdalenas normales.

Después de la operación, se descubrió que las que habían tomado las magdalenas de linaza tenían tumores que crecían más lentos que los demás.

DOSIS RECOMENDADA POR AUTORES DE LIBRO "La curación del cáncer. Métodos Naturales"

Dos cucharadas soperas al día, como aliño en cereales cocidos, ensaladas o salsas (yo lo tomo como aceite de linaza)

Además se puede tomar una cucharada de aceite de linaza al día (como aliño de ensalada, mojar pan, con yogur o cuajada)

CONSEJO

1. Tomarlo con las comidas
2. No cocinar con aceite de linaza. Presenta niveles elevados de grasas poli-insaturadas que el calor puede dañar.
3. Comprarlo en botellas opacas, y mantenerlo refrigerado.
4. Pega una etiqueta indicando la fecha de primer uso. Si no lo vuelves a usar en 3 meses, tíralo y sustitúyelo por una nueva botella.
5. Deshazte del aceite de linaza que tenga gusto amargo o rancio (importante)


ADVERTENCIA (algo contradictoria) DE AUTORES DEL LIBRO

Nosotros preferimos aceites de pescado antes que el aceite de linaza, porque a pesar de que el cuerpo puede convertir los ácidos alfa-linoleicos del aceite de linaza en las moléculas de EPA y DHA más potentes, resulta mucho más eficiente consumir aceites de pescado. (49)




PARTE II:
Del libro "DIETA PARA LA PREVENCIÓN DEL CÁNCER DE MAMA. Dr. Bob Arnot".

La Dra. Lilian Thompson, de la Universidad de Toronto, ha descubierto que el tamaño del cáncer de mama llega a disminuir con un plato diario de semillas de lino.

Estas contienen dos importantes componentes:
1. El aceite de Lino
2. Una fibra especial que protege del cáncer de mama y las enfermedades cardíacas.

Este importante estudio demuestra que el tamaño del cáncer de mama disminuye incluso durante el corto período de tiempo que media entre el diagnóstico del cáncer y la práctica de la cirugía.

Esta clase de disminución del tamaño del tumor puede reducir la cirugía necesaria de una mastectomía a la extirpación de un bulto. Iniciada en un momento precoz, puede prevenir el cáncer. 

El lino es el único alimento incluido en este libro, que bloquea el camino del estrógeno y tiene un efecto estimulador sobre éste. Ello se debe a que contiene esa rara combinación de un estrógeno débil y un ácido graso Omega 3. Es tan potente que los investigadores de la Universidad de Toronto, están tratando con semillas de lino a mujeres con cáncer de mama. 

Podría sentirse uno estafado ante la poca cantidad de material de que disponemos sobre el lino.

Beneficios protectores para la mama

La semilla de lino es la fuente vegetal más rica que se conoce de ácidos grasos omega 3 y la fuente más rica de estrógenos débiles. El lino puede reducir el estrógeno en las células grasas, limitar el efecto de estímulo del estrógeno, prolongar el periodo, y aumentar el número de transportadores de estrógeno. 

DOSIS: Lilian Thompson administra a sus pacientes 25 gramos diarios de semillas morenas de lino, trituradas e incorporadas en un bollo de harina integral.  

Puesto que el bloqueador del estrógeno se crea en el intestino después de haber digerido la semilla de lino, es sólo ésta, y no el aceite, lo que ofrece el adecuado efecto bloqueador del estrógeno. 

Es importante triturar las semillas, ya que rompemos la dura capa exterior, y permitimos a las enzimas del cuerpo humano mejor acceso. .

Se puede triturar las semillas de lino e incorporarlas a alimentos horneados o incorporarlas a zumos, ensaladas, etc. 

DE LA WEB CANCER.ORG

PRECAUCIONES

Algunos medicamentos y suplementos no puede ser absorbidos adecuadamente si se toman al mismo tiempo como linaza. Por esta razón, algunos médicos recomiendan tomar los medicamentos 1 o 2 horas antes o después de tomar la linaza. 

Las vainas inmaduras de linaza son venenosas y no deben ser utilizadas. Es importante que aquellos que tomen aceite de semilla de lino se aseguren de que está etiquetado para el consumo humano.

Las personas que tienen enfermedad inflamatoria intestinal o estrechamiento del intestino, el esófago o el estómago deben evitar la linaza. La linaza no es recomendado por algunos médicos para las personas con diabetes.

LINO Y TAMOXIFENO

En un informe de 2007, la linaza redujo el crecimiento de células de cáncer de mama en ratones y mejoró la eficacia del tamoxifeno, un medicamento estándar para la terapia hormonal. Desde entonces, otros estudios han analizado el tamoxifeno y la linaza en los animales, pero son necesarios más estudios en humanos para determinar si los efectos son válidas para los humanos.

ANEXOS

ACONSEJABLE VER LAS SIGUIENTES ENTRADAS SOBRE LA ALTERNATIVA DE INGERIR OMEGA 3, A TRAVÉS DEL ACEITE DE PESCADO:

ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 PROCEDENTE DEL ACEITE DE PESCADO

http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/10/acidos-grasos-omega-3.html

SE RECOMIENDA CONOCER ASIMISMO, ESTA INFORMACIÓN SOBRE LA CONTAMINACIÓN EL PESCADO INGIRIÉNDOLO DIRECTAMENTE

http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2012/11/tomar-directamente-el-pescado-para.html

ASIMISMO CONSIDERO INTERESANTE CONOCER LOS RIESGOS DE CONTAMINACIÓN DE LOS SUPLEMENTOS (en teoría solo posible con suplementos de baja calidad)
(Página comercial, pero con información interesante)

http://www.dietametabolica.es/aceitepescado.htm





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